Shd Inhibidores
Los inhibidores comunes de Shd incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Imatinib CAS 152459-95-5, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Sorafenib CAS 284461-73-0.
Los inhibidores de la sulfhidriloxidasa (Shd) representan una clase química de compuestos diseñados para atacar y modular específicamente la actividad de la enzima sulfhidriloxidasa. Las sulfhidriloxidasas son un grupo de enzimas que desempeñan un papel fundamental en la catalización de la oxidación de los grupos tiol (sulfhidrilo) a enlaces disulfuro en las proteínas. Este proceso enzimático es esencial para mantener la estructura y la función de las proteínas, ya que los enlaces disulfuro contribuyen a la estabilización de las estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas. Al inhibir la actividad de las enzimas Shd, los inhibidores de Shd pueden interferir en la formación de los enlaces disulfuro, afectando potencialmente a varios procesos biológicos y funciones celulares en los que estos enlaces son cruciales.
Los inhibidores de Shd pueden sintetizarse mediante diseño químico y modificaciones estructurales para mejorar su especificidad y eficacia frente a las enzimas Shd. Estos inhibidores suelen poseer elementos moleculares o grupos funcionales que interactúan con residuos catalíticos clave de las enzimas Shd, alterando su capacidad para facilitar la oxidación de tioles. Como consecuencia, la formación de enlaces disulfuro en las proteínas puede verse obstaculizada o alterada, lo que afecta a la estructura y función de diversas proteínas en células y tejidos. El estudio de los inhibidores de la Shd es de gran importancia para dilucidar el papel de los enlaces disulfuro en los procesos celulares, la regulación redox y el plegamiento de proteínas. Los investigadores están explorando continuamente el desarrollo y la utilización de inhibidores de Shd para obtener información sobre estos mecanismos biológicos fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), una tirosina cinasa que puede influir en la actividad del SHB a través de su señalización descendente. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib actúa sobre la quinasa BCR-ABL y otras tirosina quinasas, alterando potencialmente las vías de señalización mediadas por SHB. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una cinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular, lo que podría afectar a las vías en las que interviene el SHB. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que podría reducir la fosforilación y la actividad de AKT, afectando a las vías de señalización asociadas con SHB. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib actúa sobre múltiples tirosina quinasas, lo que puede influir indirectamente en la señalización de SHB modificando las vías mediadas por RTK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro, que posiblemente afecta a varias cascadas de señalización, incluidas las que implican a SHB. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, alterando potencialmente las vías de señalización de SHB. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src, que podría influir en la función SHB debido al papel de Src en la señalización de la tirosina quinasa. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que podría afectar a la señalización de SHB a través de la vía ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, afectando potencialmente a la actividad del factor de transcripción AP-1 y modulando así las vías relacionadas con SHB. | ||||||