Supt4h1 Inhibidores
Inhibidores comunes de Supt4h1 incluyen, pero no se limitan a Trichostatin A CAS 58880-19-6, Cyclopamine CAS 4449-51-8, Rapamycin CAS 53123-88-9, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores químicos de Supt4h1 emplean diversos mecanismos para impedir su función en la elongación de la transcripción. La tricostatina A y el SAHA (Vorinostat) son inhibidores de la histona desacetilasa que alteran el estado de acetilación de las histonas, lo que puede modificar la estructura de la cromatina y, en consecuencia, afectar a los perfiles de expresión génica. Estos cambios en el paisaje de la cromatina pueden afectar indirectamente a la funcionalidad de Supt4h1 al alterar la dinámica transcripcional en la que participa. JQ1 e I-BET151, dirigidos contra la familia BET de proteínas bromodominio, consiguen un resultado similar al influir en la accesibilidad y remodelación de la cromatina, afectando así a la maquinaria transcripcional en la que opera Supt4h1. El flavopiridol, un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, impide la elongación de la transcripción de forma diferente al inhibir el estado de fosforilación del dominio C-terminal de la ARN polimerasa II, que es crucial para el proceso transcripcional que facilita Supt4h1.
Alterando aún más los procesos transcripcionales, la Ciclopamina actúa inhibiendo la vía de señalización Hedgehog, implicada en la regulación de la expresión génica y que puede cruzarse con el papel de Supt4h1 en la elongación de la transcripción. La rapamicina, conocida como inhibidor de mTOR, puede provocar cambios en la transcripción y la síntesis de proteínas, lo que afecta indirectamente a Supt4h1 al alterar la disponibilidad o la actividad de la maquinaria transcripcional. Los inhibidores del proteasoma, como Bortezomib y MG-132, contribuyen a la acumulación de proteínas mal plegadas, que pueden ejercer estrés celular y alterar potencialmente la función de los factores de transcripción y cofactores que interactúan con Supt4h1. El pladienolide B, un inhibidor del splicing, se dirige al spliceosoma, afectando indirectamente al proceso de elongación de la transcripción en el que participa Supt4h1. Cada uno de estos inhibidores químicos, a través de sus modos de acción únicos, puede contribuir a la inhibición funcional de Supt4h1 en la vía de elongación de la transcripción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona deacetilasa. La histona deacetilasa afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, y se sabe que la Supt4h1 participa en la regulación de la elongación de la transcripción. La inhibición de la histona desacetilasa puede dar lugar a la alteración de la transcripción de una amplia gama de genes, incluyendo potencialmente aquellos que codifican proteínas que interactúan directamente con la Supt4h1 o la regulan, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina es un alcaloide esteroideo que inhibe la vía de señalización Hedgehog, una vía que implica la regulación transcripcional y que podría cruzarse con el papel de Supt4h1 en la elongación de la transcripción. Al interrumpir esta vía de señalización, la Ciclopamina puede inhibir indirectamente la actividad funcional de Supt4h1 al interferir en los procesos transcripcionales en los que participa Supt4h1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede provocar alteraciones en la transcripción y la síntesis de proteínas. Dado que Supt4h1 participa en la elongación de la transcripción, la inhibición de mTOR puede afectar indirectamente a la capacidad funcional de Supt4h1 al alterar la disponibilidad o actividad de la maquinaria transcripcional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-acitidina es un nucleósido análogo de la citidina que puede incorporarse al ARN y al ADN y se sabe que inhibe las ADN metiltransferasas. Esta incorporación puede alterar la función normal de los factores de transcripción y otras proteínas que interactúan con el ADN y el ARN. Como Supt4h1 participa en la regulación de la transcripción, el estado de metilación alterado podría inhibir indirectamente la función de Supt4h1 al afectar al panorama transcripcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas, alterando potencialmente la homeostasis celular. Esta alteración puede afectar a varias vías, incluidas las que implican factores de transcripción y cofactores que interactúan con Supt4h1, lo que conduce a una inhibición indirecta de la función de Supt4h1 en la elongación de la transcripción. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma similar al Bortezomib y también puede provocar un aumento de los niveles de proteínas mal plegadas. El consiguiente estrés celular y la posible alteración de la función de los factores de transcripción pueden inhibir indirectamente la Supt4h1 al interferir con la maquinaria con la que opera la Supt4h1 durante la elongación de la transcripción. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
La JQ1 es una pequeña molécula que inhibe la familia BET de proteínas bromodominio. Estas proteínas intervienen en la remodelación de la cromatina, y su inhibición puede alterar los perfiles de expresión génica. La Supt4h1, al formar parte del proceso de elongación de la transcripción, puede inhibirse indirectamente por cambios en el estado de la cromatina que afectan a los programas transcripcionales en los que la Supt4h1 está activa. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El SAHA, también conocido como Vorinostat, es un inhibidor de la histona desacetilasa. Puede alterar el estado de acetilación de las histonas, afectando así a la transcripción. Dado que Supt4h1 participa en la elongación de la transcripción, la inhibición de la histona deacetilasa por SAHA puede inhibir indirectamente Supt4h1 cambiando la dinámica transcripcional dentro de la célula. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
El pladienolide B es un inhibidor del empalme que se dirige al espliceosoma, un complejo implicado en el empalme del ARNpre-m. Como Supt4h1 está asociado a la elongación de la transcripción, la inhibición del splicing puede afectar indirectamente al proceso de elongación de la transcripción en el que participa Supt4h1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 es un inhibidor del bromodominio BET, que afecta a la regulación de la transcripción alterando la accesibilidad de la cromatina. Supt4h1, al estar implicada en la elongación de la transcripción, puede ser inhibida indirectamente por I-BET151 a través de su influencia en la maquinaria transcripcional y el estado de la cromatina, que son esenciales para la función de Supt4h1. | ||||||