RSPH10B Inhibitoren
Gängige RSPH10B Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Spautin-1 CAS 1262888-28-7, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
RSPH10B-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die spezifisch mit dem als Radial Spoke Head 10 Homolog B (RSPH10B) bekannten Protein interagieren und dessen Funktion hemmen. Das RSPH10B-Protein ist Teil des Radial Spoke Head-Komplexes in Zilien und Geißeln, haarähnlichen Strukturen auf der Oberfläche von eukaryontischen Zellen, die eine entscheidende Rolle bei der Zellmotilität und der Signalübertragung spielen. Die Struktur dieser Inhibitoren ist darauf ausgelegt, an RSPH10B zu binden und dadurch die normale Funktion von Zilien und Geißeln zu beeinträchtigen. Diese Inhibitoren sind das Ergebnis gezielter Forschung und zeichnen sich durch ihre Selektivität aus, da sie auf eine hohe Affinität zu RSPH10B abzielen und gleichzeitig die Interaktion mit anderen Proteinen minimieren. Ihr Design umfasst oft eine Vielzahl von molekularen Gerüsten, die kleine Moleküle, Peptide oder andere synthetische Verbindungen umfassen können, die so gestaltet sind, dass sie sich mit den aktiven oder regulatorischen Stellen von RSPH10B verbinden.
Die Entwicklung und Charakterisierung von RSPH10B-Inhibitoren beruht auf einem detaillierten Verständnis der Struktur und Funktion des Proteins sowie der biologischen Wege, die es beeinflusst. Fortschritte in der Strukturbiologie und der computergestützten Chemie haben die Entwicklung dieser Inhibitoren erleichtert, indem sie die genauen molekularen Wechselwirkungen und Konformationen, die für die RSPH10B-Aktivität entscheidend sind, aufzeigen. Die Erforschung dieser Hemmstoffe umfasst einen vielschichtigen Ansatz, der die Synthese potenzieller Hemmstoffmoleküle und anschließende In-vitro- und In-vivo-Tests zur Bewertung ihrer Wirksamkeit bei der Beeinträchtigung der RSPH10B-Aktivität umfasst. Die biochemischen Studien umfassen in der Regel die Bewertung der Bindungskinetik, der Stabilität des Inhibitor-Protein-Komplexes und der Molekulardynamiksimulationen zur Vorhersage und Analyse des Verhaltens dieser Komplexe. Darüber hinaus ist das Verständnis der strukturellen Motive und chemischen Eigenschaften, die der Funktion von RSPH10B zugrunde liegen, für das rationale Design dieser Inhibitoren unerlässlich, um die Spezifität und Wirksamkeit ihrer Interaktion mit dem Protein zu gewährleisten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) unterbricht LY294002 PI3K-abhängige Signalwege. Es wird angenommen, dass RSPH10B an der Funktion und Struktur des Ziliars beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 indirekt ziliare Prozesse beeinflussen und möglicherweise die RSPH10B-Aktivität verringern. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 ist dafür bekannt, den Abbau von PI3K-Komplexen der Klasse III durch Hemmung von Ubiquitin-spezifischen Peptidasen zu fördern. Da RSPH10B mit der Zilienfunktion in Verbindung steht, kann die Unterbrechung des PI3K-Signalwegs indirekt zu einer Beeinträchtigung der Zilienprozesse führen und dadurch die Funktion von RSPH10B hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der ROCK-Kinasen und behindert die Organisation des Zytoskeletts, indem es die Aktinfilamentbildung beeinflusst. Da RSPH10B an der strukturellen Integrität von Zilien beteiligt ist, kann eine Veränderung der Aktindynamik möglicherweise die Zilienfunktion stören und RSPH10B indirekt hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, das an Entzündungsreaktionen und der Zelldifferenzierung beteiligt ist. Da RSPH10B eine Rolle bei der Ziliarstruktur spielt, kann die Hemmung von p38 MAPK indirekt die Ziliarbildung oder -funktion beeinflussen und dadurch RSPH10B hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, ein Inhibitor von MEK1/2, verhindert die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs. Der MAPK/ERK-Signalweg ist an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt, darunter Zellwachstum und -differenzierung. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte U0126 indirekt die mit RSPH10B verbundenen ziliären Funktionen beeinflussen. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase, Bafilomycin A1, stört die lysosomale Ansäuerung und Autophagie. Da RSPH10B an der Zilienfunktion beteiligt ist, kann die Hemmung der Autophagie den Zilienumsatz und die Homöostase beeinflussen, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von RSPH10B führt. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Durch die Hemmung der Aktinpolymerisation führt Cytochalasin D zu einer Störung der Aktinfilamente. Da RSPH10B an der Ziliarstruktur beteiligt ist, kann die Destabilisierung des Aktinzytoskeletts zu einer Beeinträchtigung der Ziliararchitektur führen, was sich indirekt auf die RSPH10B-Aktivität auswirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K, der zur Blockade des PI3K/Akt-Signalwegs führt. Eine Unterbrechung dieses Signalwegs kann zu veränderten zellulären Prozessen führen, einschließlich solcher, die mit der Zilienfunktion zusammenhängen, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von RSPH10B führt. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK), die wiederum die Myosin-II-Aktivität in Zellen reguliert. Da Myosin II an der Aufrechterhaltung der Struktur von Zilien beteiligt ist, könnte eine Hemmung durch ML-7 möglicherweise die Zilienfunktion verändern und dadurch indirekt RSPH10B beeinflussen. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C ist ein antineoplastisches Antibiotikum, das DNA vernetzt und zur Unterbrechung von zellulären Replikations- und Transkriptionsprozessen führen kann. Da RSPH10B für die ordnungsgemäße Funktion des Ziliars unerlässlich ist, kann eine solche Unterbrechung die RSPH10B-Aktivität indirekt hemmen, indem sie die Expression von Ziliarkomponenten beeinflusst. | ||||||