Date published: 2025-10-25

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STH1 Inhibitoren

Gängige STH1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und Wortmannin CAS 19545-26-7.

STH1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des STH1-Proteins zu beeinflussen. STH1, kurz für Specificity factor TFIID subunit 1, ist ein entscheidender Bestandteil des Transkriptionsinitiationskomplexes in eukaryotischen Zellen, der eine zentrale Rolle bei der Regulation der Genexpression spielt. Der Prozess der Gentranskription beginnt mit der Bindung von Transkriptionsfaktoren, einschließlich TFIID, an die Promotorregion eines Gens. STH1, als Teil des TFIID-Komplexes, erleichtert die Erkennung und Bindung des RNA-Polymerase-Enzyms an den Promotor und leitet so die Transkription ein. Unter bestimmten pathologischen Bedingungen oder in bestimmten Forschungskontexten kann es jedoch notwendig sein, die STH1-Aktivität zu regulieren oder zu hemmen, und hier kommen STH1-Inhibitoren ins Spiel. STH1-Inhibitoren sind in der Regel so konzipiert, dass sie die normale Funktion des STH1-Proteins stören. Diese Störung kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen, darunter die kompetitive Bindung an das aktive Zentrum von STH1, die Störung von Protein-Protein-Wechselwirkungen innerhalb des Transkriptionsinitiationskomplexes oder die Destabilisierung des TFIID-Komplexes selbst. Durch die Hemmung von STH1 können Forscher Einblicke in die molekularen Mechanismen der Genexpression gewinnen und Instrumente zur Untersuchung spezifischer Genfunktionen oder regulatorischer Signalwege entwickeln. Darüber hinaus haben STH1-Inhibitoren das Potenzial, als wertvolle Forschungsreagenzien zur Untersuchung der Rolle von STH1 in verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Entwicklung, Differenzierung und Krankheitsprogression, zu dienen. Forscher erforschen weiterhin das Design und die Anwendung von STH1-Inhibitoren, um unser Verständnis der Genregulation und ihrer Auswirkungen in der Biologie und darüber hinaus zu erweitern.

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Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Breitspektrum-Proteinkinase-Hemmer durch ATP-Konkurrenz.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Selektiver p38-MAP-Kinase-Inhibitor.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3K-Inhibitor, der die Akt-Aktivierung blockiert.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Irreversibler PI3K-Inhibitor durch kovalente Modifikation.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

mTOR-Inhibitor, der den Zellzyklus und die Wachstumssignale unterbricht.

Tozasertib

639089-54-6sc-358750
sc-358750A
25 mg
50 mg
$61.00
$85.00
4
(1)

Aurora-Kinase-Hemmer, der die Zellteilung behindert.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

BCR-ABL-Tyrosinkinaseinhibitor in der CML-Therapie.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Multi-Kinase-Inhibitor mit antiangiogener Wirkung.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor für Krebs

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dualer BCR-ABL- und Src-Kinase-Inhibitor.