Gli inibitori di STH1 appartengono a una classe di composti chimici progettati per colpire e modulare l'attività della proteina STH1. STH1, abbreviazione di Specificity factor TFIID subunit 1, è un componente critico del complesso di iniziazione della trascrizione nelle cellule eucariotiche, che svolge un ruolo centrale nella regolazione dell'espressione genica. Il processo di trascrizione genica inizia con il legame dei fattori di trascrizione, tra cui TFIID, alla regione promotrice di un gene. STH1, come parte del complesso TFIID, facilita il riconoscimento e il legame dell'enzima RNA polimerasi al promotore, dando inizio alla trascrizione. Tuttavia, in alcune condizioni patologiche o in contesti di ricerca, può essere necessario regolare o inibire l'attività di STH1, ed è qui che entrano in gioco gli inibitori di STH1. Gli inibitori di STH1 sono in genere progettati per interrompere il normale funzionamento della proteina STH1. Questa interruzione può avvenire attraverso vari meccanismi, tra cui il legame competitivo con il sito attivo di STH1, l'interferenza con le interazioni proteina-proteina all'interno del complesso di iniziazione della trascrizione o la destabilizzazione del complesso TFIID stesso. Inibendo STH1, i ricercatori possono acquisire conoscenze sui meccanismi molecolari dell'espressione genica e sviluppare strumenti per studiare funzioni geniche specifiche o vie di regolazione. Inoltre, gli inibitori di STH1 possono essere utilizzati come preziosi reagenti di ricerca per studiare il ruolo di STH1 in vari processi cellulari, tra cui lo sviluppo, il differenziamento e la progressione delle malattie. I ricercatori continuano a esplorare la progettazione e l'applicazione degli inibitori di STH1 come mezzo per espandere la nostra comprensione della regolazione genica e delle sue implicazioni in biologia e oltre.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibitore di proteine chinasi ad ampio spettro per competizione con l'ATP. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3K che blocca l'attivazione di Akt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore irreversibile di PI3K tramite modifica covalente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR, interrompe il ciclo cellulare e i segnali di crescita. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Inibitore dell'Aurora chinasi, interferisce con la divisione cellulare. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL nella terapia della CML. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico con effetti anti-angiogenici. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibitore della tirosin-chinasi EGFR per il cancro | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Doppio inibitore delle chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. |