Date published: 2025-9-11

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RPGRIP1L Activateurs

Les activateurs RPGRIP1L courants comprennent, sans s'y limiter, la thapsigargin CAS 67526-95-8, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, la forskoline CAS 66575-29-9, le 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9.

Les activateurs RPGRIP1L sont des composés chimiques spécialisés conçus pour moduler l'activité de la protéine RPGRIP1L, qui signifie retinitis pigmentosa GTPase regulator-interacting protein 1-like. RPGRIP1L est une protéine ciliaire qui joue un rôle important dans la fonction et le maintien des cils primaires, des structures cellulaires en forme d'antenne qui sont vitales pour la transduction des signaux et la détection de l'environnement extracellulaire. La protéine est également impliquée dans la régulation des processus de transport ciliaire et est essentielle à la formation et au fonctionnement de plusieurs tissus, y compris le système nerveux central et la rétine.

Le mécanisme par lequel les activateurs de RPGRIP1L renforcent l'activité de RPGRIP1L peut être direct ou indirect, selon la nature du composé chimique. Les activateurs directs peuvent se lier à RPGRIP1L et induire des changements de conformation qui favorisent sa stabilité ou son interaction avec d'autres protéines ciliaires, ce qui entraîne une augmentation de son activité fonctionnelle au sein du cilium. Les activateurs indirects peuvent agir en régulant l'expression de RPGRIP1L ou en influençant les modifications post-traductionnelles qui affectent la localisation ou l'activité de la protéine. L'étude des activateurs de RPGRIP1L présente un intérêt considérable pour la communauté des chercheurs en raison du rôle critique des cils primaires dans la signalisation cellulaire et l'homéostasie tissulaire. En utilisant ces activateurs, les chercheurs cherchent à mieux comprendre les voies moléculaires qui régissent la signalisation ciliaire et le maintien de l'architecture ciliaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigarine est un inhibiteur non compétitif de l'ATPase Ca2+ du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA). En inhibant la SERCA, la thapsigargin entraîne une augmentation de la concentration de calcium cytosolique, ce qui peut renforcer l'activité des voies de signalisation dépendantes du calcium. RPGRIP1L étant impliqué dans le trafic ciliaire dépendant du calcium, son activité fonctionnelle peut être renforcée dans des conditions de calcium cytosolique élevé.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire. L'augmentation du calcium intracellulaire peut renforcer l'activité des voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de RPGRIP1L dans le trafic ciliaire.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline est un puissant activateur de l'adénylate cyclase qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'augmentation de l'AMPc peut activer la protéine kinase A (PKA), ce qui peut influencer les processus de trafic ciliaire. Comme RPGRIP1L joue un rôle crucial dans la régulation du trafic ciliaire, l'augmentation de l'AMPc et de l'activité de la PKA peut renforcer l'activité fonctionnelle de RPGRIP1L.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

Le 8-Br-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut influencer les processus de trafic ciliaire, améliorant potentiellement l'activité fonctionnelle de RPGRIP1L.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique non sélectif qui peut augmenter les niveaux d'AMPc. L'augmentation de l'AMPc peut activer la PKA, ce qui peut influencer les processus de trafic ciliaire. RPGRIP1L étant impliqué dans ces processus, son activité fonctionnelle peut être renforcée par l'isoprotérénol.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases (PDE), qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire. Cette augmentation de l'AMPc active la PKA, qui peut influencer les processus de trafic ciliaire. RPGRIP1L étant impliqué dans ces processus, son activité fonctionnelle peut être renforcée par IBMX.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$40.00
$102.00
$197.00
$1739.00
$16325.00
(1)

L'épinéphrine est une hormone qui peut augmenter les niveaux d'AMPc par l'activation des récepteurs bêta-adrénergiques. L'augmentation de l'AMPc peut activer la PKA, qui peut influencer les processus de trafic ciliaire. Cela peut renforcer l'activité fonctionnelle de RPGRIP1L.

L-Noradrenaline

51-41-2sc-357366
sc-357366A
1 g
5 g
$320.00
$475.00
3
(0)

La norépinéphrine est une hormone qui peut augmenter les niveaux d'AMPc par l'activation des récepteurs bêta-adrénergiques. L'AMPc élevé peut activer la PKA, qui peut influencer les processus de trafic ciliaire. Cela peut renforcer l'activité fonctionnelle de RPGRIP1L.

Melatonin

73-31-4sc-207848
sc-207848A
sc-207848B
sc-207848C
sc-207848D
sc-207848E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
$64.00
$72.00
$214.00
$683.00
$1173.00
$3504.00
16
(2)

La mélatonine est une hormone connue pour réguler la longueur des cils par un mécanisme inconnu. Étant donné que RPGRIP1L est impliqué dans le trafic ciliaire, il est possible que la mélatonine renforce l'activité fonctionnelle de RPGRIP1L.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable à la membrane qui active la PKA. L'activation de la PKA peut influencer les processus de trafic ciliaire, améliorant potentiellement l'activité fonctionnelle de RPGRIP1L.