SLC2A13 Activadores

Los activadores SLC2A13 comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el AICAR CAS 2627-69-2, la insulina CAS 11061-68-0, la rosiglitazona CAS 122320-73-4 y la ionomycin CAS 56092-82-1.

Los activadores de SLC2A13 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que catalizan directa o indirectamente la mejora funcional de la proteína SLC2A13, un transportador de glucosa. La forskolina, a través de la elevación del AMPc intracelular, activa la proteína quinasa A, que puede fosforilar la SLC2A13, potenciando sus capacidades de transporte de glucosa al promover su translocación o modular su actividad. Del mismo modo, el AICAR y la berberina activan la vía de la proteína cinasa activada por AMP, lo que conduce a la redistribución celular de SLC2A13, que aumenta la captación de glucosa. La insulina, al activar la vía de señalización PI3K/Akt, y la rosiglitazona, como agonista PPAR-gamma, contribuyen al aumento de SLC2A13 al facilitar su movimiento a la membrana plasmática, potenciando así el transporte de glucosa. La Ionomicina, al aumentar el calcio intracelular, puede activar quinasas que pueden fosforilar SLC2A13, lo que conduce a un aumento de su actividad transportadora, mientras que la Metformina, de forma similar al AICAR y la Berberina, activa la AMPK, potenciando la función transportadora de glucosa de la proteína.

Además, compuestos como la Cloretina, aunque se sabe que inhiben otros transportadores de glucosa, pueden aumentar indirectamente la actividad funcional de SLC2A13 como mecanismo compensatorio. La curcumina y el galato de epicatequina, al modular la sensibilidad a la insulina y las vías relacionadas, favorecen el tráfico de SLC2A13 a la membrana plasmática, lo que a su vez mejora la funcionalidad del transporte de glucosa. El D-chiro-inositol, aprovechando su papel en la transducción de señales de la insulina, podría potenciar la actividad del SLC2A13 imitando los efectos de la insulina, lo que conduciría a una mayor localización del transportador en la membrana plasmática. Por último, el ácido alfa-lipoico, venerado por sus propiedades de sensibilización a la insulina, podría facilitar la translocación de SLC2A13 a la membrana plasmática, amplificando así su capacidad de transporte de glucosa.