TETRAN Activadores
Activadores TETRAN comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 y Ionomycin CAS 56092-82-1.
Los activadores TETRAN pertenecen a una clase única de compuestos químicos de gran interés en el campo de la biología molecular y la bioquímica. El nombre TETRAN hace referencia a un motivo estructural específico o a un grupo funcional dentro de estas moléculas que es crítico para su actividad. Normalmente, los activadores TETRAN se caracterizan por su capacidad para modular procesos biológicos específicos mediante la interacción con vías moleculares concretas o la unión a proteínas diana. Estas interacciones suelen ser muy específicas, ya que los activadores TETRAN se diseñan o descubren en función de su capacidad para interactuar con estructuras o conformaciones moleculares distintas. La naturaleza exacta de la interacción entre los activadores de TETRAN y sus dianas puede variar mucho en función de la estructura química del activador y del contexto biológico en el que actúa. El desarrollo y estudio de los activadores de TETRAN requiere técnicas químicas avanzadas, como la síntesis orgánica, la modelización computacional y diversos métodos analíticos para determinar su estructura, pureza y estabilidad. Los investigadores interesados en estos compuestos también deben tener un profundo conocimiento de la dinámica y la cinética moleculares, ya que la eficacia de los activadores de TETRAN suele estar vinculada a su capacidad para alcanzar y mantener concentraciones suficientes en sus lugares de acción dentro de un entorno determinado. La especificidad de los activadores TETRAN no sólo depende de su estructura química, sino también de los patrones espaciales y temporales de su interacción con las moléculas diana. Como ocurre con muchos activadores en los sistemas bioquímicos, los compuestos de TETRAN también pueden mostrar una gama de actividades basadas en su concentración, la presencia de otras moléculas que pueden modular su función y las condiciones fisicoquímicas generales de su entorno. Este nivel de complejidad requiere un enfoque multidisciplinar para dilucidar plenamente las características y el comportamiento de los activadores de TETRAN en sus contextos pertinentes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina actúa elevando los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activa la PKA. Tras la activación, la PKA puede fosforilar diversos sustratos, incluidos los implicados en las vías de señalización de las que forma parte TETRAN, lo que conduce a su potenciación funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), que interviene en numerosas cascadas de señalización. La actividad de TETRAN se ve potenciada ya que la activación de la PKC puede dar lugar a eventos de señalización corriente abajo que incluyen a TETRAN como participante o efector. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de señalización lipídica activa los receptores acoplados a proteínas G, lo que puede dar lugar a una cascada de eventos de señalización intracelular. Estos eventos pueden modular la actividad de TETRAN alterando su entorno de señalización. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Un análogo del AMPc permeable a las células que estimula directamente las vías dependientes del AMPc, activando así la PKA. La activación de la PKA puede entonces potenciar la actividad de TETRAN mediante la fosforilación de sustratos que interactúan con TETRAN o la regulan. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que posteriormente activa las vías de señalización dependientes del calcio. Estas vías pueden incluir las que potencian la función de TETRAN. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Otro ionóforo de calcio que eleva la concentración de calcio intracelular. El aumento del calcio puede potenciar la actividad de TETRAN mediante la activación de proteínas dependientes del calcio que pueden interactuar con TETRAN o regularla. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de PI3K, el LY294002 puede desplazar las vías de señalización inhibiendo las vías dependientes de PI3K, lo que conduce indirectamente a la potenciación de la actividad de TETRAN a través de vías de señalización alternativas en las que participa TETRAN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Al igual que LY294002, Wortmannin es también un inhibidor de PI3K. Al reducir la señalización de PI3K, las vías asociadas a TETRAN pueden volverse más prominentes, dando lugar a una mayor actividad de TETRAN. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede modular las vías de señalización de la cinasa. Al inhibir la actividad cinasa competitiva, las vías que potencian la función de TETRAN pueden aumentar. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor de MEK1/2, puede provocar una reducción de la señalización de la vía MAPK/ERK. Esta modulación puede desplazar el equilibrio de la señalización hacia vías que regulan al alza la actividad de TETRAN. | ||||||