Inhibiteurs TGF beta 1
Les inhibiteurs courants du TGFβ1 comprennent, sans s'y limiter, le LY2157299 CAS 700874-72-2, le SB-505124 CAS 694433-59-5, l'inhibiteur de la kinase TGF-β RI V CAS 627536-09-8, le GW788388 CAS 452342-67-5 et l'inhibiteur de l'ALK5 II CAS 446859-33-2.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs du TGF bêta 1 destinés à diverses applications. Les inhibiteurs du TGF bêta 1 constituent une catégorie cruciale de produits chimiques largement utilisés dans la recherche scientifique, en particulier dans l'étude des processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose. Ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel dans l'explication des voies de signalisation de la superfamille du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β), qui est impliquée dans diverses fonctions biologiques et processus de développement. En inhibant sélectivement l'activité du TGF bêta 1, les chercheurs peuvent étudier son impact sur le comportement cellulaire et son implication dans des maladies telles que la fibrose et le cancer, où la signalisation TGF-β dérégulée est une caractéristique commune. La possibilité de moduler cette voie fournit des informations inestimables sur les mécanismes moléculaires sous-jacents à ces conditions et aide au développement de nouveaux modèles expérimentaux. Les inhibiteurs du TGF bêta 1 sont également utilisés pour explorer les interactions complexes entre les différents réseaux de signalisation cellulaire, améliorant ainsi notre compréhension de la communication cellulaire et de la réponse aux stimuli environnementaux. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs du TGF bêta 1 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine sodique est un puissant modulateur de la signalisation du TGF-bêta 1. Elle présente des affinités de liaison uniques qui perturbent les interactions protéine-protéine. Sa structure permet la formation de complexes stables avec les facteurs de croissance, influençant les cascades de signalisation en aval. La capacité du composé à modifier la dynamique conformationnelle renforce sa réactivité, facilitant ainsi la régulation des réponses cellulaires. En outre, ses interactions peuvent entraîner des modifications significatives de la composition de la matrice extracellulaire, ce qui a un impact sur le comportement cellulaire. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Inhibe l'activité kinase du récepteur TGF-β de type I (ALK5), empêchant la signalisation en aval et réduisant les réponses cellulaires induites par le TGF-β. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
Le chlorhydrate de SIS3 agit comme un inhibiteur sélectif de la signalisation du TGF-bêta 1, caractérisé par sa capacité à interférer avec les interactions spécifiques des récepteurs. Ce composé modifie sélectivement les états de phosphorylation des protéines de signalisation en aval, modulant ainsi leur activité. Ses caractéristiques structurelles uniques lui permettent de stabiliser des complexes transitoires, influençant ainsi la cinétique de la transduction du signal. En outre, le chlorhydrate de SIS3 peut avoir un impact sur les profils d'expression génique en modifiant l'activité des facteurs de transcription, ce qui conduit à des résultats cellulaires distincts. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Bloque les récepteurs ALK4, ALK5 et ALK7, empêchant la phosphorylation de Smad2/3 induite par le TGF-β et les réponses transcriptionnelles qui s'ensuivent. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Inhibiteur sélectif du récepteur I du TGF-β (ALK5), interférant avec la signalisation en aval et réduisant la fibrose et l'inflammation associées à l'activation de la voie du TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Inhibiteur spécifique de l'ALK5, empêchant la phosphorylation de Smad2/3 induite par le TGF-β et les réponses transcriptionnelles qui s'ensuivent. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Modifie la signalisation du TGF-β en inhibant ALK5 et ALK4, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation de Smad2/3 et des réponses transcriptionnelles. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Inhibiteur sélectif de ALK4, ALK5 et ALK7, interférant avec la phosphorylation de Smad2/3 induite par le TGF-β et les modifications de l'expression génique. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Bloque l'activité du récepteur I du TGF-β (ALK5), diminuant la signalisation du TGF-β et les réponses fibrotiques en aval dans divers types de cellules. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Inhibe les récepteurs ALK5 et ALK4, réduisant la phosphorylation de Smad2/3 induite par le TGF-β et les effets en aval. | ||||||