SDCCAG3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SDCCAG3 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de SDCCAG3 pueden influir en su actividad a través de varios mecanismos, principalmente dirigiéndose a diferentes quinasas que son cruciales para el papel funcional de la proteína en las vías de señalización celular. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la proteína cinasa, puede afectar a la actividad cinasa de la que depende SDCCAG3 para su funcionamiento. Esta inhibición puede reducir los eventos de fosforilación necesarios para el papel de SDCCAG3 en la transducción de señales. De forma similar, la bisindolilmaleimida I centra su acción en la proteína cinasa C (PKC) y, al interrumpir las vías dependientes de la PKC, puede disminuir la actividad funcional de SDCCAG3. LY294002 y Wortmannin, ambos potentes inhibidores de PI3K, pueden amortiguar la señalización descendente de las vías de AKT, afectando así a la actividad de SDCCAG3. Al impedir PI3K, estos inhibidores impiden la propagación de señales que son vitales para las operaciones de SDCCAG3 dentro de la célula.
Además, la rapamicina, al inhibir mTOR, puede limitar las señales de crecimiento y proliferación celular en las que puede estar implicado SDCCAG3. La inhibición de las vías de señalización mTOR puede conducir a una reducción de la participación de SDCCAG3 en estos procesos celulares. PD98059 y U0126, que inhiben selectivamente MEK1/2, también pueden suprimir la activación de la vía ERK. Esta acción resulta en una disminución de la cascada de señalización que es esencial para la actividad de SDCCAG3. El SB203580, al dirigirse a la MAP quinasa p38, puede intervenir en las respuestas celulares en las que está implicado el SDCCAG3, inhibiendo aún más su actividad. SP600125 y Lestaurtinib, inhibidores de las quinasas JNK y JAK2 respectivamente, pueden alterar el estrés, las respuestas inflamatorias y otras vías de señalización críticas asociadas a SDCCAG3. Además, PP2, como inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, altera vías de señalización esenciales necesarias para la función de SDCCAG3. Estos inhibidores químicos, a través de su acción dirigida sobre quinasas específicas, pueden reducir eficazmente el papel funcional de SDCCAG3 en diversos procesos de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La función de SDCCAG3 puede ser inhibida por la estaurosporina a través de la inhibición de la actividad quinasa de la que SDCCAG3 depende para su papel funcional en los procesos de señalización celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Puede inhibir el SDCCAG3 impidiendo las vías de señalización dependientes de la PKC que son esenciales para la plena actividad funcional del SDCCAG3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, una cinasa implicada en múltiples vías de señalización. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede suprimir la señalización descendente necesaria para la actividad de SDCCAG3, lo que conduce a la inhibición funcional de SDCCAG3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir las vías de señalización mTOR, la rapamicina puede interrumpir procesos que son esenciales para la actividad funcional de SDCCAG3, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que puede impedir la activación de la vía ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede interrumpir la vía de señalización ERK de la que puede depender SDCCAG3, inhibiendo así la actividad funcional de SDCCAG3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a la interrupción de las respuestas celulares en las que SDCCAG3 participa funcionalmente, inhibiendo así la actividad de SDCCAG3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que puede afectar al estrés y a las respuestas inflamatorias. Al inhibir la señalización mediada por JNK, SP600125 puede inhibir el papel funcional de SDCCAG3 que está asociado a estos procesos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una disminución de la señalización de la vía ERK, que es esencial para la actividad funcional de SDCCAG3, inhibiendo así SDCCAG3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede disminuir la señalización a través de la vía AKT, que es necesaria para la actividad funcional de SDCCAG3, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 es un inhibidor selectivo de MEK. Al inhibir MEK, SL327 puede reducir la señalización de ERK, necesaria para la actividad funcional de SDCCAG3, lo que conduce a su inhibición. | ||||||