SR-4 Aktivatoren
Gängige SR-4 Activators sind unter underem Cisapride CAS 81098-60-4, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Cholecalciferol CAS 67-97-0, β-Estradiol CAS 50-28-2 und Curcumin CAS 458-37-7.
Die als SR-4-Aktivatoren bezeichnete chemische Klasse stellt eine besondere Gruppe von Verbindungen dar, die zelluläre Prozesse durch die Aktivierung eines Proteins oder Signalwegs, der als SR-4 bezeichnet wird, modulieren können. Die Aktivierung von SR-4 durch diese Verbindungen beinhaltet spezifische molekulare Interaktionen, bei denen Aktivatoren mit SR-4 interagieren und Konformationsänderungen induzieren, die seine biologischen Funktionen verstärken. Die von SR-4-Aktivatoren angewandten Methoden können durch eine detaillierte Untersuchung ihrer strukturellen Merkmale und ihrer Auswirkungen auf die Funktionsdynamik des SR-4-Proteins oder -Signalwegs aufgeklärt werden.
SR-4-Aktivatoren weisen in der Regel spezifische chemische Anteile auf, die eine selektive Bindung an SR-4 ermöglichen und eine gezielte und effiziente Reaktion fördern. Die Spezifität dieser Interaktion ist für die präzise Modulation der Aktivität von SR-4 von entscheidender Bedeutung, sei es durch Protein-Protein-Wechselwirkungen, Signalkaskaden oder andere zelluläre Prozesse. Fortgeschrittene strukturelle Techniken wie Röntgenkristallographie, Kryo-Elektronenmikroskopie oder Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) können eingesetzt werden, um die Details der Bindungsstellen und Konformationsänderungen, die durch SR-4-Aktivatoren induziert werden, zu entschlüsseln. Das Verständnis dieser molekularen Feinheiten liefert wertvolle Einblicke in die Mechanismen, durch die SR-4-Aktivatoren zelluläre Prozesse beeinflussen können, und trägt zu unserem Wissen über die spezifischen Signalwege bei, die von SR-4 gesteuert werden. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Aufklärung dieser molekularen Methoden ein tieferes Verständnis der Rolle der SR-4-Aktivierung in zellulären Prozessen bietet und Licht auf die komplexen molekularen Ereignisse wirft, die ihre biologischen Funktionen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Es ist bekannt, dass Curcumin die TGF-β-Signalübertragung moduliert, was indirekt die Funktion von LTBP-3 beeinflussen kann. | ||||||
Mosapride | 112885-41-3 | sc-211928 | 10 mg | $260.00 | ||
Das als SR-4-Verbindung eingestufte Mosaprid weist eine bemerkenswerte Reaktivität als Säurehalogenid auf, was in erster Linie auf seine einzigartige Piperazin- und Benzothiazolstruktur zurückzuführen ist. Diese Struktur ermöglicht starke Dipol-Dipol-Wechselwirkungen, die ihren elektrophilen Charakter verstärken. Bemerkenswert ist die Fähigkeit der Verbindung, bei nukleophilen Substitutionsreaktionen stabile Zwischenprodukte zu bilden, was maßgeschneiderte Synthesewege ermöglicht. Darüber hinaus spielt ihre Konformationsflexibilität eine entscheidende Rolle bei der Beeinflussung von Reaktionsgeschwindigkeit und Selektivität, was sie zu einem faszinierenden Thema für die chemische Forschung macht. | ||||||
Mosapride citrate | 112885-42-4 | sc-203635 sc-203635A | 10 mg 50 mg | $104.00 $413.00 | ||
Mosapridcitrat, eine SR-4-Verbindung, weist als Säurehalogenid faszinierende Eigenschaften auf, die durch seine charakteristischen Piperazin- und Benzothiazol-Einheiten gekennzeichnet sind. Diese strukturellen Merkmale fördern signifikante sterische Effekte und elektronische Delokalisierung, die das Reaktivitätsprofil der Verbindung beeinflussen. Die Neigung der Verbindung, vorübergehende Komplexe mit Nukleophilen zu bilden, erhöht ihre Vielseitigkeit in synthetischen Anwendungen. Darüber hinaus können ihre Löslichkeitseigenschaften und ihre Wechselwirkung mit Lösungsmitteln zu einer variablen Reaktionskinetik führen, was sie zu einem interessanten Kandidaten für weitere Studien zur chemischen Reaktivität macht. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCG, ein Bestandteil von grünem Tee, beeinflusst nachweislich die TGF-β-Signalübertragung. Es könnte indirekte Auswirkungen auf LTBP-3 haben. | ||||||
Tegaserod | 145158-71-0 | sc-338608 | 100 mg | $1248.00 | 2 | |
Das als SR-4-Verbindung eingestufte Tegaserod zeichnet sich durch seine einzigartige Reaktivität als Säurehalogenid aufgrund seiner spezifischen strukturellen Anordnung aus, die einen charakteristischen Indolring umfasst. Diese Konfiguration begünstigt starke Dipolwechselwirkungen und verstärkt den elektrophilen Charakter, was schnelle Reaktionen mit Nukleophilen ermöglicht. Seine Fähigkeit, stabile Zwischenprodukte zu bilden und verschiedene Reaktionswege zu beschreiten, unterstreicht sein Potenzial in der synthetischen Chemie, während seine Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln Reaktionsgeschwindigkeiten und -mechanismen erheblich beeinflussen kann. | ||||||
Mosapride-d5 | 1246820-66-5 | sc-218882 sc-218882A | 1 mg 10 mg | $290.00 $2000.00 | ||
Mosaprid-d5, eine SR-4-Verbindung, weist eine faszinierende Reaktivität als Säurehalogenid auf, die durch seine einzigartige Isotopenmarkierung gekennzeichnet ist, die sein kinetisches Verhalten verändert. Durch diese Modifikation wird die Wechselwirkung mit Nukleophilen verbessert, was zu unterschiedlichen Reaktionswegen führt. Die spezifischen sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung erleichtern die selektive Bindungsbildung, während ihr Löslichkeitsprofil in polaren und unpolaren Lösungsmitteln die Reaktionsdynamik und Produktverteilung erheblich beeinflussen kann. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
Resveratrol ist für seine Wirkung auf verschiedene zelluläre Signalwege bekannt, darunter auch TGF-β, was auf einen möglichen indirekten Einfluss auf die Funktion von LTBP-3 schließen lässt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
Quercetin, ein pflanzliches Flavonoid, greift Berichten zufolge in die TGF-β-Signalübertragung ein. Dies deutet darauf hin, dass es die Funktion von LTBP-3 indirekt beeinflussen könnte. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Genistein, ein Phytoöstrogen, das in Soja vorkommt, beeinflusst nachweislich die TGF-β-Signalübertragung, was auf mögliche indirekte Auswirkungen auf LTBP-3 hindeutet. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $97.00 $188.00 $260.00 $510.00 $1022.00 | 3 | |
Myricetin, ein weiteres pflanzliches Flavonoid, moduliert nachweislich die TGF-β-Signalübertragung und könnte daher indirekt die LTBP-3-Aktivität beeinflussen. | ||||||