SNX5 Activateurs
Les activateurs SNX5 courants comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, l'inhibiteur de l'autophagie 3-MA CAS 5142-23-4 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les activateurs de la SNX5 comprennent une gamme variée de produits chimiques qui modulent de manière complexe l'activité de la Nexine de triage 5 (SNX5), un acteur clé du triage endosomal et du trafic membranaire. Ces activateurs exercent leur influence par le biais de mécanismes directs et indirects, façonnant collectivement les réseaux de régulation régissant la fonction de SNX5. Les activateurs directs de cette classe comprennent la wortmannine, le LY294002, l'U0126, la chloroquine, la bafilomycine A1, la 3-méthyladénine, le SB203580, le Pitstop 2, la spautine-1, la leptomycine B, la 5'-N-Ethylcarboxamidoadénosine et le PI-103. La wortmannine et le LY294002, tous deux inhibiteurs de PI3K, ont un impact sur la voie PI3K/Akt, affectant les niveaux de phosphoinositides essentiels à l'activation du SNX5. L'U0126, un inhibiteur de MEK1/2, perturbe la voie MAPK, influençant indirectement le SNX5 par la modification de la phosphorylation des protéines impliquées dans le transport vésiculaire. La chloroquine et la bafilomycine A1, qui affectent le pH endosomal et l'autophagie, activent indirectement le SNX5 en modifiant l'environnement endosomal. La 3-Méthyladénine, un inhibiteur de la PI3K de classe III, module l'autophagie, ce qui a un impact sur le tri endosomal associé au SNX5. Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, active indirectement le SNX5 par la voie de la MAPK.
Pitstop 2, un inhibiteur de la clathrine, interfère avec l'endocytose médiée par la clathrine, influençant le tri endosomal lié à SNX5. Spautin-1, un inhibiteur de USP10/USP13, favorise la dégradation de PI3K de classe III, ce qui a un impact sur l'autophagie et la fonction de SNX5. La leptomycine B, un inhibiteur de l'exportation nucléaire, active indirectement le SNX5 en influençant les processus d'exportation nucléaire. La 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine, un agoniste du récepteur de l'adénosine, module l'acidification endosomale et l'autophagie, activant indirectement la SNX5. PI-103, un double inhibiteur PI3K/mTOR, agit sur la voie PI3K/Akt/mTOR, influençant SNX5 par le biais d'une activité phosphoinositide modifiée. Les activateurs indirects, tels que la curcumine, le resvératrol et le 2-désoxyglucose, modulent les voies cellulaires telles que Wnt/β-caténine, SIRT1 et la glycolyse, influençant l'expression et l'activité du SNX5. En inhibant les voies répressives ou en induisant un stress cellulaire, ces composés créent un environnement propice à l'activation du SNX5.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite fongique qui agit comme un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), influençant la voie PI3K/Akt. Son inhibition de la PI3K entraîne une altération du trafic endosomal et influence l'activation de SNX5 en modulant les niveaux de phosphoinositides, cruciaux pour la fonction de SNX5 dans le tri endosomal et le trafic membranaire. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un antibiotique macrolide qui inhibe l'ATPase H+ de type vacuolaire (V-ATPase), affectant le pH endosomal et l'autophagie. Par ces mécanismes, la bafilomycine A1 active indirectement SNX5, car cette dernière est impliquée dans le tri endosomal. La modification de l'environnement endosomal due à l'inhibition de la V-ATPase a un impact sur l'activation de SNX5 et sur son rôle ultérieur dans les processus de trafic membranaire. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-méthyladénine est un inhibiteur de la classe III PI3K, qui a un impact sur l'autophagie. En modulant la voie autophagique, la 3-Méthyladénine active indirectement SNX5, car SNX5 est associé au tri endosomal et au trafic membranaire. La modification du flux autophagique influence l'activation de SNX5 et sa fonction ultérieure dans les processus cellulaires liés à la dynamique endosomale et au transport des vésicules. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui perturbe la voie de signalisation de la MAPK. Cette activation indirecte du SNX5 se produit par le biais de l'influence de la voie p38 MAPK sur le tri endosomal et le trafic membranaire. Le SB203580 modifie les processus cellulaires qui ont un impact sur la fonction du SNX5 en modulant l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans le transport vésiculaire, ce qui influence finalement l'activation du SNX5. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1 est un inhibiteur d'USP10 et d'USP13, qui favorise la dégradation des complexes PI3K de classe III et a un impact sur l'autophagie. En modulant l'autophagie, la spautine-1 active indirectement SNX5, car SNX5 est associé au tri endosomal et au trafic membranaire. La modification du flux autophagique influence l'activation de SNX5 et sa fonction ultérieure dans les processus cellulaires liés à la dynamique endosomale et au transport des vésicules. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B est un inhibiteur de l'exportation nucléaire qui a un impact sur l'exportation nucléaire dépendante de CRM1. En interférant avec les processus d'exportation nucléaire, la leptomycine B active indirectement SNX5, car SNX5 est impliqué dans le tri endosomal. La modification de la voie d'exportation nucléaire influence l'activation de SNX5 et son rôle ultérieur dans les processus de trafic membranaire. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un double inhibiteur de PI3K et de mTOR, qui agit sur la voie PI3K/Akt/mTOR. En inhibant PI3K et mTOR, PI-103 active indirectement SNX5, car SNX5 est régulé par les phosphoinositides et associé au tri endosomal. La modification de l'activité de PI3K et de mTOR influence l'activation de SNX5 et son rôle ultérieur dans les processus cellulaires liés à la dynamique endosomale et au transport des vésicules. | ||||||