Chemische Inhibitoren, die im weitesten Sinne als SmcY-Inhibitoren bezeichnet werden, würden eine Vielzahl chemischer Klassen umfassen, die jeweils so konzipiert sind, dass sie mit spezifischen Domänen oder aktiven Stellen innerhalb eines Proteins interagieren oder Protein-Protein-Wechselwirkungen unterbrechen, die für die Aktivität von SmcY relevant sind. Diese Inhibitoren zeichnen sich im Allgemeinen durch ihre Fähigkeit aus, mit hoher Spezifität und Affinität an das Zielprotein zu binden und dadurch dessen Funktion zu modulieren.Die aufgelisteten Inhibitoren umfassen eine Reihe biochemischer Mechanismen wie Kinasehemmung, Proteasomhemmung und Störung von Signalwegen. Sie ahmen häufig die Struktur natürlicher Substrate oder konkurrierender Moleküle nach und können entweder das aktive Zentrum blockieren oder die Konformation des Proteins verändern, um seine normale Funktion zu verhindern. Diese Wirkung auf Signalwege veranschaulicht eine Methode, mit der zelluläre Prozesse auf molekularer Ebene moduliert werden und die Funktion von SmcYindirekt durch vor- oder nachgeschaltete Effekte innerhalb eines bestimmten Weges beeinflusst wird. Zu den genannten Molekülen gehören sowohl reversible als auch irreversible Inhibitoren, kleine Moleküle und komplexere Strukturen, die alle die biologische Aktivität von Zielproteinen innerhalb der betroffenen Signalwege tiefgreifend beeinflussen können.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinaseinhibitor, der eine Vielzahl von Kinasen hemmt und die Aktivität von "SmcY" hemmen könnte, wenn es phosphoryliert oder durch Phosphorylierung aktiviert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K-Akt-Signalweg hemmen würde. Wenn "SmcY" der PI3K oder Akt nachgeschaltet ist, kann diese Hemmung seine Aktivität verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein Schlüsselprotein in den Signalwegen für Zellwachstum und Stoffwechsel. Wenn "SmcY" durch mTOR reguliert wird, kann Rapamycin seine Aktivität unterdrücken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Die Hemmung von p38 MAPK kann SmcY beeinflussen, wenn es Teil des p38 MAPK-Signalwegs ist oder von diesem reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Wenn "SmcY" am JNK-Signalweg beteiligt ist, würde seine Aktivität durch diese Verbindung beeinträchtigt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der sich auf SmcY auswirken würde, wenn es Teil des MAPK/ERK-Stoffwechsels ist oder seine Aktivität durch diesen Stoffwechselweg moduliert wird. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom, wodurch der Abbau hemmender Proteine, die die "SmcY"-Aktivität kontrollieren, verringert oder der Abbau von "SmcY" selbst erhöht werden kann, wenn es ein Substrat ist. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 ist ein spezifischer Inhibitor der Raf-1-Kinase. Wenn die "SmcY"-Aktivität vom Raf/MEK/ERK-Signalweg abhängt, kann dieser Wirkstoff dessen Aktivität verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker Inhibitor von PI3K. Eine Hemmung von PI3K würde zu einer verringerten Aktivität von "SmcY" führen, wenn es durch den PI3K-Signalweg reguliert wird oder an diesem beteiligt ist. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich auf BCR-ABL-, c-Kit- und PDGF-Rezeptoren abzielt. Wenn SmcY eine Tyrosinkinase ist oder durch Tyrosinkinase-Signale reguliert wird, könnte Imatinib seine Funktion hemmen. |