Inhibiteurs SR-2C
Les inhibiteurs SR-2C courants comprennent, entre autres, la Clozapine CAS 5786-21-0, le chlorhydrate de S(-)-Propranolol CAS 4199-10-4, la Clozapine-d8 CAS 1185053-50-2, le chlorhydrate de Spipérone CAS 2022-29-9 et le chlorhydrate de Cyproheptadine CAS 969-33-5.
Les inhibiteurs SR-2C, également connus sous le nom d'inhibiteurs du récepteur 2C de la sérotonine, appartiennent à une classe chimique spécifique de composés principalement conçus pour moduler l'activité du sous-type de récepteur 2C de la sérotonine dans le cerveau humain. Le récepteur 2C de la sérotonine, abrégé en récepteur 5-HT2C, est un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) et est impliqué dans la régulation de divers processus physiologiques, notamment l'humeur, l'appétit et le sommeil. Les inhibiteurs de SR-2C se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement à ces récepteurs et à influencer leur fonction, soit en bloquant, soit en stimulant leur activité, modifiant ainsi les voies de signalisation en aval.
Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules organiques dont la structure leur permet d'interagir avec le récepteur de la sérotonine 2C d'une manière spécifique. La liaison des inhibiteurs de SR-2C au récepteur peut entraîner divers effets pharmacologiques, en fonction de leur mode d'action. Certains composés agissent comme des antagonistes, empêchant efficacement la sérotonine ou d'autres ligands endogènes de se lier au récepteur, réduisant ainsi son activation. D'autres agonistes imitent les effets de la sérotonine et activent le récepteur. La modulation de l'activité du récepteur 5-HT2C par ces inhibiteurs peut avoir des effets profonds sur les systèmes de neurotransmetteurs du cerveau, entraînant des altérations de l'humeur, de l'appétit et d'autres comportements. Par conséquent, les inhibiteurs de SR-2C représentent une classe de composés intéressante pour les chercheurs qui étudient la neurobiologie de la régulation de l'humeur et de l'appétit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Arbidol Hydrochloride | 131707-23-8 | sc-210834 | 10 mg | $204.00 | ||
Le chlorhydrate d'arbidol perturbe l'entrée virale en inhibant la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane de la cellule hôte dans le SARS-CoV-2. | ||||||
Dimebolin dihydrochloride | 97657-92-6 | sc-294348 sc-294348A sc-294348B | 1 mg 5 mg 50 mg | $37.00 $96.00 $384.00 | ||
Le dihydrochlorure de diméboline, un composé SR-2C, présente une réactivité intrigante due à ses caractéristiques structurelles uniques. La présence de substituants halogénés renforce son électrophilie, ce qui permet des réactions d'acylation et de substitution rapides. Son profil stérique distinct influence la sélectivité de ces réactions, guidant la formation de produits spécifiques. En outre, les fortes interactions ioniques du composé contribuent à ses caractéristiques de solubilité, affectant son comportement dans divers environnements chimiques. | ||||||
Imipramine-d6 | 65100-45-0 | sc-207754 | 2.5 mg | $290.00 | ||
L'imipramine-d6, classée parmi les composés SR-2C, présente une stabilité remarquable grâce à sa structure deutérée, qui modifie ses modes vibrationnels et améliore ses propriétés spectroscopiques. La présence de deutérium affecte la dynamique des liaisons hydrogène, ce qui conduit à des schémas d'interaction uniques en solution. Sa configuration électronique distincte facilite la réactivité sélective dans les attaques nucléophiles, tandis que ses régions hydrophobes influencent la solubilité et le comportement de partitionnement dans divers solvants. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine est un analogue nucléosidique qui interfère avec la synthèse de l'ARN viral, entraînant la terminaison de la chaîne de l'ARN viral. | ||||||
Mianserin hydrochloride | 21535-47-7 | sc-358986 | 100 mg | $110.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de miansérine, un composé SR-2C, présente une dynamique de solvatation intrigante en raison de son architecture moléculaire unique. La présence d'ions halogénés augmente sa réactivité, favorisant des interactions spécifiques avec les solvants polaires. Sa flexibilité conformationnelle permet diverses interactions intermoléculaires, ce qui influence ses taux de diffusion. En outre, la distribution électronique du composé contribue à ses propriétés photophysiques distinctes, ce qui en fait un sujet intéressant pour les études sur le comportement moléculaire dans divers environnements. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
Le maléate d'asénapine, classé parmi les composés SR-2C, présente des propriétés stéréochimiques remarquables qui influencent son profil de réactivité. Les deux groupes fonctionnels du composé facilitent les interactions uniques de liaison hydrogène, ce qui améliore sa solubilité dans divers milieux. Son cadre moléculaire rigide limite les changements de conformation, ce qui se traduit par un comportement cinétique prévisible dans les réactions. En outre, les régions riches en électrons du composé contribuent à ses caractéristiques électrochimiques distinctives, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour les études sur les interactions moléculaires. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
Le sofosbuvir inhibe l'ARN polymérase ARN-dépendante du SRAS-CoV-2, entravant ainsi la réplication et la transcription de l'ARN viral. | ||||||