Transducción de señales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NFAT Activation Inhibitor III | 3519-82-2 | sc-203160 | 10 mg | $115.00 | 2 | |
El Inhibidor de la Activación NFAT III funciona como un modulador crítico en la transducción de señales al interferir selectivamente con las vías de señalización dependientes del calcio. Se une de forma única a las proteínas reguladoras, alterando su conformación e impidiendo la activación de los factores de transcripción NFAT. Esta inhibición afecta a la respuesta transcripcional a los estímulos, afinando así las redes de señalización celular. Su rápida interacción con las proteínas diana permite la modulación inmediata de los procesos celulares, poniendo de manifiesto su papel dinámico en la comunicación celular. | ||||||
Coumermycin A1 | 4434-05-3 | sc-507271 | 5 mg | $1250.00 | 1 | |
Coumermycin A1 es un activador de JAK2 y Raf-1 | ||||||
Sanguinarine chloride | 5578-73-4 | sc-202800 | 5 mg | $184.00 | 4 | |
El cloruro de sanguinarina desempeña un papel importante en la transducción de señales al interactuar con receptores específicos y modular las vías intracelulares. Su capacidad única para influir en el flujo de iones de calcio y la generación de especies reactivas del oxígeno puede dar lugar a respuestas celulares alteradas. Al interactuar con varias quinasas, puede afectar a los estados de fosforilación de las proteínas diana, influyendo así en los eventos de señalización posteriores y en la homeostasis celular. Las distintas interacciones moleculares de este compuesto contribuyen a su papel en la regulación de la comunicación celular. | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $45.00 $63.00 $112.00 $197.00 | 8 | |
El ginkgólido B es un notable modulador en la transducción de señales, principalmente a través de su interacción con receptores específicos acoplados a proteínas G. Este compuesto puede influir en la activación de varias cascadas de señalización, incluidas las que implican a la fosfolipasa C y la proteína quinasa C. Su capacidad única para alterar la fluidez de la membrana mejora las interacciones receptor-ligando, facilitando la rápida propagación de la señal. Además, el papel del ginkgólido B en la modulación de las vías del óxido nítrico subraya su impacto en la dinámica de la señalización celular. | ||||||
Zinc Protoporphyrin-9 | 15442-64-5 | sc-200329 sc-200329A | 25 mg 100 mg | $76.00 $209.00 | 31 | |
La protoporfirina-9 de zinc actúa como regulador crítico en la transducción de señales al actuar como inhibidor competitivo de la hemo oxigenasa. Esta interacción conduce a la modulación de las vías de señalización intracelular, en particular las que implican especies reactivas del oxígeno y la síntesis de óxido nítrico. Su coordinación única con los iones metálicos influye en la estabilidad de los complejos proteínicos, afectando así a los eventos de señalización posteriores. La capacidad del compuesto para alterar los estados redox celulares refuerza aún más su papel en la mediación de diversas respuestas fisiológicas. | ||||||
(−)-Arctiin | 20362-31-6 | sc-202064 | 25 mg | $63.00 | 1 | |
La (-)-Arctiina desempeña un papel importante en la transducción de señales modulando la actividad de receptores y enzimas específicos implicados en la comunicación celular. Sus características estructurales únicas le permiten interactuar con diversas moléculas de señalización, influyendo en las vías relacionadas con la inflamación y las respuestas al estrés celular. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones hidrofóbicas aumenta su afinidad por las proteínas diana, afectando así a las cascadas de señalización descendentes y a los resultados celulares. | ||||||
PPARγ Antagonist III, G3335 | 36099-95-3 | sc-202771 sc-202771A | 50 mg 100 mg | $100.00 $200.00 | 3 | |
El antagonista III de PPARγ, G3335, funciona como modulador fundamental en la transducción de señales al interrumpir selectivamente la interacción entre PPARγ y sus coactivadores. Este compuesto presenta una dinámica de unión única, caracterizada por su capacidad para estabilizar conformaciones inactivas del receptor, inhibiendo así la actividad transcripcional. Su arquitectura molecular distintiva facilita interacciones específicas con proteínas reguladoras, influyendo en las vías metabólicas y en los procesos de diferenciación celular. | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
El clorhidrato de fluoxetina actúa como modulador en la transducción de señales al inhibir selectivamente la recaptación de serotonina, lo que conduce a una mayor disponibilidad sináptica. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con los transportadores de serotonina, alterando sus estados conformacionales. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en la dinámica de los neurotransmisores y en las vías de señalización descendentes, afectando en última instancia a la comunicación neuronal y a la plasticidad. | ||||||
Equisetin | 57749-43-6 | sc-202153 | 1 mg | $153.00 | 4 | |
La equisetina actúa como agente de transducción de señales mediante interacciones específicas con los receptores celulares, modulando las cascadas de señalización intracelular. Sus características estructurales únicas facilitan la formación de complejos estables con las proteínas diana, lo que influye en su actividad y efectos secundarios. El compuesto exhibe una cinética de reacción distintiva, lo que permite una rápida activación de las vías de señalización, que puede conducir a alteraciones en la expresión génica y las respuestas celulares. Su comportamiento como haluro ácido aumenta aún más su reactividad en sistemas biológicos. | ||||||
Citalopram, Hydrobromide Salt | 59729-32-7 | sc-201123 sc-201123A | 10 mg 50 mg | $108.00 $433.00 | 4 | |
La sal hidrobromuro de citalopram actúa en la transducción de señales uniéndose selectivamente a los transportadores de serotonina, inhibiendo su recaptación y aumentando así los niveles sinápticos de serotonina. Esta modulación de la dinámica de los neurotransmisores inicia una cascada de acontecimientos de señalización intracelular, influyendo en los sistemas de segundos mensajeros. Su estructura única de hidrobromuro contribuye a su solubilidad y estabilidad, facilitando interacciones eficaces con proteínas de membrana y alterando las redes de señalización celular. | ||||||