SH3BGRL Inhibidores
Inhibidores comunes de SH3BGRL incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SU6656 CAS 330161-87-0, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los inhibidores de SH3BGRL representan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de la proteína SH3-binding glutamic acid-rich-like protein (SH3BGRL). SH3BGRL es un miembro de la familia SH3BGR, que se sabe que desempeña un papel en diversos procesos celulares, incluyendo la señalización celular, la proliferación y la diferenciación. El dominio SH3 es un módulo conservado de interacción proteica que media la unión de proteínas a secuencias ricas en prolina, influyendo así en las interacciones proteína-proteína y en las vías de transducción de señales. La inhibición de SH3BGRL es de particular interés en la investigación, ya que proporciona información sobre la modulación de estas vías celulares críticas. Al unirse a SH3BGRL, los inhibidores pueden interrumpir su interacción con otras proteínas, lo que conduce a alteraciones en las cascadas de señalización y la posibilidad de modular comportamientos celulares, como el crecimiento y el desarrollo.
Estructuralmente, los inhibidores de SH3BGRL están diseñados para interactuar con el sitio de unión al dominio SH3, normalmente a través de una unión de alta afinidad que imita los ligandos naturales de SH3BGRL. Estos inhibidores suelen contener elementos químicos que mejoran su especificidad de unión y su estabilidad en el entorno celular. El desarrollo y el estudio de estos inhibidores implican un conocimiento exhaustivo de la estructura de la proteína SH3BGRL, incluidos los aminoácidos clave implicados en la unión del ligando y los cambios conformacionales que se producen tras la unión del inhibidor. La investigación de los inhibidores de SH3BGRL también explora los efectos derivados de la inhibición de SH3BGRL en diversas vías de señalización, lo que puede revelar nuevos aspectos de la regulación celular y el papel de SH3BGRL en el mantenimiento de la homeostasis celular. Mediante esta investigación, los inhibidores de SH3BGRL contribuyen a una comprensión más amplia de las interacciones proteína-proteína y de la compleja red de señales que rigen la función celular.
Items 11 to 17 of 17 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Dado que SH3BGR puede unirse a proteínas implicadas en la señalización MAPK, la inhibición de p38 MAPK puede conducir a una disminución de la actividad funcional de SH3BGR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Como el SH3BGR interactúa con proteínas que son dianas descendentes de la PI3K, la inhibición de la PI3K por la Wortmannina puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad funcional del SH3BGR. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Dado que el SH3BGR interactúa con proteínas que son fosforiladas por tirosina quinasas, la inhibición de estas quinasas por la genisteína puede conducir a una disminución de la actividad funcional del SH3BGR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK. Como SH3BGR puede unirse a proteínas de la vía MAPK, la inhibición de MEK por U0126, y la subsiguiente reducción de la activación de ERK, puede conducir a una disminución de la actividad funcional de SH3BGR. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $96.00 $421.00 | 16 | |
El AG-1478 es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR. SH3BGR, que puede unirse a proteínas fosforiladas por EGFR, puede ver disminuida su actividad funcional por la inhibición de EGFR por AG-1478. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
El PD168393 es un inhibidor potente y permeable a las células de la tirosina quinasa EGFR. El SH3BGR, que puede interactuar con proteínas fosforiladas por el EGFR, puede ver disminuida su actividad funcional por la inhibición del EGFR por la PD168393. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $299.00 $474.00 | 15 | |
Inhibidor de la proteína quinasa C que puede interferir con las cascadas de señalización relacionadas con el dominio SH3. | ||||||