Supt4h1 抑制因子
常见的 Supt4h1 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Cyclopamine CAS 4449-51-8、Rapamycin CAS 53123-88-9、5-Azacytidine CAS 320-67-2 和 Bortezomib CAS 179324-69-7。
Supt4h1 的化学抑制剂采用不同的机制来阻碍其在转录延伸中的功能。Trichostatin A和SAHA（Vorinostat）是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变组蛋白的乙酰化状态，从而改变染色质结构，进而影响基因表达谱。染色质结构的这些变化会改变 Supt4h1 所参与的转录动态，从而间接影响其功能。JQ1 和 I-BET151 以溴域蛋白 BET 家族为靶标，通过影响染色质的可及性和重塑，从而影响 Supt4h1 运行的转录机制，达到类似的效果。黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，它通过抑制 RNA 聚合酶 II C 端结构域的磷酸化状态，以不同的方式阻碍转录延长，而 RNA 聚合酶 II C 端结构域对 Supt4h1 促进的转录过程至关重要。
环丙胺还能进一步破坏转录过程，它通过抑制刺猬信号通路发挥作用，刺猬信号通路参与基因表达的调控，可能与 Supt4h1 在转录伸长过程中的作用存在交叉。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可导致转录和蛋白质合成发生变化，从而通过改变转录机制的可用性或活性间接影响 Supt4h1。硼替佐米（Bortezomib）和 MG-132 等蛋白酶体抑制剂会导致折叠错误的蛋白质积累，从而对细胞造成压力，并可能破坏与 Supt4h1 相互作用的转录因子和辅助因子的功能。Pladienolide B 是一种剪接抑制剂，以剪接体为目标，间接影响 Supt4h1 参与的转录延伸过程。这些化学抑制剂通过各自独特的作用模式，可在转录延伸途径中对 Supt4h1 起到功能性抑制作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。组蛋白去乙酰化酶会影响染色质结构和基因表达，而Supt4h1已知参与转录延伸的调节。抑制组蛋白去乙酰化酶会导致一系列基因转录的改变，其中可能包括编码与Supt4h1直接相互作用或调节Supt4h1的蛋白质的基因，从而导致其功能被抑制。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
环丙胺是一种甾体生物碱，可抑制刺猬信号通路，该通路涉及转录调控，可能与 Supt4h1 在转录伸长中的作用相交叉。通过破坏这一信号通路，环丙胺可以干扰 Supt4h1 参与的转录过程，从而间接抑制 Supt4h1 的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可导致转录和蛋白质合成的改变。鉴于 Supt4h1 参与转录延伸，抑制 mTOR 可通过改变转录机制的可用性或活性间接影响 Supt4h1 的功能能力。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种胞苷核苷酸类似物，可以掺入RNA和DNA中，并已知可以抑制DNA甲基转移酶。这种掺入会破坏转录因子和其他与DNA和RNA相互作用的蛋白质的正常功能。由于Supt4h1参与转录调控，甲基化状态的改变可能会通过影响转录物来间接抑制Supt4h1的功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致错误折叠蛋白的积累，从而可能破坏细胞的平衡。这种破坏会影响各种途径，包括涉及转录因子和与Supt4h1相互作用的辅助因子的途径，从而间接抑制Supt4h1在转录延伸中的作用。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 是一种类似于硼替佐米的蛋白酶体抑制剂，也会导致错误折叠蛋白水平的增加。随之而来的细胞压力和转录因子功能的潜在破坏会干扰 Supt4h1 在转录延伸过程中的运作机制，从而间接抑制 Supt4h1。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 是一种抑制溴域蛋白 BET 家族的小分子。这些蛋白参与染色质重塑，抑制它们会改变基因表达谱。Supt4h1 是转录延伸过程的一部分，染色质状态的变化会影响 Supt4h1 活跃的转录程序，从而间接抑制 Supt4h1。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA又名伏立诺他，是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它可以改变组蛋白的乙酰化状态，从而影响转录。由于 Supt4h1 参与转录延伸，因此 SAHA 对组蛋白去乙酰化酶的抑制作用可通过改变细胞内的转录动态间接抑制 Supt4h1。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Pladienolide B 是一种剪接抑制剂，以剪接体为靶标，剪接体是一种参与前 mRNA 剪接的复合物。由于 Supt4h1 与转录伸长有关，抑制剪接会间接影响 Supt4h1 参与的转录伸长过程，导致其功能受到抑制。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 是一种 BET 溴域抑制剂，通过改变染色质的可及性影响转录调控。Supt4h1 与转录伸长有关，I-BET151 可通过影响转录机制和染色质状态间接抑制 Supt4h1，而转录机制和染色质状态对 Supt4h1 的功能至关重要。 | ||||||