SR-2C Inibidores
Os inibidores comuns da SR-2C incluem, entre outros, a clozapina CAS 5786-21-0, o cloridrato de S(-)-Propranolol CAS 4199-10-4, a clozapina-d8 CAS 1185053-50-2, o cloridrato de espiperona CAS 2022-29-9 e o cloridrato de ciproheptadina CAS 969-33-5.
Os inibidores SR-2C, também conhecidos como inibidores do recetor 2C da serotonina, pertencem a uma classe química específica de compostos que se destinam principalmente a modular a atividade do subtipo de recetor 2C da serotonina no cérebro humano. O recetor 2C da serotonina, abreviado como recetor 5-HT2C, é um membro da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR) e está envolvido na regulação de vários processos fisiológicos, incluindo o humor, o apetite e o sono. Os inibidores do SR-2C caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem seletivamente e influenciarem a função destes receptores, quer bloqueando quer estimulando a sua atividade, alterando assim as vias de sinalização a jusante.
Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas orgânicas com uma estrutura que lhes permite interagir com o recetor 2C da serotonina de uma forma específica. A ligação dos inibidores da SR-2C ao recetor pode conduzir a efeitos farmacológicos diversos, dependendo do seu modo de ação. Alguns compostos actuam como antagonistas, impedindo eficazmente a ligação da serotonina ou de outros ligandos endógenos ao recetor, reduzindo assim a sua ativação. Outros podem funcionar como agonistas, imitando os efeitos da serotonina e activando o recetor. A modulação da atividade do recetor 5-HT2C por estes inibidores pode ter efeitos profundos nos sistemas de neurotransmissores do cérebro, levando a alterações do humor, do apetite e de outros comportamentos. Consequentemente, os inibidores de SR-2C representam uma classe de compostos que são de interesse para os investigadores que estudam a neurobiologia da regulação do humor e do apetite
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketanserin tartrate | 83846-83-7 | sc-201131 sc-201131A | 50 mg 250 mg | $223.00 $791.00 | ||
O tartarato de cetanserina, um composto SR-2C, apresenta propriedades estereoquímicas intrigantes que influenciam a sua orientação espacial e reatividade. A presença de múltiplos centros quirais contribui para a sua capacidade de se envolver em interações moleculares selectivas, particularmente através de empilhamento π-π e forças de van der Waals. A sua estrutura cristalina aumenta a estabilidade, enquanto a porção de tartarato introduz interações iónicas adicionais, afectando a dinâmica de solvatação e a reatividade em ambientes polares. | ||||||
Mirtazapine | 85650-52-8 | sc-204088 sc-204088A | 10 mg 50 mg | $114.00 $430.00 | ||
A mirtazapina, classificada como um composto SR-2C, apresenta caraterísticas electrónicas únicas devido à sua estrutura heterocíclica, que facilita diversas interações intermoleculares. A capacidade do composto para formar ligações de hidrogénio e envolver-se em interações dipolo-dipolo aumenta a sua solubilidade em vários solventes. Além disso, a sua flexibilidade conformacional permite uma reorganização dinâmica em resposta a alterações ambientais, influenciando a sua reatividade e estabilidade em sistemas químicos complexos. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $82.00 $306.00 | 4 | |
O nafamostato inibe a TMPRSS2, bloqueando a ativação da proteína spike do SARS-CoV-2 e impedindo a entrada do vírus nas células hospedeiras. | ||||||
Agomelatine | 138112-76-2 | sc-207266 | 10 mg | $133.00 | 2 | |
A agomelatina, um composto SR-2C, apresenta propriedades fotofísicas intrigantes atribuídas ao seu sistema aromático único, que permite interações de empilhamento π-π eficazes. Esta caraterística aumenta a sua estabilidade em solução e influencia a sua reatividade com electrófilos. A capacidade do composto para sofrer tautomerização pode levar a formas isoméricas distintas, com impacto no seu comportamento cinético em vários ambientes químicos. As suas regiões hidrofóbicas contribuem para uma dinâmica de solvatação selectiva, modulando ainda mais as suas interações em misturas complexas. | ||||||
SB 206553 hydrochloride | 158942-04-2 (non HCl Salt) | sc-361334 sc-361334A | 10 mg 50 mg | $225.00 $825.00 | 2 | |
O cloridrato de SB 206553, classificado como SR-2C, demonstra interações electrostáticas notáveis devido aos seus grupos funcionais carregados, que facilitam uma forte ligação de hidrogénio com solventes polares. Este composto apresenta uma propensão para a flexibilidade conformacional, permitindo-lhe adotar várias disposições espaciais que influenciam a sua reatividade. Além disso, a sua estrutura eletrónica única promove mecanismos específicos de transferência de carga, aumentando a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica. As caraterísticas de solubilidade do composto são também afectadas pelo seu equilíbrio hidrofílico e lipofílico, influenciando o seu comportamento em diversos sistemas químicos. | ||||||
SB 221284 | 196965-14-7 | sc-224281 | 5 mg | $207.00 | ||
O SB 221284, um composto SR-2C, apresenta padrões de reatividade intrigantes atribuídos aos seus grupos funcionais únicos que se envolvem em interações dipolo-dipolo. Este halogeneto de ácido apresenta uma tendência distinta para reacções de acilação rápidas, impulsionadas pelo seu carbono carbonilo electrofílico, o que aumenta a sua reatividade em relação aos nucleófilos. As suas propriedades estéricas contribuem para a reatividade selectiva, enquanto a sua dinâmica de solvatação revela um equilíbrio entre ambientes polares e não polares, influenciando a sua estabilidade global e perfis de interação em vários contextos químicos. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $132.00 | 6 | |
O lopinavir inibe a protease viral, impedindo o processamento das poliproteínas virais e a formação de viriões infecciosos. | ||||||
SB 242084 hydrochloride | 1049747-87-6 | sc-351848 sc-351848A | 1 mg 5 mg | $100.00 $225.00 | ||
O cloridrato de SB 242084, classificado como um composto SR-2C, demonstra uma reatividade notável devido aos seus substituintes halogéneos específicos, que aumentam o seu carácter electrofílico. Este halogeneto de ácido envolve-se em interações únicas de ligação de hidrogénio, facilitando ataques nucleofílicos selectivos. O seu comportamento cinético é caracterizado por taxas de reação rápidas, influenciadas pela polaridade do solvente, enquanto a sua flexibilidade conformacional permite diversas interações moleculares, com impacto na sua estabilidade e reatividade em vários ambientes. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $124.00 | 7 | |
O ritonavir aumenta a estabilidade e a eficácia do lopinavir ao inibir a mesma protease viral no SARS-CoV-2. | ||||||
SB 228357 | 181629-93-6 | sc-361337 sc-361337A | 10 mg 50 mg | $189.00 $781.00 | ||
O SB 228357, classificado como SR-2C, apresenta uma reatividade notável devido à sua configuração eletrónica distinta e à disposição do grupo funcional. Este composto envolve-se em reacções de acilação rápidas, facilitadas pela sua natureza electrofílica, que permite um ataque nucleofílico eficiente. O seu impedimento estérico único influencia a cinética da reação, promovendo vias específicas e minimizando as reacções secundárias. Além disso, a polaridade do composto e as interações intermoleculares aumentam a sua solubilidade em vários solventes, afectando o seu comportamento em sistemas químicos complexos. | ||||||