Sarcalumenin Activateurs
Les activateurs courants de la sarcaluménine comprennent, entre autres, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, la forskoline CAS 66575-29-9, la caféine CAS 58-08-2, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et l'IBMX CAS 28822-58-4.
Les activateurs de la sarcaluménine représentent un ensemble diversifié de composés chimiques qui influencent la fonctionnalité de la sarcaluménine par le biais de mécanismes indirects impliquant la modulation des cascades de signalisation intracellulaires. Par exemple, l'isoprotérénol, la forskoline, la caféine et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) entraînent tous des niveaux élevés d'AMPc, qui activent à leur tour la protéine kinase A (PKA). La PKA est bien connue pour phosphoryler diverses protéines dans le réticulum sarco/endoplasmique, augmentant la capacité de fixation du calcium de la sarcaluménine, renforçant ainsi son rôle essentiel dans la régulation du calcium dans les cellules musculaires. De même, les phosphodiestérases telles que l'IBMX, le Rolipram, la Milrinone, le Cilostazol, le Zaprinast et la Vinburnine empêchent la dégradation de l'AMPc, ce qui entraîne une activation soutenue de la PKA. Les événements de phosphorylation qui en résultent sont susceptibles d'augmenter la fonction de la sarcaluménine, en améliorant sa capacité à gérer le stockage et la libération du calcium, qui sont cruciaux pour la dynamique de la contraction et de la relaxation musculaires. En outre, les agonistes bêta-adrénergiques comme la terbutaline et la dobutamine ciblent spécifiquement les cellules musculaires cardiaques, augmentant l'AMPc intracellulaire et activant ainsi la PKA, ce qui est supposé améliorer l'état de phosphorylation de la sarcaluménine, facilitant son rôle dans la contractilité et la rythmicité du muscle cardiaque.
L'impact biochimique de ces activateurs sur la sarcaluménine est significatif car il souligne l'importance des systèmes de messagers secondaires et de la signalisation des kinases dans la modulation de l'activité de la protéine. L'interaction complexe entre l'activité de l'adénylate cyclase, les niveaux d'AMPc et l'activation de la PKA illustre les réseaux de régulation complexes qui régissent la physiologie musculaire. Les activateurs chimiques soulignent non seulement le rôle de la sarcaluménine dans l'homéostasie calcique, mais aussi la possibilité de cibler ces voies pour influencer indirectement l'activité de la sarcaluménine. En tirant parti de la spécificité de ces produits chimiques pour influencer des voies de signalisation particulières, l'activité fonctionnelle de la sarcaluménine est améliorée, ce qui renforce sa fonction essentielle dans le réticulum sarcoplasmique des fibres musculaires squelettiques et cardiaques. Grâce à ces mécanismes, les activateurs servent collectivement à augmenter l'efficacité de la manipulation du calcium par la sarcaluménine, garantissant une performance et une santé musculaires optimales sans qu'il soit nécessaire de modifier ses niveaux d'expression ou de l'activer directement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est une catécholamine synthétique et un agoniste bêta-adrénergique qui augmente l'AMPc intracellulaire. L'élévation de l'AMPc peut conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA), connue pour phosphoryler de multiples cibles au sein du réticulum sarco/endoplasmique, augmentant potentiellement la capacité de fixation du calcium de la sarcaluménine et renforçant son rôle dans la régulation du calcium. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans les cellules. Cette augmentation de l'AMPc active la PKA, qui peut alors indirectement renforcer l'activité de la sarcaluménine en augmentant son affinité pour le calcium dans le réticulum sarcoplasmique des cellules musculaires, influençant ainsi les cycles de relaxation et de contraction musculaires. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine, en antagonisant les récepteurs de l'adénosine, provoque une augmentation de l'AMPc intracellulaire via l'activation de l'adénylate cyclase. Les niveaux élevés d'AMPc entraînent l'activation de la PKA, qui pourrait alors phosphoryler et renforcer l'activité de la sarcaluménine, augmentant indirectement son rôle de séquestration du calcium dans le réticulum sarcoplasmique. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est une catéchine que l'on trouve dans le thé vert et qui a diverses activités biologiques. L'un de ses effets est l'inhibition des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'activation conséquente de la PKA peut conduire à des événements de phosphorylation qui renforcent la fonction de la sarcaluménine, en augmentant éventuellement la manipulation et le stockage du calcium dans les cellules musculaires. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc. L'augmentation de l'AMPc qui en résulte peut activer la PKA, améliorant ainsi potentiellement la phosphorylation et la fonction de la sarcaluménine, ce qui à son tour pourrait améliorer son rôle de modulateur du calcium dans les cellules musculaires. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase-4 qui augmente les niveaux d'AMPc cellulaires. L'augmentation de l'AMPc active la PKA, ce qui peut améliorer la fonction de la sarcaluménine en favorisant sa phosphorylation. Ce renforcement pourrait améliorer la capacité de la Sarcaluménine à séquestrer le calcium dans le réticulum sarcoplasmique, ce qui l'activerait indirectement. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
La milrinone est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui a un effet inotrope cardiaque. En augmentant les niveaux d'AMPc et l'activation de la PKA, la milrinone pourrait indirectement renforcer l'activité de la sarcaluménine en améliorant la séquestration du calcium dans le muscle cardiaque, ce qui est un processus clé dans la contraction et la relaxation musculaire. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Le cilostazol est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 3, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'activation de la PKA qui en résulte pourrait renforcer le rôle de la sarcaluménine dans la manipulation du calcium en augmentant potentiellement son état de phosphorylation, ce qui est important pour sa fonction dans le réticulum sarcoplasmique des cellules musculaires. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5, qui augmente les niveaux d'AMPc. Cette élévation de l'AMPc pourrait activer la PKA, ce qui pourrait indirectement renforcer la fonction de la sarcaluménine, en améliorant potentiellement son rôle dans la régulation du calcium dans les cellules musculaires. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutaline est un agoniste bêta2-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, conduisant à l'activation de la PKA. Cette activation pourrait améliorer la fonction de la sarcaluménine en favorisant sa phosphorylation, ce qui faciliterait le stockage et la libération du calcium dans les cellules musculaires. | ||||||