RP23-418H15.1 抑制因子
常见的 RP23-418H15.1 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。
RP23-418H15.1 抑制剂是指一类化合物，其设计目的是选择性地与基因组标记 RP23-418H15.1 确定的特定生物靶标结合并抑制其活性。该标记通常与在生物体内生化途径中发挥作用的特定基因或蛋白质有关。抑制剂是在深入了解该靶标的结构和功能后合成的，目的是实现高度特异性，以减少可能导致生物系统内不必要相互作用的脱靶效应。此类抑制剂的开发涉及分子生物学、化学和结构生物学方面的广泛研究，以了解抑制剂分子与靶点之间的精确相互作用。
从化学角度看，RP23-418H15.1 抑制剂可以是多种多样的，包括一系列小分子、肽甚至抗体样结构，每种抑制剂都经过精心设计，可以与靶点的活性或结合位点紧密贴合。这种配合通常被比作锁与钥匙的机制，抑制剂必须具有正确的形状、电荷分布、疏水或亲水特性，才能与靶点有效地相互作用。设计过程经常利用分子对接和虚拟筛选等计算方法来预测这些抑制剂将如何与其靶点相互作用。此外，抑制剂可设计成与其靶点形成可逆或不可逆的相互作用，具体选择取决于所期望的抑制结果和靶点本身的性质。这些分子相互作用的微调是一个复杂的过程，通常需要设计、合成和测试的反复循环，以优化抑制剂的功效和选择性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，MEK是一种参与MAPK/ERK信号传导通路的激酶。通过抑制MEK，PD98059会降低ERK活性，如果RP23-418H15.1是该通路中的下游效应因子，则可间接降低RP23-418H15.1的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/AKT/mTOR通路。抑制该通路可减少下游靶标的磷酸化与激活，如果下游靶标受AKT或mTOR磷酸化调节，则可能包括RP23-418H15.1。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，直接抑制 mTORC1 复合物。通过抑制 mTORC1，雷帕霉素可以下调可能涉及 RP23-418H15.1 的蛋白质合成和细胞生长途径。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂。如果 RP23-418H15.1 的活性受 p38 MAPK 信号调节，那么 SB203580 的抑制作用将导致 RP23-418H15.1 的功能降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 通路抑制剂，如果 RP23-418H15.1 是 JNK 通路的一个组成部分或受 JNK 信号调节，那么它可能会调节 RP23-418H15.1 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是另一种 MEK 抑制剂，它将阻断 MAPK/ERK 通路，与 PD98059 类似，如果 RP23-418H15.1 是该通路的下游，则有可能导致其活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效PI3K抑制剂，可以防止AKT和下游信号级联的激活，如果RP23-418H15.1是PI3K/AKT通路的一部分或受其调节，则有可能对其产生影响。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂，可能会导致细胞骨架动力学发生变化。如果RP23-418H15.1参与细胞骨架相关的信号传导或过程，其活性可能会降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致泛素化蛋白的积累，从而影响RP23-418H15.1的周转或功能（如果它受蛋白酶体降解的影响）。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439是一种Aurora激酶抑制剂，可能影响细胞周期进程。如果RP23-418H15.1参与细胞分裂或受Aurora激酶活性调节，则可能会导致其被抑制。 | ||||||