Los activadores de la estomatina engloban compuestos con diversos mecanismos de acción que pueden influir en la expresión o la actividad de la estomatina. Estos compuestos actúan a través de diversas vías de señalización, proporcionando información sobre los posibles mecanismos reguladores de la estomatina. El dibutiril-cAMP, al imitar los efectos del AMPc, activa la PKA, que puede modular las cascadas de señalización que influyen en la estomatina. Thapsigargin, a través del agotamiento del calcio ER y la activación UPR, puede afectar indirectamente la expresión o función de la estomatina, destacando las conexiones potenciales entre las respuestas de estrés celular y la regulación de la estomatina. La genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, puede modular las vías de señalización descendentes, influyendo potencialmente en la estomatina. La forskolina, a través de la elevación del AMPc y la activación de la PKA, ofrece otra vía para influir en la estomatina. La 2-Deoxi-D-glucosa induce estrés energético, activando la AMPK, que puede modular la expresión o la función de la estomatina. El resveratrol, al activar la AMPK, conecta el equilibrio energético celular con la regulación de la estomatina. La caliculina A, como inhibidor de la proteína fosfatasa, afecta al estado de fosforilación, lo que podría influir en la estomatina. La bisindolilmaleimida I y IV, como inhibidores de la PKC, influyen en las vías de señalización descendentes, proporcionando información sobre la regulación de la estomatina mediada por la PKC. El A23187, al elevar el calcio intracelular, puede activar múltiples vías que influyen en la estomatina. Wortmannin, un inhibidor de PI3K, y PD98059, un inhibidor de MEK1, sugieren el papel potencial de las vías PI3K y MAPK en la regulación de la estomatina. En resumen, la clase de activadores de la estomatina proporciona un conocimiento exhaustivo de los compuestos que pueden modular la expresión o la actividad de la estomatina. Estos compuestos ofrecen información valiosa sobre la intrincada red reguladora que gobierna la estomatina, revelando posibles estrategias farmacológicas para manipular los procesos celulares relacionados con la estomatina.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo permeable a las células del AMP cíclico (cAMP). Activa la proteína cinasa A (PKA) imitando los efectos del AMPc endógeno. La activación de la PKA puede conducir a la modulación de las vías de señalización que pueden influir indirectamente en la expresión o la actividad de la estomatina. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Laapsigargina es un potente inhibidor de la bomba de calcio SERCA del retículo endoplásmico (RE). Al agotar las reservas de calcio del RE, el thapsigargina puede activar la respuesta a las proteínas desdobladas (UPR). La UPR está implicada en las respuestas al estrés celular, y las alteraciones en la señalización de la UPR pueden afectar indirectamente a la expresión o función de la estomatina. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede modular varias vías de señalización. Sus efectos inhibidores sobre las tirosina quinasas pueden influir indirectamente en la expresión o la actividad de la estomatina al alterar las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. Los niveles elevados de AMPc pueden activar la proteína quinasa A (PKA), que puede influir en la expresión o la función de la estomatina a través de vías de señalización descendentes. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa inhibe la glucólisis, lo que provoca estrés energético celular. Las respuestas celulares al estrés energético, como la activación de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), pueden influir en la expresión o la función de la estomatina. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). La activación de la AMPK puede influir en los procesos celulares relacionados con el equilibrio energético, lo que podría afectar a la expresión o la función de la estomatina. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La caliculina A es un potente inhibidor de la proteína fosfatasa. Sus efectos inhibidores sobre las proteínas fosfatasas pueden alterar el estado de fosforilación de las moléculas de señalización, afectando indirectamente a la expresión o actividad de la estomatina a través de la modulación de las vías de señalización descendentes. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC). Su acción inhibidora de la PKC puede afectar a las vías de señalización descendentes que pueden influir en la expresión o la función de la estomatina. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que induce un rápido aumento de los niveles de calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio pueden activar múltiples vías de señalización, incluidas las que influyen potencialmente en la expresión o la actividad de la estomatina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente y selectivo de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks). Sus efectos inhibidores sobre las PI3Ks pueden modular las vías de señalización descendentes, impactando indirectamente en la expresión o función de la estomatina. | ||||||