Tenascin Activateurs

Les activateurs courants de la ténascine comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les activateurs de la ténascine englobent une sélection de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité de la ténascine en influençant diverses voies de signalisation et processus cellulaires associés à la matrice extracellulaire (MEC). La forskoline, par exemple, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ensuite la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler les protéines impliquées dans le remodelage de la MEC, un processus dans lequel la ténascine joue un rôle essentiel. De même, l'épigallocatéchine gallate et la génistéine, par leur inhibition de la kinase, pourraient modifier l'équilibre de la signalisation de manière à soutenir le rôle de la ténascine dans l'organisation de la MEC. La sphingosine-1-phosphate et la thapsigargin, en modulant la signalisation des lipides et en augmentant le calcium intracellulaire, respectivement, peuvent potentialiser les processus cellulaires dans lesquels la ténascine est fondamentalement impliquée, tels que l'adhésion et la migration cellulaires. De plus, les inhibiteurs de PI3K tels que le LY294002 et la Wortmannine pourraient indirectement renforcer l'activité de la ténascine en influençant les voies de survie cellulaire, ce qui pourrait entraîner une augmentation des composants de la MEC.

L'influence des activateurs de la ténascine s'étend également aux composés qui modifient la signalisation MAPK. Le PD 98059, un inhibiteur de la MEK, le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et l'U0126, un autre inhibiteur de la MEK1/2, pourraient tous créer des conditions favorables à la contribution de la ténascine à la structure de la MEC.