Date published: 2025-9-9

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SLC2A13 Inhibitoren

Gängige SLC2A13 Inhibitors sind unter underem Wiskostatin CAS 1223397-11-2, STF 31 CAS 724741-75-7, Cytochalasin B CAS 14930-96-2, BAY-876 CAS 1799753-84-6 und Apigenin CAS 520-36-5.

Chemische Inhibitoren von SLC2A13 wirken über verschiedene Mechanismen, um dessen Fähigkeit, Glukose durch Zellmembranen zu transportieren, zu beeinträchtigen. Dies wird durch die Blockierung der Glukosetransportfunktionen erreicht, die SLC2A13 normalerweise erleichtert. In ähnlicher Weise können Chemikalien wie WZB117 und STF-31, die für ihre hemmende Wirkung auf GLUT1 bekannt sind, auch SLC2A13 hemmen. Sie tun dies, indem sie den Glukosetransport behindern und so den durch SLC2A13 vermittelten Glukoseeinstrom verringern. Darüber hinaus bindet Cytochalasin B direkt an SLC2A13, blockiert den Glukosetransportweg und hemmt so die Funktion des Proteins.

Darüber hinaus kann BAY-876 als GLUT1-Inhibitor die Bindungsstellen auf SLC2A13 besetzen, was zu einer kompetitiven Hemmung und Verhinderung des Glukoseeintritts in die Zelle führt. Flavonoide wie Apigenin, Quercetin und Luteolin wirken, indem sie an die extrazelluläre Komponente des Transporters SLC2A13 binden, seine Konformation verändern und den Glukosetransport beeinträchtigen. Fasentin trägt zur Hemmung von SLC2A13 bei, indem es seinen intrazellulären Transport stört und so seine korrekte Lokalisierung innerhalb der Zellmembran verhindert, die für seine Funktion wesentlich ist. Die Isoflavone Genistein und Daidzein spielen ebenfalls eine Rolle bei der Hemmung von SLC2A13. Sie könnten ihre hemmende Wirkung ausüben, indem sie direkt an den Transporter binden oder seine Funktion verändern, was wiederum die Fähigkeit des Proteins beeinträchtigt, Glukosemoleküle durch die Zellmembran zu leiten. Resveratrol, eine weitere polyphenolische Verbindung, kann SLC2A13 hemmen, indem es Konformationsänderungen hervorruft, die die Glukosetransportfähigkeit des Proteins beeinträchtigen.

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Wiskostatin

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Es ist bekannt, dass WZB117 GLUT1, ein Glukosetransporterprotein, hemmt. Da SLC2A13 zur selben Transporterfamilie gehört, kann WZB117 SLC2A13 hemmen, indem es den Glukosetransport durch die Zellmembran behindert und so den Glukoseeinstrom verringert, den SLC2A13 normalerweise vermittelt.

STF 31

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10 mg
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STF-31 ist ein selektiver Inhibitor von GLUT1. Sein Mechanismus beinhaltet die Blockade der Glukose-Bindungsstelle auf GLUT1. Da SLC2A13 als Teil der SLC2A-Transporterfamilie strukturell ähnlich wie GLUT1 ist, kann STF-31 SLC2A13 durch einen ähnlichen Mechanismus hemmen, indem es auf die Glukose-Bindungsdomäne abzielt.

Cytochalasin B

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5 mg
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Cytochalasin B wirkt durch Bindung an den Glukosetransporter und blockiert den Zuckertransportkanal. Diese Hemmung des Glukosetransports kann sich auf SLC2A13 ausdehnen, indem sie dessen Fähigkeit blockiert, Glukose durch die Zellmembran zu transportieren.

BAY-876

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5 mg
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BAY-876 ist ein spezifischer Inhibitor von GLUT1. Durch die Besetzung der Bindungsstellen von GLUT1 kann es ebenfalls SLC2A13 durch kompetitive Hemmung hemmen und verhindern, dass Glukose in die für ihre Transportfunktion notwendige Bindungstasche gelangt.

Apigenin

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Apigenin, ein Flavon, das in vielen Pflanzen vorkommt, ist dafür bekannt, die Glukoseaufnahme durch SLC2A-Transporter zu hemmen. Es kann SLC2A13 hemmen, indem es an den extrazellulären Teil des Transporters bindet und so dessen Konformation verändert und dessen Glukosetransportfähigkeit beeinträchtigt.

Fasentin

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Fasentin stört den intrazellulären Transport von Glukosetransportern. Dies könnte SLC2A13 hemmen, indem es seine korrekte Lokalisierung in der Zellmembran verhindert und dadurch seine Glukosetransportkapazität verringert.

Quercetin

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Quercetin ist ein Flavonoid, das Glukosetransporter hemmt, indem es deren Transport und Membranlokalisation stört. Es kann SLC2A13 durch ähnliche Mechanismen hemmen und so die funktionelle Präsentation von SLC2A13 auf der Zelloberfläche reduzieren.

Genistein

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Genistein ist ein Isoflavon, das nachweislich die Aktivität verschiedener Mitglieder der SLC2A-Familie durch Veränderung ihrer Transportfunktion hemmt. Diese Hemmung erstreckt sich wahrscheinlich auch auf SLC2A13, da Genistein seine Glukosetransportkapazität durch Bindung an den Transporter oder durch Modifizierung seiner Funktion durch Phosphorylierung verändern könnte.

Resveratrol

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100 mg
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Resveratrol ist eine polyphenolische Verbindung, die Glukosetransporter hemmen kann. Diese Hemmung von SLC2A13 könnte durch die Veränderung der Konformation des Transporters erfolgen, wodurch seine Fähigkeit, den Durchgang von Glukosemolekülen zu erleichtern, beeinträchtigt wird.

Luteolin

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Luteolin ist ein Flavonoid, das dafür bekannt ist, die Glukoseaufnahme durch SLC2A-Transporter zu hemmen. Es kann SLC2A13 hemmen, indem es an den Transporter bindet und die Glukosebindungsstelle blockiert, wodurch seine normale Funktion beim Glukosetransport verhindert wird.