Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs SH3BGRL

Les inhibiteurs courants de la SH3BGRL comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SU6656 CAS 330161-87-0, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le Dasatinib CAS 302962-49-8.

Les inhibiteurs de SH3BGRL représentent une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine SH3-binding glutamic acid-rich-like protein (SH3BGRL). La SH3BGRL est un membre de la famille SH3BGR, dont on sait qu'elle joue un rôle dans divers processus cellulaires, notamment la signalisation cellulaire, la prolifération et la différenciation. Le domaine SH3 est un module d'interaction protéique conservé qui assure la médiation de la liaison des protéines aux séquences riches en proline, influençant ainsi les interactions protéine-protéine et les voies de transduction du signal. L'inhibition de SH3BGRL présente un intérêt particulier pour la recherche, car elle permet de mieux comprendre la modulation de ces voies cellulaires essentielles. En se liant à la SH3BGRL, les inhibiteurs peuvent perturber son interaction avec d'autres protéines, ce qui entraîne des altérations dans les cascades de signalisation et la possibilité de moduler les comportements cellulaires, tels que la croissance et le développement.

Structurellement, les inhibiteurs de la SH3BGRL sont conçus pour interagir avec le site de liaison du domaine SH3, généralement par le biais d'une liaison de haute affinité qui imite les ligands naturels de la SH3BGRL. Ces inhibiteurs contiennent souvent des éléments chimiques qui améliorent la spécificité de leur liaison et leur stabilité dans l'environnement cellulaire. Le développement et l'étude de ces inhibiteurs impliquent une compréhension approfondie de la structure de la protéine SH3BGRL, y compris les acides aminés clés impliqués dans la liaison du ligand et les changements de conformation qui se produisent lors de la liaison de l'inhibiteur. La recherche sur les inhibiteurs de SH3BGRL explore également les effets en aval de l'inhibition de SH3BGRL sur diverses voies de signalisation, ce qui peut révéler de nouveaux aspects de la régulation cellulaire et le rôle de SH3BGRL dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. Grâce à cette recherche, les inhibiteurs de SH3BGRL contribuent à une meilleure compréhension des interactions protéine-protéine et du réseau complexe de signaux qui régissent les fonctions cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Étant donné que le SH3BGR peut se lier à des protéines impliquées dans la signalisation MAPK, l'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du SH3BGR.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Comme SH3BGR interagit avec des protéines qui sont des cibles en aval de PI3K, l'inhibition de PI3K par Wortmannin peut indirectement conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle de SH3BGR.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. Étant donné que le SH3BGR interagit avec des protéines qui sont phosphorylées par des tyrosines kinases, l'inhibition de ces kinases par la génistéine peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du SH3BGR.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur de MEK. Comme le SH3BGR peut se lier à des protéines de la voie MAPK, l'inhibition de la MEK par l'U0126 et la réduction subséquente de l'activation de l'ERK peuvent entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du SH3BGR.

Tyrphostin AG 1478

175178-82-2sc-200613
sc-200613A
5 mg
25 mg
$94.00
$413.00
16
(1)

AG-1478 est un inhibiteur de la tyrosine kinase EGFR. L'activité fonctionnelle du SH3BGR, qui peut se lier aux protéines phosphorylées par l'EGFR, peut être diminuée par l'inhibition de l'EGFR par l'AG-1478.

PD 168393

194423-15-9sc-222138
1 mg
$162.00
4
(1)

Le PD168393 est un inhibiteur puissant et perméable aux cellules de la tyrosine kinase de l'EGFR. L'activité fonctionnelle du SH3BGR, qui peut interagir avec les protéines phosphorylées par l'EGFR, peut être diminuée par l'inhibition de l'EGFR par le PD168393.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Inhibiteur de la protéine kinase C pouvant interférer avec les cascades de signalisation liées au domaine SH3.