Tdpoz4 억제제
일반적인 Tdpoz4 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Tdpoz4 억제제는 특정 생물학적 경로에서 중요한 역할을 하는 단백질인 Tdpoz4 효소와의 특정 상호작용을 특징으로 하는 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 Tdpoz4 효소의 활성 부위 또는 다른 관련 도메인에 결합하여 경쟁적 또는 비경쟁적 방법으로 효소의 작용을 차단하도록 설계되었습니다. 경쟁적 억제에서는 억제제가 효소의 자연 기질과 유사하여 활성 부위에서 결합하기 위해 경쟁하는 반면, 비경쟁적 억제에서는 억제제가 효소의 다른 부분에 결합하여 효소의 활성을 감소시키는 형태 변화를 일으킵니다. Tdpoz4 억제제의 특이성은 세심한 분자 설계의 결과로, 효소와의 상호 작용이 강력하고 선택적으로 이루어지도록 하여 다른 효소에 큰 영향을 미치지 않고 Tdpoz4의 기능을 조절할 수 있도록 보장합니다.
Tdpoz4 억제제의 개발과 연구는 효소의 구조와 기능에 대한 깊은 이해에 뿌리를 두고 있습니다. X-선 결정학 및 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 구조 생물학 기술은 Tdpoz4의 3차원적 구성에 대한 상세한 통찰력을 제공하여 화학자들이 자물쇠와 열쇠처럼 맞는 억제제를 맞춤화할 수 있게 해줍니다. Tdpoz4 억제제의 화학적 구성은 종종 천연 기질 또는 Tdpoz4 촉매 반응의 생성물을 모방하는 고리와 사슬을 포함합니다. 또한 이러한 억제제는 수소 결합, 정전기적 상호 작용 또는 효소와의 소수성 접촉에 관여하는 작용기를 보유하여 억제제-효소 복합체를 더욱 안정화할 수 있습니다. 설계 프로세스는 일반적으로 반복적이며, 초기 억제제 프로토타입은 여러 차례의 합성 및 결합 분석을 통해 개선되어 Tdpoz4에 대한 효능과 선택성을 향상시킵니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제인 워트만닌은 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. Tdpoz4가 Akt 신호의 하류에 있을 수 있는 단백질이라는 점을 고려할 때, PI3K를 억제하면 Akt의 인산화와 활성이 감소하여 간접적으로 Tdpoz4의 기능이 저하될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K의 특정 억제제인 LY294002는 워트만닌과 유사하게 PI3K/Akt 경로를 방해합니다. 이 경로를 억제하면 Tdpoz4와 같은 다운스트림 단백질의 인산화 및 활성화가 손상되어 그 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1 신호 복합체를 방해할 수 있는 mTOR 억제제인 라파마이신은 다운스트림 단백질 합성의 하향 조절을 초래할 수 있으며, 여기에는 mTORC1 신호에 의존하여 발현되는 Tdpoz4와 같은 단백질이 포함될 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK의 선택적 억제제인 PD98059는 MEK/ERK 경로를 방해합니다. Tdpoz4가 MEK/ERK 경로의 하류에서 기능하는 경우, PD98059에 의한 억제는 활성화 또는 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제인 SP600125는 Tdpoz4의 발현을 조절하는 전사인자의 활성화를 방지하여 단백질의 수준을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 억제제인 SB203580은 스트레스 또는 염증 반응 경로에 관여하는 경우 p38 MAPK 경로를 억제하여 Tdpoz4의 발현 또는 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
ERK 활성화를 억제할 수 있는 MEK 억제제. Tdpoz4가 MEK/ERK 경로 내에서 작동하는 경우, 이 신호 캐스케이드의 U0126 중단으로 인해 그 기능이 손상될 수 있습니다. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
카제인 키나아제 1 억제제인 D4476은 Tdpoz4가 이 키나아제의 기질이라고 가정할 때 Tdpoz4의 안정성이나 활성에 필수적인 인산화 현상을 방지할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
유비퀴틴화 단백질의 분해를 막을 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. Tdpoz4가 프로테아좀 분해에 의해 조절되는 경우 보르테조밉은 간접적으로 그 수준을 높일 수 있지만, 장기간의 프로테아좀 억제는 종종 세포 스트레스와 단백질 합성의 하향 조절을 유발하여 결국 Tdpoz4 수준을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
보르테조밉과 마찬가지로 MG132는 프로테아좀 억제제입니다. 이는 유비퀴틴화된 단백질의 축적을 유도하고 잠재적으로 Tdpoz4를 포함한 다양한 단백질의 합성을 감소시키는 스트레스 반응을 일으킬 수 있습니다. | ||||||