Date published: 2025-10-25

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Tenascin Aktivatoren

Gängige Tenascin Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Tenascin-Aktivatoren umfassen eine Auswahl chemischer Verbindungen, die indirekt die Aktivität von Tenascin fördern, indem sie verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der extrazellulären Matrix (ECM) beeinflussen. Forskolin zum Beispiel erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel und aktiviert in der Folge die Proteinkinase A (PKA), die Proteine phosphorylieren kann, die am Umbau der ECM beteiligt sind - ein Prozess, bei dem Tenascin eine entscheidende Rolle spielt. In ähnlicher Weise könnten Epigallocatechingallat und Genistein durch ihre Kinasehemmung das Signalgleichgewicht so verschieben, dass die Rolle von Tenascin bei der Organisation der ECM unterstützt wird. Sphingosin-1-phosphat und Thapsigargin können durch Modulation der Lipidsignalübertragung bzw. durch Erhöhung des intrazellulären Kalziums die zellulären Prozesse, an denen Tenascin grundlegend beteiligt ist, wie Zelladhäsion und Migration, verstärken. Darüber hinaus könnten PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin die Tenascin-Aktivität indirekt verstärken, indem sie sich auf die zellulären Überlebenswege auswirken, was möglicherweise zu einer Hochregulierung von ECM-Komponenten führt.

Der Einfluss von Tenascin-Aktivatoren erstreckt sich auch auf Verbindungen, die die MAPK-Signalübertragung verändern. PD 98059, ein MEK-Inhibitor, SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, und U0126, ein weiterer MEK1/2-Inhibitor, könnten allesamt Bedingungen schaffen, die den Beitrag von Tenascin zur ECM-Struktur fördern.

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PMA

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PMA ist ein PKC-Aktivator, der die Zelladhäsion und -migration beeinflussen kann, Prozesse, bei denen Tenascin eine Schlüsselkomponente ist. Die Aktivierung von PKC kann daher die funktionelle Rolle von Tenascin in der ECM verstärken.

Genistein

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Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der Signalwege modulieren kann, die an der Zelladhäsion und -migration beteiligt sind, was möglicherweise zu einer erhöhten Aktivität von Tenascin in der ECM führt.