The SLC17A (solute carrier family 17) family comprises a group of membrane transport proteins that play key roles in the transport of a variety of substrates, including organic anions, phosphates, and neurotransmitters. Members of this family are primarily known as phosphate transporters (SLC17A1-4) and vesicular glutamate transporters (VGLUTs, SLC17A5-7). The phosphate transporters are involved in the renal reabsorption of phosphate, a critical process for maintaining phosphate homeostasis, bone mineralization, and overall metabolic function. The VGLUTs are crucial in the central nervous system, where they transport glutamate into synaptic vesicles, facilitating excitatory neurotransmission. The signaling and function of SLC17A transporters are essential in various physiological processes, from bone health to nerve communication, and their dysfunction is implicated in several diseases, including neurological disorders and phosphate metabolism abnormalities.
Targeting SLC17A signaling for disruption or inhibition with small molecules enables a more detailed understanding of the diverse roles these transporters play in physiological and pathological processes. By inhibiting specific SLC17A transporters, researchers can delineate their individual contributions to phosphate homeostasis and neurotransmitter regulation. Such targeted approaches are crucial in elucidating the mechanisms of diseases related to phosphate imbalance or glutamate signaling disorders. Additionally, the use of small molecule inhibitors can shed light on the potential targets within the SLC17A family for conditions like osteoporosis or neurodegenerative diseases.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
L'NBQX è un antagonista dei recettori AMPA, che può influenzare indirettamente la segnalazione e il rilascio di glutammato. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Come antagonista del recettore NMDA, AP5 può influenzare indirettamente la segnalazione e il rilascio di glutammato. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
Il CNQX è un potente antagonista dei recettori AMPA, che influisce indirettamente sulla segnalazione e sul rilascio di glutammato. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
Si tratta di un antagonista ad ampio spettro dei recettori degli aminoacidi eccitatori, che riduce la segnalazione del glutammato. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Il Riluzolo inibisce il rilascio di glutammato, influenzando indirettamente la funzione di SLC17A7. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Si tratta di un antagonista dei recettori NMDA, che agisce indirettamente sulla segnalazione del glutammato. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
Questo composto riduce l'attività del canale del calcio di tipo T, che può influenzare indirettamente il rilascio di glutammato. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
La lamotrigina inibisce i canali del sodio voltaggio-sensibili, determinando una diminuzione del rilascio di glutammato. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Modula le correnti evocate dal GABA, influenzando indirettamente il rilascio di glutammato. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
Il felbamato agisce come antagonista dei recettori NMDA, influenzando indirettamente la segnalazione e il rilascio di glutammato. |