SAMD4A 激活剂包括一系列化合物,它们通过细胞信号通路中间接但特定的机制来增强 SAMD4A 的功能活性。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平来激活 PKA,然后使底物磷酸化,从而改变 SAMD4A 的功能活性,这可能是通过改变其与 mRNA 靶标的相互作用来实现的。同样,表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制各种激酶,可以减少竞争性底物磷酸化,从而使 SAMD4A 在细胞内降解 mRNA 的作用更加明显。源于脂质的信使--Sphingosine-1-phosphate 通过 G 蛋白偶联受体发挥作用,有可能通过调节 mRNA 的稳定性和降解来增强 SAMD4A 的活性,而这正是 SAMD4A 的核心作用。作为 PI3K 抑制剂,LY294002 和 Wortmannin 会影响 AKT 信号转导,从而通过影响 SAMD4A 靶向的 mRNA 分子的周转,间接提高 SAMD4A 的活性。
此外,PMA(通过激活 PKC)和 Thapsigargin(通过提高细胞内钙水平)都可以调节细胞条件,从而增强 SAMD4A 与 mRNA 底物的相互作用。尽管 Staurosporine 具有广泛的激酶抑制作用,但它可以通过减轻可能影响 SAMD4A 功能的抑制性磷酸化,选择性地激活 SAMD4A 通路。SB203580 对 p38 MAPK 的特异性靶向作用和 U0126 对 MEK 的特异性靶向作用可能会导致细胞信号的转变,从而有利于 SAMD4A 与 mRNA 降解相关的活性。A23187 作为一种钙离子诱导剂,可增加细胞内钙,从而激活钙依赖蛋白和与 SAMD4A 调控蛋白和途径交叉的蛋白和途径,从而促进 SAMD4A 的功能活性。每种激活剂通过其与细胞信号通路的独特相互作用,都有助于共同增强 SAMD4A 在转录后基因表达调控中的作用。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林的作用是提高 cAMP 水平,进而激活 PKA。PKA 磷酸化可导致蛋白质相互作用和功能发生变化,因此,蕨麻素可通过调节与 SAMD4A 在其特定信号通路中相互作用或调节 SAMD4A 的蛋白质,间接增强 SAMD4A 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
作为一种激酶抑制剂,表没食子儿茶素没食子酸酯可减少竞争底物的磷酸化,从而可能通过减少竞争信号干扰来增强 SAMD4A 的功能活性,使 SAMD4A 在 mRNA 降解中的作用更加突出。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate能与G蛋白偶联受体结合,并能启动信号级联,从而调节mRNA的稳定性和降解,而这些过程正是SAMD4A功能的核心,因此有可能通过改变其靶标的可用性或稳定性来增强SAMD4A的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可改变参与mRNA周转的AKT信号传导。由于SAMD4A与mRNA降解有关,LY294002可通过影响SAMD4A靶向的mRNA的稳定性或翻译来间接增强SAMD4A的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是一种PKC激活剂,可以调节多种途径,包括参与mRNA处理的途径。通过激活PKC,PMA可能会通过下游信号传导效应增强SAMD4A的活性,从而影响SAMD4A与mRNA底物的相互作用。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin可提高细胞内钙离子水平,从而激活钙离子依赖性信号通路。这些通路会影响mRNA的稳定性和降解,从而通过影响SAMD4A的细胞环境来增强其活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂,可通过抑制对 SAMD4A 的 mRNA 处理功能有负面调节作用的激酶,选择性地激活 SAMD4A 通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂,可改变信号传导通路,使其有利于SAMD4A在mRNA降解中的作用。通过抑制p38 MAPK,SB203580可调节控制mRNA稳定性的细胞过程,从而增强SAMD4A的功能活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以减少来自酪氨酸激酶信号的竞争。这种减少可以增强SAMD4A的活性,使其通路在调节mRNA降解和处理方面更加活跃。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子浓度,从而激活钙离子依赖性信号通路,增强SAMD4A在mRNA周转中的作用。 |