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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 可抑制 DNA 甲基转移酶,导致胞嘧啶残基去甲基化,从而成为一种重要的干细胞试剂。这一过程可重新激活与多能性和分化相关的沉默基因。它改变表观遗传景观的独特能力有助于体细胞过渡到更像干细胞的状态,增强自我更新能力并促进特定品系的分化途径。这种对基因表达的动态调节对干细胞的维持至关重要。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Chaetocin是一种独特的干细胞试剂,可靶向组蛋白甲基转移酶,尤其是参与H3K9甲基化调节的组蛋白甲基转移酶。这种抑制作用会破坏抑制性染色质状态,促进基因组更加开放和易访问。通过调节组蛋白修饰,Chaetocin影响转录物活性,为干细胞的多能性创造有利环境,并增强细胞重编程和分化的潜力。其独特的机制凸显了其在表观遗传调控中的作用。 | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
盐酸氟西汀通过调节对细胞交流和分化至关重要的血清素信号通路,起到显著的干细胞试剂作用。它与特定受体的相互作用可影响细胞内信号级联,促进细胞可塑性。此外,氟西汀还能通过表观遗传机制改变基因表达谱,从而增强干细胞的维持和自我更新能力,使其成为干细胞研究和再生生物学的重要工具。 | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
咪喹莫特是一种独特的干细胞试剂,它能与收费样受体(尤其是TLR7)发生作用,从而启动一连串的免疫反应并影响干细胞的命运。这种相互作用会增强细胞因子的产生,促进有利于干细胞增殖和分化的微环境。此外,咪喹莫特还能调节关键转录因子的表达,从而推动细胞系的分化,使其成为干细胞研究中一种引人注目的药物。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 抑制剂 XVI 可选择性地抑制糖原合酶激酶-3(各种信号通路中的关键调节因子),是一种显著的干细胞试剂。这种抑制改变了关键蛋白的磷酸化状态,从而影响了 Wnt 信号传导,增强了干细胞的自我更新能力。此外,它与β-catenin的独特相互作用能稳定这种蛋白,促进转录活性,从而驱动干细胞群的多能性和分化。 | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
GANT61 是一种重要的干细胞试剂,它能特异性地靶向和抑制转录因子 GLI 的活性,而 GLI 是刺猬信号通路的关键组成部分。这种选择性抑制会扰乱下游基因的表达,导致细胞命运决定的改变。GANT61 调节染色质动态和影响表观遗传修饰的独特能力进一步增强了它在促进干细胞维持和分化过程中的作用。 | ||||||
CTPB | 586976-24-1 | sc-202558 sc-202558A | 1 mg 5 mg | $58.00 $162.00 | 4 | |
CTPB是一种多功能干细胞试剂,可作为细胞信号传导通路的有力调节剂。它与特定的蛋白质靶点相互作用,影响其构象和活性,进而影响下游信号级联。CTPB具有改变细胞微环境和促进特定基因表达谱的独特能力,使其成为干细胞研究中的宝贵工具。它的动力学特性允许精确控制细胞反应,促进干细胞行为和分化研究。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX01294 盐酸盐是一种专门的干细胞试剂,以选择性抑制组蛋白甲基转移酶,特别是参与表观遗传调控的组蛋白甲基转移酶而闻名。它通过破坏特定蛋白质的相互作用,改变染色质结构和基因表达动态,启动干细胞的多能性。其独特的作用机制使研究人员能够剖析复杂的调控网络,深入了解干细胞的维持和分化过程。 | ||||||
HDAC6 Inhibitor 抑制剂 | 1045792-66-2 | sc-223877 sc-223877A | 500 µg 1 mg | $62.00 $86.00 | 5 | |
HDAC6 抑制剂是一种强效干细胞试剂,可选择性地靶向组蛋白去乙酰化酶 6,从而影响细胞的乙酰化状态。通过调节非组蛋白的乙酰化,它能影响各种信号通路,包括与细胞骨架动力学和应激反应有关的信号通路。这种选择性抑制作用营造了有利于干细胞自我更新和分化的环境,使人们能够更深入地了解细胞的可塑性和发育生物学。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
尼可刹米通过破坏线粒体功能和改变新陈代谢途径,成为一种多功能干细胞试剂。它具有抑制 Wnt/β-catenin 信号通路的独特能力,可影响干细胞的命运决定并促进分化。此外,尼可刹米还能调节活性氧水平,从而影响细胞信号传导和存活。这种与细胞新陈代谢和信号网络的多方面相互作用,加强了对干细胞行为和再生过程的研究。 |