STF 31 の分子構造、CAS番号: 724741-75-7
STF 31 (CAS 724741-75-7)
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別名:
4-[[[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]amino]methyl]-N-3-pyridinylbenzamide
アプリケーション:
STF 31はGlut1およびグルコース取り込み阻害剤である
CAS 番号:
724741-75-7
純度:
≥99%
分子量:
423.53
分子式:
C23H25N3O3S
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STF31は様々な科学研究応用に大きな可能性を示している低分子である。この化合物の生物活性,生化学的及び生理学的効果,及び作用機序を調べるために広範な研究が行われている。科学者たちは、STF31の合成法を最適化し、実験室での有効性と有効性を高めた。in vitro研究では、プロテインキナーゼやプロテアーゼなどのいくつかのタンパク質の活性を調節し、がん細胞の増殖を抑制する能力が示されている。
STF 31 (CAS 724741-75-7) 参考文献
- エストロゲンは, 不死化した視床下部ニューロンのクローンにおいて, 膜に結合したエストロゲン受容体（ER）-αを介してNPYの分泌を阻害する。 | Dhillon, SS. and Belsham, DD. 2011. Int J Obes (Lond). 35: 198-207. PMID: 20548307
- 化学合成致死による腎細胞癌のGLUT1とワールブルグ効果の標的化。 | Chan, DA., et al. 2011. Sci Transl Med. 3: 94ra70. PMID: 21813754
- 腎癌：GLUT1を介したグルコース取り込みの標的療法がRCC細胞を死滅させる。 | Ozerlat, I. 2011. Nat Rev Urol. 8: 471. PMID: 21901019
- がん細胞にとっては甘い一撃だ。 | Flight, MH. 2011. Nat Rev Drug Discov. 10: 734. PMID: 21959286
- NAMPTはSTF-31様低分子プローブの細胞内標的である。 | Adams, DJ., et al. 2014. ACS Chem Biol. 9: 2247-54. PMID: 25058389
- ヒト多能性幹細胞表面のN-グライコプロテオームリソースから, マーカー, 細胞外エピトープ, 創薬標的が明らかになった。 | Boheler, KR., et al. 2014. Stem Cell Reports. 3: 185-203. PMID: 25068131
- NAD⁺サルベージ経路の阻害は, ヒト多能性幹細胞に効率的かつ選択的な毒性をもたらす。 | Kropp, EM., et al. 2015. Stem Cells Transl Med. 4: 483-93. PMID: 25834119
- グルコーストランスポーター1の阻害はアポトーシスを誘導し, 従来の化学療法剤に対する多発性骨髄腫細胞を感作する。 | Matsumoto, T., et al. 2016. Leuk Res. 41: 103-10. PMID: 26790725
- 赤色光で活性化されたルテニウムかご型NAMPT阻害剤が低酸素がん細胞でも光毒性を維持する。 | Lameijer, LN., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 11549-11553. PMID: 28666065
- 低酸素症は, 黄体初期のウシ黄体におけるグルコーストランスポーター1の発現を増加させる。 | Nishimura, R., et al. 2017. J Vet Med Sci. 79: 1878-1883. PMID: 29046497
- 単離されたヒトとマウスの膵島におけるインスリン分泌とATP生成の動的プロファイリングにより, グルコース感受性に差があることが明らかになった。 | Pingitore, A., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 44: 1352-1359. PMID: 29186709
- STF-31による腫瘍細胞のグルコース輸送とNAD経路の標的化：再評価。 | Kraus, D., et al. 2018. Cell Oncol (Dordr). 41: 485-494. PMID: 29949049
- ヒト卵胞液から検出された難分解性有機汚染物質の混合物は, ヒト顆粒膜HGrC1細胞におけるプロゲステロン分泌とミトコンドリア活性を増加させる。 | Krawczyk, K., et al. 2021. Reprod Toxicol. 104: 114-124. PMID: 34311058
- ロック・アンド・キル抗癌光活性化化学療法剤†。 | van Geest, EP., et al. 2023. Photochem Photobiol. 99: 777-786. PMID: 36315051
- 神経内分泌腫瘍（NET）細胞におけるグルコース輸送とNAD経路を標的とすることで, 新たな治療法が明らかになる。 | Winter, J., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36900207
の阻害剤である：
γ-GCSc, AsnRS, CARKL, GalNAc-T6, Glut1, Glut10, Glut11, Glut12, Glut14, Glut2, Glut3, Glut5, Glut7, Glut8, GLYATL3, H6PD, Hex, HXK II, HXK III, N6AMT2, NaGLT1, Naglt1c, NARS2, NMNAT-1, SFXN2, SLC-1, SLC43A1, TKTL2.のアクティベーター：
GNPDA2, GnT-I, LDHA, LDHB.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
STF 31, 10 mg | sc-364692 | 10 mg | $183.00 |