STH1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des STH1-Proteins zu beeinflussen. STH1, kurz für Specificity factor TFIID subunit 1, ist ein entscheidender Bestandteil des Transkriptionsinitiationskomplexes in eukaryotischen Zellen, der eine zentrale Rolle bei der Regulation der Genexpression spielt. Der Prozess der Gentranskription beginnt mit der Bindung von Transkriptionsfaktoren, einschließlich TFIID, an die Promotorregion eines Gens. STH1, als Teil des TFIID-Komplexes, erleichtert die Erkennung und Bindung des RNA-Polymerase-Enzyms an den Promotor und leitet so die Transkription ein. Unter bestimmten pathologischen Bedingungen oder in bestimmten Forschungskontexten kann es jedoch notwendig sein, die STH1-Aktivität zu regulieren oder zu hemmen, und hier kommen STH1-Inhibitoren ins Spiel. STH1-Inhibitoren sind in der Regel so konzipiert, dass sie die normale Funktion des STH1-Proteins stören. Diese Störung kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen, darunter die kompetitive Bindung an das aktive Zentrum von STH1, die Störung von Protein-Protein-Wechselwirkungen innerhalb des Transkriptionsinitiationskomplexes oder die Destabilisierung des TFIID-Komplexes selbst. Durch die Hemmung von STH1 können Forscher Einblicke in die molekularen Mechanismen der Genexpression gewinnen und Instrumente zur Untersuchung spezifischer Genfunktionen oder regulatorischer Signalwege entwickeln. Darüber hinaus haben STH1-Inhibitoren das Potenzial, als wertvolle Forschungsreagenzien zur Untersuchung der Rolle von STH1 in verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Entwicklung, Differenzierung und Krankheitsprogression, zu dienen. Forscher erforschen weiterhin das Design und die Anwendung von STH1-Inhibitoren, um unser Verständnis der Genregulation und ihrer Auswirkungen in der Biologie und darüber hinaus zu erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Breitspektrum-Proteinkinase-Hemmer durch ATP-Konkurrenz. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Selektiver p38-MAP-Kinase-Inhibitor. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die Akt-Aktivierung blockiert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Irreversibler PI3K-Inhibitor durch kovalente Modifikation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der den Zellzyklus und die Wachstumssignale unterbricht. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Aurora-Kinase-Hemmer, der die Zellteilung behindert. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL-Tyrosinkinaseinhibitor in der CML-Therapie. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Multi-Kinase-Inhibitor mit antiangiogener Wirkung. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor für Krebs | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dualer BCR-ABL- und Src-Kinase-Inhibitor. | ||||||