Gli attivatori TETRAN appartengono a una classe unica di composti chimici che rivestono un notevole interesse nel campo della biologia molecolare e della biochimica. Il nome TETRAN si riferisce a uno specifico motivo strutturale o gruppo funzionale all'interno di queste molecole che è fondamentale per la loro attività. In genere, gli attivatori TETRAN sono caratterizzati dalla capacità di modulare specifici processi biologici interagendo con particolari vie molecolari o legandosi a proteine bersaglio. Queste interazioni sono spesso altamente specifiche, in quanto gli attivatori TETRAN vengono progettati o scoperti in base alla loro capacità di legarsi a strutture o conformazioni molecolari distinte. La natura precisa dell'interazione tra gli attivatori TETRAN e i loro bersagli può variare notevolmente, a seconda della struttura chimica dell'attivatore e del contesto biologico in cui è attivo.Lo sviluppo e lo studio degli attivatori TETRAN coinvolgono tecniche chimiche avanzate, tra cui la sintesi organica, la modellazione computazionale e vari metodi analitici per accertarne la struttura, la purezza e la stabilità. I ricercatori interessati a questi composti devono anche avere una profonda conoscenza della dinamica molecolare e della cinetica, poiché l'efficacia degli attivatori TETRAN è spesso legata alla loro capacità di raggiungere e mantenere concentrazioni sufficienti nei loro siti d'azione in un determinato ambiente. La specificità degli attivatori TETRAN non è solo una funzione della loro struttura chimica, ma anche dei modelli spaziali e temporali della loro interazione con le molecole bersaglio. Come molti attivatori nei sistemi biochimici, anche i composti TETRAN possono mostrare una gamma di attività in base alla loro concentrazione, alla presenza di altre molecole che possono modulare la loro funzione e alle condizioni fisico-chimiche generali dell'ambiente circostante. Questo livello di complessità richiede un approccio multidisciplinare per chiarire completamente le caratteristiche e il comportamento degli attivatori di TETRAN nei loro contesti rilevanti.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina agisce elevando i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta attiva la PKA. Al momento dell'attivazione, la PKA può fosforilare vari substrati, compresi quelli coinvolti nei percorsi di segnalazione di cui fa parte TETRAN, portando al suo potenziamento funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in numerose cascate di segnalazione. L'attività di TETRAN è potenziata in quanto l'attivazione della PKC può portare a eventi di segnalazione a valle che includono TETRAN come partecipante o effettore. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica attiva i recettori accoppiati a proteine G, che possono portare a una cascata di eventi di segnalazione intracellulare. Questi eventi possono modulare l'attività di TETRAN alterando il suo ambiente di segnalazione. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Un analogo del cAMP permeabile alle cellule che stimola direttamente le vie cAMP-dipendenti, attivando così la PKA. L'attivazione della PKA può poi potenziare l'attività di TETRAN fosforilando i substrati che interagiscono con TETRAN o lo regolano. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che successivamente attiva le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Queste vie possono includere quelle che potenziano la funzione di TETRAN. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Un altro ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può potenziare l'attività di TETRAN attivando le proteine calcio-dipendenti che possono interagire con TETRAN o regolarlo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico di PI3K, LY294002, può spostare i percorsi di segnalazione inibendo i percorsi PI3K-dipendenti, portando indirettamente al potenziamento dell'attività di TETRAN attraverso percorsi di segnalazione alternativi in cui TETRAN è coinvolto. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Come LY294002, anche Wortmannin è un inibitore di PI3K. Riducendo la segnalazione di PI3K, le vie associate a TETRAN possono diventare più importanti, con conseguente aumento dell'attività di TETRAN. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore della tirosin-chinasi che può modulare le vie di segnalazione delle chinasi. Inibendo l'attività di una chinasi competitiva, le vie che potenziano la funzione di TETRAN possono essere upregolate. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2, U0126, può portare a una riduzione della segnalazione della via MAPK/ERK. Questa modulazione può spostare l'equilibrio della segnalazione verso le vie che upregolano l'attività di TETRAN. |