Tenascin-N激活剂
常见的Tenascin-N激活剂包括（但不限于）毛喉素（CAS 66575-29-9）、8-溴-cAMP（CAS 76939-46-3）、离子霉素（CAS 5 6092-82-1、双吲哚马来酰亚胺 I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 和 PMA CAS 16561-29-8。
Tenascin-N激活剂是一组化合物，可通过各种特定的信号通路增强Tenascin-N的功能活性。Forskolin和8-溴-cAMP等化合物通过增加细胞中的cAMP水平来发挥作用，从而激活PKA。激活的PKA能够磷酸化参与细胞粘附和基质组装的底物，而Tenascin-N在这些过程中发挥着关键作用。同样，钙离子载体离子霉素可提高细胞内钙离子水平，激活钙离子依赖性信号通路，从而影响细胞外基质，并增强Tenascin-N在其中的功能。PKC激活剂（如Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)）和抑制剂（如Bisindolylmaleimide I）会改变细胞外基质中蛋白质的磷酸化状态，从而增强Tenascin-N在基质组织和细胞-基质信号传导中的作用。
其他化合物包括LY 294002、PD98059、SB203580、U0126、Sp600125、Gö6976和Wortmannin可调节多种激酶，如PI3K、MEK、p38 MAPK和JNK，这些激酶是细胞信号传导通路的核心，可调节细胞粘附、迁移和组织重塑等过程。LY294002和Wortmannin都是PI3K抑制剂，可下调竞争性AKT信号，从而间接促进Tenascin-N在细胞粘附和迁移方面的活性。MEK抑制剂PD98059和U0126可减少ERK的激活，从而在基质完整性方面向Tenascin-N介导的信号转移平衡。SB203580抑制p38 MAPK可能有利于Tenascin-N参与组织重塑，而Sp600125抑制JNK则可能促进Tenascin-N在神经元发育和轴突生长中的作用。Gö6976是一种经典的PKC抑制剂，它可能会通过减弱PKC底物的竞争性磷酸化来增强Tenascin-N的活性，否则可能会抑制Tenascin-N的信号传导通路。总之，这些化学物质作用于不同但相互关联的信号传导通路，以增强Tenascin-N的功能活性，确保其在细胞外基质动态和细胞-基质相互作用中的关键作用得到支持。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高。升高的 cAMP 可激活 PKA，使各种底物磷酸化，其中可能包括与 Tenascin-N 发生相互作用的底物，从而增强其在细胞粘附等细胞过程中的功能。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。PKA 激活可增强 Tenascin-N 与其他细胞外基质蛋白的相互作用，从而加强其在基质组装和细胞-基质信号传导中的作用。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平，从而激活钙离子依赖性信号通路。这些途径可导致调节细胞外基质的蛋白质磷酸化，而Tenascin-N是细胞外基质的关键组成部分。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是一种PKC抑制剂，可通过减少磷酸化来提高PKC底物的活性。这可能会通过将细胞信号传导的平衡转移到Tenascin-N活跃的途径上来间接增强Tenascin-N的功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是一种强效PKC激活剂。通过激活PKC，它可以增强参与基质结构完整性的蛋白质的磷酸化，从而间接促进Tenascin-N在基质组织中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可减少竞争性信号通路，并间接增强Tenascin-N参与的那些通路，如调节细胞粘附和迁移的通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可降低ERK的活性。这可能会改变细胞信号传导动态，有利于Tenascin-N介导的、与基质结构完整性相关的通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可调节细胞对压力和炎症的反应。抑制p38可促进Tenascin-N在组织重塑过程中在细胞外基质中的作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Sp600125 是一种 JNK 抑制剂，可改变细胞信号平衡，增强 Tenascin-N 发挥功能性作用的途径，如神经元发育和轴突生长。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 是一种典型的 PKC 抑制剂，可通过减少参与竞争性信号通路的 PKC 底物的磷酸化，间接增强 Tenascin-N 的功能活性。 | ||||||