Spi14 Inibitori
I comuni inibitori della Spi14 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Le spiroindoline, comunemente chiamate inibitori della Spi14, costituiscono una classe chimica caratterizzata da una distintiva connessione spiro tra un sistema di indoline e un altro componente ciclico. Questo motivo strutturale è di particolare interesse nel campo della chimica a causa della sua unica conformazione tridimensionale. La nomenclatura Spi14 denota tipicamente un bersaglio o un'attività specifica associata a questa struttura molecolare, anche se, in assenza di un contesto relativo alla loro funzione o applicazione, i dettagli rimangono concentrati esclusivamente sulla loro chimica. Le spiroindoline sono note per la loro rigidità e la giunzione spiro spesso conferisce a queste molecole un pronunciato grado di complessità stereochimica, che può influenzare significativamente le loro proprietà fisiche e chimiche.
La sintesi di inibitori della Spi14 prevede tecniche avanzate di sintesi organica che consentono la costruzione precisa della struttura spiro. Questi metodi spesso impiegano strategie come le reazioni di ciclizzazione intramolecolare, che possono essere facilitate da vari catalizzatori per formare il legame spiro in modo efficiente. L'indolina, una struttura biciclica composta da un anello benzenico fuso con un anello pirrolidinico contenente azoto, è un componente chiave di questi composti. La fusione con un'ulteriore struttura ciclica attraverso una connessione spiro dà luogo a una molecola che è chirale al centro spiro. La stereochimica di questo centro può influenzare la conformazione del composto e, di conseguenza, la sua reattività chimica. Il controllo preciso della stereochimica del centro spiro è di notevole importanza durante la sintesi degli inibitori della Spi14, in quanto può avere effetti profondi sul profilo complessivo del composto.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, impedisce l'attivazione della via di segnalazione AKT, che può essere necessaria per l'attivazione o la stabilizzazione di Spi14. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR (mammalian target of rapamycin), che è un effettore chiave a valle nella via PI3K/AKT, riducendo potenzialmente l'attività di Spi14 se è regolata dalla segnalazione di mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, che potrebbe portare alla downregulation delle vie mediate da AKT e potenzialmente inibire Spi14 se fa parte della cascata di segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK1/2, che sono attivatori a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK. L'inibizione di questo percorso potrebbe indirettamente diminuire l'attività di Spi14, se Spi14 è a valle della segnalazione MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore non competitivo di MEK1/2, anch'esso appartenente alla via MAPK. Inibendo MEK, potrebbe inibire indirettamente Spi14 se le funzioni di Spi14 sono modulate dalla segnalazione MAPK-dipendente. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può portare alla downregulation di vie che potrebbero modulare indirettamente l'attività di Spi14. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può svolgere un ruolo nei percorsi di risposta allo stress. L'inibizione della segnalazione JNK potrebbe ridurre l'attività di Spi14 se quest'ultimo è reattivo ai segnali di stress cellulare mediati da JNK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi. Se Spi14 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare in cui le chinasi Aurora svolgono un ruolo cruciale, la sua inibizione potrebbe determinare una diminuzione della funzione di Spi14. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Inibendo il proteasoma, può impedire la degradazione delle proteine regolatrici che inibiscono Spi14, portando a una diminuzione dell'attività di Spi14. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina è un inibitore della pompa SERCA, che porta a un aumento dei livelli di calcio citosolico e potenzialmente perturba le vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero regolare l'attività di Spi14. | ||||||