Os activadores do TCR δ (recetor de células T delta) representam uma classe distinta de compostos químicos que exercem a sua influência no sistema imunitário através da modulação da atividade dos receptores TCR δ. Os TCR são componentes integrais das células T, desempenhando um papel fundamental no reconhecimento de antigénios e no início de respostas imunitárias. Embora muita atenção tenha sido historicamente direccionada para os receptores TCR αβ, os receptores TCR δ ganharam destaque pelas suas funções únicas, particularmente no contexto de células T não convencionais como as células T γδ.
Os activadores do TCR δ são entidades químicas que interagem com estes receptores, influenciando assim os eventos de sinalização a jusante e as respostas celulares. Os activadores do TCR δ podem funcionar através de vários mecanismos, incluindo a ligação direta aos receptores TCR δ ou modulando o microambiente para aumentar a sua ativação. Estes compostos podem apresentar seletividade em relação às células T γδ, promovendo a sua proliferação, diferenciação ou produção de citocinas. A ativação das vias TCR δ pode conduzir a diversos resultados imunológicos, influenciando a vigilância imunitária, a reparação de tecidos e as respostas a vários agentes patogénicos. A compreensão das formas matizadas em que os activadores do TCR δ operam é crucial para desvendar a complexidade da regulação imunitária.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA pode ativar a proteína quinase C (PKC), que, por sua vez, pode fosforilar e ativar a proteína quinase 70 associada à cadeia zeta (ZAP70). A ZAP70 é um mediador essencial na sinalização do TCR, podendo assim influenciar a ativação do TCR δ. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que pode aumentar os níveis de cálcio intracelular. Isto pode ativar a calcineurina, que pode desfosforilar e ativar o fator nuclear das células T activadas (NFAT), um fator de transcrição envolvido na sinalização do TCR. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK506 também inibe a calcineurina, afectando a desfosforilação e a ativação do NFAT, influenciando assim indiretamente a ativação do TCR δ. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. Ao impedir a desfosforilação, pode potencialmente aumentar a ativação dependente da fosforilação do TCR δ. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a PI3K, que pode ter impacto na sinalização do TCR a jusante, influenciando assim a ativação do TCR δ. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode potencialmente inibir a ativação da ZAP70 e de outras tirosina quinases na via de sinalização do TCR, influenciando assim a ativação do TCR δ. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, um componente da via de sinalização MAPK. Isto pode influenciar indiretamente a ativação do TCR δ através da modulação desta via de sinalização chave do TCR a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, afectando a sinalização do TCR e influenciando indiretamente a ativação do TCR δ. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células que pode diminuir os níveis de cálcio intracelular, influenciando assim a ativação da calcineurina e do NFAT na via de sinalização do TCR. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src que pode inibir a Lck e a Fyn, tirosina-quinases que são cruciais para iniciar a sinalização do TCR. Isto pode modular indiretamente a ativação do TCR δ. |