Tdpoz4 抑制因子
常见的 Tdpoz4 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。
Tdpoz4 抑制剂是一类化学合成物，其特点是能与 Tdpoz4 酶发生特异性相互作用，而 Tdpoz4 酶是一种蛋白质，其活性在特定生物途径中至关重要。这些抑制剂被设计成与 Tdpoz4 酶的活性位点或其他相关结构域结合，通过竞争或非竞争的方式阻断其作用。在竞争性抑制中，抑制剂与酶的天然底物相似，竞争性地与活性位点结合；而在非竞争性抑制中，抑制剂与酶的不同部分结合，引起构象变化，从而降低酶的活性。Tdpoz4 抑制剂的特异性是精心分子设计的结果，它确保了与酶的相互作用既强又有选择性，从而在调节 Tdpoz4 功能的同时不会对其他酶产生重大影响。
Tdpoz4 抑制剂的开发和研究植根于对该酶结构和功能的深入了解。结构生物学技术（如 X 射线晶体学和核磁共振（NMR）光谱学）提供了对 Tdpoz4 三维构型的详细了解，使化学家能够定制出像锁和钥匙一样合适的抑制剂。Tdpoz4 抑制剂的化学组成通常包括模仿 Tdpoz4 催化反应的天然底物或产物的环和链。此外，这些抑制剂可能具有与酶发生氢键作用、静电作用或疏水接触的官能团，从而进一步稳定抑制剂-酶复合物。设计过程通常是反复进行的，最初的抑制剂原型要经过多轮合成和结合试验的改进，以提高它们对 Tdpoz4 的效力和选择性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
作为磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂，Wortmannin 可抑制 PI3K/Akt 信号通路。鉴于 Tdpoz4 是一种可能处于 Akt 信号转导下游的蛋白质，抑制 PI3K 可能会导致 Akt 的磷酸化和活性降低，从而间接导致 Tdpoz4 的功能下降。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K的特异性抑制剂LY294002与沃曼宁类似，会干扰PI3K/Akt通路。通过抑制该通路，下游蛋白（如Tdpoz4）的磷酸化与活化会受到阻碍，从而抑制其功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种能破坏 mTORC1 信号复合体的 mTOR 抑制剂，它将导致下游蛋白质合成的下调，这可能包括像 Tdpoz4 这样的蛋白质，其表达依赖于 mTORC1 信号。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
作为 MEK 的选择性抑制剂，PD98059 会破坏 MEK/ERK 通路。如果 Tdpoz4 在 MEK/ERK 通路的下游发挥作用，那么 PD98059 的抑制作用可能会减少它的激活或表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂SP600125可以阻止转录因子的激活，从而调节Tdpoz4的表达，导致蛋白质水平降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂 SB203580 可抑制 p38 MAPK 通路，如果 Tdpoz4 参与应激或炎症反应通路，则有可能影响其表达或功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
一种 MEK 抑制剂，可抑制 ERK 激活。如果 Tdpoz4 在 MEK/ERK 通路中起作用，那么它的功能可能会因 U0126 破坏这一信号级联而受到损害。 | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
假设 Tdpoz4 是酪蛋白激酶 1 的底物，那么酪蛋白激酶 1 抑制剂 D4476 可以阻止对 Tdpoz4 的稳定性或活性至关重要的磷酸化事件。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂可以阻止泛素化蛋白质的降解。如果 Tdpoz4 受蛋白酶体降解的调控，硼替佐米可间接提高其水平，但长期蛋白酶体抑制往往会导致细胞应激和蛋白质合成下调，从而最终降低 Tdpoz4 的水平。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
与硼替佐米一样，MG132也是一种蛋白酶体抑制剂。它会促使泛素化蛋白堆积，并可能引发应激反应，从而减少包括Tdpoz4在内的多种蛋白质的合成。 | ||||||