SMNDC1 Activateurs
Les activateurs communs du SMNDC1 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8 et la caliculine A CAS 101932-71-2.
Les activateurs chimiques du SMNDC1 utilisent divers mécanismes cellulaires pour moduler l'activité de la protéine par phosphorylation. La forskoline s'engage dans ce processus en stimulant l'adénylate cyclase, qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'augmentation de l'AMPc active la protéine kinase A (PKA), une enzyme pivot dans la signalisation de la phosphorylation, qui peut cibler directement le SMNDC1 pour la phosphorylation, ce qui modifie son activité. L'ionomycine fonctionne selon un mécanisme distinct, agissant comme un ionophore calcique qui augmente les concentrations intracellulaires de calcium. Cette élévation des ions calcium peut activer une variété de kinases dépendantes du calcium, telles que les protéines kinases dépendantes de la calmoduline, qui sont capables de phosphoryler le SMNDC1. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), un autre activateur chimique, cible spécifiquement la protéine kinase C (PKC), favorisant la phosphorylation des résidus sérine et thréonine sur les protéines, y compris le SMNDC1.
D'autres produits chimiques comme l'acide okadaïque et la caliculine A inhibent les protéines phosphatases telles que PP1 et PP2A, empêchant la déphosphorylation des protéines dans la cellule. Cette inhibition contribue à augmenter l'état de phosphorylation des protéines, y compris le SMNDC1, ce qui renforce son état d'activation. De même, l'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, qui peuvent phosphoryler et donc activer le SMNDC1. Le facteur de croissance épidermique (EGF) déclenche une cascade d'événements par le biais de la voie MAPK/ERK, qui peut aboutir à l'activation du SMNDC1. Le dibutyryl-cAMP (db-cAMP), un analogue de l'AMPc, active la PKA, qui peut cibler le SMNDC1. L'A23187, comme l'ionomycine, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer le SMNDC1 par l'intermédiaire de kinases dépendantes du calcium. La staurosporine et le Bisindolylmaleimide I (BIM I) sont des inhibiteurs de kinases qui, dans certaines conditions, peuvent conduire à l'activation de kinases alternatives susceptibles de phosphoryler le SMNDC1. Enfin, la thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la pompe SERCA, ce qui peut entraîner l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium et la phosphorylation ultérieure du SMNDC1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé active la PKA (protéine kinase A), qui peut phosphoryler diverses protéines cibles, ce qui peut entraîner l'activation du SMNDC1 par le biais de changements dépendant de la phosphorylation dans la conformation du SMNDC1 ou dans son interaction avec d'autres protéines. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine agit comme un ionophore calcique, élevant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes de la calmoduline (CaMK). Ces kinases peuvent phosphoryler des protéines cibles, dont le SMNDC1, ce qui entraîne son activation fonctionnelle au sein des voies qui lui sont associées. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans la phosphorylation des résidus sérine et thréonine sur diverses protéines. Cette voie d'activation peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure du SMNDC1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A), qui entraîne une augmentation de l'état de phosphorylation des protéines cellulaires en empêchant leur déphosphorylation. Il peut en résulter une phosphorylation et une activation accrues du SMNDC1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Comme l'acide okadaïque, la caliculine A inhibe PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines dans la cellule. Par ce mécanisme, la caliculine A peut contribuer à l'activation du SMNDC1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est connue pour activer les protéines kinases activées par le stress, telles que la JNK (c-Jun N-terminal kinase) et la MAP kinase p38, qui peuvent phosphoryler une série de substrats, dont potentiellement le SMNDC1, l'activant ainsi. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. La PKA phosphoryle ensuite diverses protéines dans la cellule, ce qui peut conduire à l'activation du SMNDC1 par phosphorylation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les concentrations intracellulaires de calcium, ce qui peut entraîner l'activation de protéines kinases calcium-dépendantes qui pourraient phosphoryler et activer le SMNDC1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases. À faible concentration, elle peut paradoxalement activer certaines kinases avant de les inhiber, ce qui pourrait conduire à l'activation du SMNDC1 par phosphorylation. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La BIM I est un inhibiteur spécifique de la PKC, mais son inhibition sélective peut entraîner des actions compensatoires au sein de la cellule qui peuvent aboutir à l'activation d'autres voies ou kinases susceptibles de phosphoryler et d'activer le SMNDC1. | ||||||