SHFM3激活剂
常见的 SHFM3 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素、游离酸 CAS 56092-81-0 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
SHFM3 激活剂包括各种化合物，它们通过调节特定的信号通路间接促进 SHFM3 的功能活性。佛司可林和 IBMX 通过提高细胞内 cAMP 水平发挥其作用，cAMP 随后会激活 PKA，从而通过磷酸化相关底物增强 SHFM3 的功能活性。同样，PMA 作为一种 PKC 激活剂，而 Ionomycin 通过提高细胞内钙的能力，可能会激活蛋白激酶，从而增强 SHFM3 的信号转导。表没食子儿茶素没食子酸酯和 LY294002 分别通过抑制激酶和 PI3K 起作用，从而改变细胞信号平衡，可能有利于 SHFM3 参与的途径。此外，Sphingosine-1-phosphate 通过 G 蛋白偶联受体介导的途径发挥作用，而 Thapsigargin 则破坏了钙的稳态，两者都可能放大导致 SHFM3 激活的信号级联。
尽管Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，但它可能会通过使负调控与SHFM3相关通路的激酶失活而增强SHFM3的活性。分别以 p38 MAPK 和 MEK1/2 为靶点的 SB203580 和 U0126 可通过削弱竞争途径或将信号通量导向 SHFM3 相关过程，从而间接增强 SHFM3 的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可增加细胞内cAMP水平，从而激活PKA。PKA随后可磷酸化特定底物，这些底物可能是SHFM3信号通路的一部分，从而增强SHFM3的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可导致细胞内cAMP水平升高。cAMP的增加可能会通过刺激PKA和其他与SHFM3功能间接相关的cAMP反应途径来增强SHFM3的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)是蛋白激酶C（PKC）的激活剂，可增强信号通路，从而激活SHFM3的功能，特别是当SHFM3的功能由PKC依赖性磷酸化调节时。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可提高细胞内的钙水平，从而激活钙依赖性蛋白激酶，通过下游信号传导增强 SHFM3 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
众所周知，这种化合物能抑制某些类型的激酶，从而使信号平衡发生变化，有利于 SHFM3 参与的途径，导致其活性增强。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，通过降低 PI3K 的活性，可以改变细胞内信号传导的平衡，从而可能增强 SHFM3 间接参与的通路。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种生物活性脂质是一种信号分子，可激活信号通路，通过其 G 蛋白偶联受体增强 SHFM3 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙-ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高，从而激活钙依赖性通路，可能增强SHFM3活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
尽管司陶罗辛是一种广谱激酶抑制剂，但它可能会通过抑制对 SHFM3 活性有负面调节作用的激酶，激活与 SHFM3 相关的特定通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
这种抑制剂靶向 p38 MAPK，可通过抑制竞争信号通路或将信号转向 SHFM3 相关通路来增强 SHFM3 的活性。 | ||||||