Chemische Inhibitoren von SBZF3 bieten eine Reihe von Mechanismen, durch die die Funktion des Proteins moduliert werden kann. Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der die Aktivität von Kinasen unterdrücken kann, die für die Aktivierung oder Modifizierung von SBZF3 erforderlich sind, und dadurch seine Funktion hemmt. In ähnlicher Weise zielt LY294002 auf den PI3K/Akt-Signalweg ab, der, wenn er an der Regulierung von SBZF3 beteiligt ist, zu dessen verminderter Aktivierung führen kann. PD98059 und U0126 wirken beide als selektive Inhibitoren von MEK, einer Kinase, die im MAPK-Weg stromaufwärts von ERK wirkt. Die Hemmung von MEK durch diese Verbindungen würde zu einer verringerten ERK-Aktivierung führen, was wiederum zu einer Verringerung der SBZF3-Aktivität führen kann, wenn sie über diesen Weg reguliert wird. SP600125 und SB203580 hemmen spezifisch die JNK- bzw. p38-MAP-Kinase, die beide Bestandteile der MAPK-Signalwege sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer Abnahme der SBZF3-Aktivität führen, wenn das Protein über diese Wege reguliert wird.
Weitere Verbindungen, die auf verschiedene Kinasen wirken, spielen ebenfalls eine Rolle bei der Regulierung der SBZF3-Aktivität. PP2, ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, kann zur Hemmung von SBZF3 führen, wenn es durch Signale dieser Kinasenfamilie reguliert wird. Y-27632, das ROCK hemmt, kann SBZF3 hemmen, wenn die Funktion des Proteins durch ROCK-Signale moduliert wird. Wortmannin bietet eine weitere Regulierungsebene, indem es PI3K hemmt, was zur Unterdrückung der SBZF3-Aktivität führt, wenn die PI3K-Signalübertragung an der Regulierung beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann ebenfalls zu einer Hemmung von SBZF3 führen, wenn mTOR-Signale die Aktivität des Proteins beeinflussen. Bisindolylmaleimid I und Gö6976 schließlich zielen auf PKC ab, wobei ersterer ein Breitspektrum-PKC-Inhibitor ist und letzterer selektiver für klassische PKC-Isoformen. Wenn die SBZF3-Aktivität durch PKC-abhängige Signalübertragung reguliert wird, kann der Einsatz dieser Inhibitoren die Aktivierung oder Modulation von SBZF3 verhindern und damit seine Funktion hemmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Die Funktion von SBZF3 kann durch Staurosporin gehemmt werden, indem die Kinaseaktivität unterdrückt wird, die für die posttranslationalen Modifikationen oder die Aktivierung von SBZF3 unerlässlich ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs. Da SBZF3 möglicherweise durch Akt-vermittelte Signale reguliert wird, kann die Hemmung dieses Signalwegs durch LY294002 zu einer verminderten Aktivierung und damit zu einer Hemmung der Funktion von SBZF3 führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der im MAPK-Signalweg vor ERK wirkt. Da SBZF3 als Teil der MAPK-Signalübertragungskaskade reguliert werden kann, könnte die Hemmung von MEK durch PD98059 zu einer Verringerung der ERK-Aktivierung führen, wodurch die Funktion von SBZF3, die auf diesem Signalweg beruht, gehemmt wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil der MAPK-Signalwege ist. Die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte zu einer funktionellen Hemmung von SBZF3 führen, wenn SBZF3 durch das JNK-Signal reguliert wird. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Wenn die Aktivität von SBZF3 durch die p38-MAPK-Signalübertragung moduliert wird, kann die Hemmung von p38-MAPK durch SB203580 die funktionelle Aktivität von SBZF3 hemmen, indem sie dessen Aktivierung über diesen Signalweg verhindert. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Wenn SBZF3 durch Kinase-Signale der Src-Familie reguliert wird, könnte die Hemmung dieser Kinasen durch PP2 zu einer funktionellen Hemmung von SBZF3 führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Die ROCK-Signalübertragung kann verschiedene zelluläre Funktionen beeinflussen, und wenn die Aktivität von SBZF3 durch ROCK moduliert wird, kann die Hemmung von ROCK durch Y-27632 zu einer Hemmung der Funktion von SBZF3 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, und durch die Hemmung dieser Kinasen kann es die Aktivierung von nachgeschaltetem ERK verhindern. Wenn die Funktion von SBZF3 von der ERK-Signalübertragung abhängt, kann seine Hemmung durch U0126 zu einer funktionellen Hemmung von SBZF3 führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Wenn die PI3K-Signalübertragung die Aktivität von SBZF3 reguliert, kann die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer funktionellen Hemmung von SBZF3 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, und die mTOR-Signalübertragung kann verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen. Wenn SBZF3 als Teil des mTOR-Signalwegs reguliert wird, kann die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zu einer funktionellen Hemmung von SBZF3 führen. | ||||||