Date published: 2025-9-8

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Mirtazapine (CAS 85650-52-8)

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Nomes alternativos:
Remeron; 6-azamianserin; 1,2,3,4,10,14b-Hexahydro-2-methylpyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine
Aplicacao:
Mirtazapine é um potente antagonista dos receptores SR-2, SR-3 e Histamina H1
Numero VAT:
85650-52-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
265.36
Separar por Funcao:
C17H19N3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A mirtazapina é um potente antagonista de SR-2 (pKi 8,05) e SR-3 (pKi 8,1), além de ser um antagonista moderadamente potente de AR (adrenoceptor alfa2) (pKi 6,9) e do receptor H1 de histamina (pKi 9,3). Observou-se que a mirtazapina inibe os autorreceptores alfa2 adrenérgicos, aumentando a liberação de noradrenalina, além de mostrar uma afinidade fraca pelos transportam de monoamina. Também foi documentado que a mirtazapina aumenta a noradrenalina e a serotonina do hipocampo. A mirtazapina é um inibidor de SR-2A e SR-2C.


Mirtazapine (CAS 85650-52-8) Referencias

  1. Mirtazapina e compostos semelhantes à mirtazapina como possível farmacoterapia para distúrbios de abuso de substâncias: evidências da bancada e da cabeceira.  |  Graves, SM., et al. 2012. Pharmacol Ther. 136: 343-53. PMID: 22960395
  2. A mirtazapina atenua o comportamento de procura de nicotina em ratos.  |  Barbosa-Méndez, S. and Salazar-Juárez, A. 2018. J Psychopharmacol. 32: 1010-1017. PMID: 29587564
  3. Mirtazapina e ganho de peso na perturbação de ingestão alimentar evitante e restritiva.  |  Gray, E., et al. 2018. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 57: 288-289. PMID: 29588055
  4. A mirtazapina suprime a inflamação estéril através do inflamassoma NLRP3 no rim de ratos diabéticos.  |  Sahin, E., et al. 2019. Acta Histochem. 121: 289-296. PMID: 30711241
  5. Dose óptima de inibidores selectivos da recaptação da serotonina, venlafaxina e mirtazapina na depressão major: uma revisão sistemática e uma meta-análise da dose-resposta.  |  Furukawa, TA., et al. 2019. Lancet Psychiatry. 6: 601-609. PMID: 31178367
  6. Perfis farmacológicos neuroquímicos e autonómicos do 6-aza-análogo da mianserina, Org 3770 e dos seus enantiómeros.  |  de Boer, TH., et al. 1988. Neuropharmacology. 27: 399-408. PMID: 3419539
  7. A diminuição da sensibilização à cocaína induzida pela mirtazapina é reforçada pelo enriquecimento ambiental em ratos.  |  Barbosa-Méndez, S., et al. 2021. Pharmacol Biochem Behav. 208: 173237. PMID: 34274360
  8. A mirtazapina previne a ativação celular, a inflamação e o stress oxidativo contra a exposição ao isoflurano na microglia.  |  Wang, Q., et al. 2022. Bioengineered. 13: 521-530. PMID: 34964706
  9. Mirtazapina para o tratamento da perturbação do consumo de anfetaminas e metanfetaminas: Uma revisão sistemática e meta-análise.  |  Naji, L., et al. 2022. Drug Alcohol Depend. 232: 109295. PMID: 35066460
  10. Os efeitos protectores da Mirtazapina contra a hiperpermeabilidade vascular cerebral induzida por lipopolissacárido (LPS).  |  Pu, Y., et al. 2022. Bioengineered. 13: 3680-3693. PMID: 35081868
  11. Interação entre os enantiómeros de mianserina e ORG3770 nos receptores 5-HT3 em células de neuroblastoma de rato em cultura.  |  Kooyman, AR., et al. 1994. Neuropharmacology. 33: 501-7. PMID: 7984289
  12. Diferenças na modulação da transmissão noradrenérgica e serotoninérgica pelos antagonistas dos adrenoceptores alfa-2, mirtazapina, mianserina e idazoxan.  |  de Boer, TH., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 852-60. PMID: 8627567

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Mirtazapine, 10 mg

sc-204088
10 mg
$112.00

Mirtazapine, 50 mg

sc-204088A
50 mg
$422.00