STH1抑制剂属于一类化合物,旨在靶向和调节STH1蛋白质的活性。STH1是特异性因子TFIID亚基1的缩写,是真核细胞转录起始复合物的重要组成部分,在基因表达调控中起着核心作用。基因转录过程始于转录因子(包括TFIID)与基因启动子区域的结合。STH1作为TFIID复合物的一部分,有助于RNA聚合酶识别并结合启动子,从而启动转录。然而,在某些病理条件下或研究环境中,可能需要调节或抑制STH1的活性,这时STH1抑制剂就派上用场了。STH1抑制剂通常用于破坏STH1蛋白质的正常功能。这种破坏可以通过多种机制实现,包括与STH1活性部位的竞争性结合、干扰转录起始复合物中的蛋白质-蛋白质相互作用或破坏TFIID复合物本身的稳定性。通过抑制STH1,研究人员可以深入了解基因表达的分子机制,并开发研究特定基因功能或调控途径的工具。此外,STH1抑制剂还有望成为研究STH1在细胞发育、分化、疾病进展等各种过程中的作用的重要研究试剂。研究人员将继续探索STH1抑制剂的设计和应用,以加深我们对基因调控及其在生物学及其他领域的影响的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
通过 ATP 竞争产生的广谱蛋白激酶抑制剂。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶选择性抑制剂。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可阻止 Akt 激活。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
通过共价修饰的不可逆 PI3K 抑制剂。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂,破坏细胞周期和生长信号。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
极光激酶抑制剂,干扰细胞分裂。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
用于 CML 治疗的 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
具有抗血管生成作用的多种激酶抑制剂。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
癌症表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL 和 Src 家族激酶双重抑制剂。 |