Os inibidores químicos do Sentan podem interferir com a sua função de várias formas, principalmente através da perturbação das vias de sinalização e dos processos celulares cruciais para a ciliogénese. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem prejudicar o papel do Sentan, alterando a dinâmica dos fosfolípidos da membrana, crucial para a função do Sentan na curvatura da membrana e na formação ciliar. A Spautin-1, que promove a degradação da PI3K, também pode levar à inibição funcional do Sentan ao perturbar as vias de sinalização da PI3K. Numa via diferente, o PD98059 e o U0126, como inibidores da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), podem inibir o Sentan, impedindo a ativação da sinalização a jusante que é necessária para o desenvolvimento e função adequados dos cílios. Isto é ainda mais complicado devido ao envolvimento da via mTOR, em que a rapamicina, um inibidor da mTOR, pode afetar indiretamente a função do Sentan relacionada com o crescimento celular e a síntese de proteínas para a formação de cílios.
Além disso, o papel do Sentan na ciliogénese está intimamente ligado ao tráfico vesicular e ao citoesqueleto de actina. A bafilomicina A1, um inibidor da V-ATPase, pode perturbar a acidificação endossomal, que é vital para os processos de transporte mediados por vesículas, essenciais para a função ciliar onde o Sentan está ativo. A citocalasina D e a latrunculina A, que perturbam a polimerização da actina, podem inibir a função do Sentan, prejudicando o tráfico e a montagem das vesículas ciliares. O Dynasore, um inibidor da GTPase que bloqueia a atividade da dinamina, também pode inibir o Sentan ao impedir a libertação e o tráfico de vesículas. Além disso, a 3-metiladenina, ao inibir a autofagia através da sua ação sobre a PI3K, pode afetar a remodelação celular e os processos de tráfico cruciais para as estruturas ciliares. Por último, a Mitoxantrona, um inibidor da topoisomerase II, pode afetar o Sentan ao alterar o ciclo celular e os processos de divisão celular que são essenciais para a formação dos cílios.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks). O Sentan está implicado na curvatura da membrana e na ciliogénese. A inibição das PI3Ks pelo LY294002 pode perturbar a dinâmica dos fosfolípidos da membrana, inibindo assim funcionalmente o papel do Sentan nos processos de formação da membrana. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro potente inibidor da PI3K. À semelhança do LY294002, a inibição da atividade da PI3K pela Wortmannin pode levar a uma inibição funcional do Sentan, interferindo com a sinalização fosfolipídica que é crucial para o papel do Sentan na formação e manutenção dos cílios. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK). O Sentan, envolvido na função ciliar, pode ser afetado pelo PD98059 através da inibição da via MEK/ERK, que está envolvida na diferenciação celular e pode ser crucial para a ciliogénese, onde o Sentan actua. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe especificamente a MEK1/2. Ao inibir a MEK, o U0126 poderia inibir funcionalmente o Sentan, impedindo a ativação da sinalização a jusante necessária para o desenvolvimento e a função dos cílios, onde o Sentan está localizado. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR). O Sentan, por estar associado à estrutura e função ciliar, pode ser indiretamente inibido pela rapamicina através da via mTOR, que é fundamental para o crescimento celular e a síntese de proteínas relacionadas com a montagem ciliar. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Sabe-se que a Spautin-1 promove a degradação da PI3K. Ao promover a degradação da PI3K, a Spautin-1 poderia levar à inibição funcional do Sentan, perturbando as vias de sinalização da PI3K que estão potencialmente envolvidas na função do Sentan nos cílios. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor da V-ATPase que pode perturbar a acidificação endossómica. Dado que o Sentan está envolvido no tráfico vesicular relacionado com a ciliogénese, a bafilomicina A1 poderia inibir a função do Sentan ao prejudicar os processos de transporte mediados por vesículas essenciais para a função ciliar. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
A 3-Metiladenina é um inibidor da autofagia através da sua ação sobre a PI3K. Ao inibir a autofagia, a 3-Metiladenina poderia inibir funcionalmente o Sentan ao afetar os processos de remodelação e tráfico celular, que são importantes para a manutenção das estruturas ciliares onde o Sentan actua. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
A citocalasina D interrompe a polimerização da actina. O papel do Sentan na ciliogénese pode ser funcionalmente inibido pela citocalasina D, uma vez que o citoesqueleto de actina é crucial para o tráfico e montagem de vesículas ciliares, processos que são importantes para a função do Sentan nos cílios. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é um inibidor da GTPase que bloqueia a atividade da dynamin. Uma vez que o Sentan está envolvido na função e estrutura ciliar, a inibição da dynamin com Dynasore poderia inibir funcionalmente o Sentan, impedindo a libertação vesicular e o tráfico crucial para a montagem e manutenção ciliar. |