RP23-418H15.1 억제제
일반적인 RP23-418H15.1 억제제에는 PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
RP23-418H15.1 억제제는 게놈 마커 RP23-418H15.1로 식별되는 특정 생물학적 표적에 선택적으로 결합하여 그 활성을 억제하도록 설계된 화합물 종류를 말합니다. 이 마커는 일반적으로 유기체 내의 생화학 경로에서 역할을 하는 특정 유전자 또는 단백질과 관련이 있습니다. 억제제는 이 표적의 구조와 기능에 대한 깊은 이해를 바탕으로 합성되며, 생물학적 시스템 내에서 원치 않는 상호 작용을 일으킬 수 있는 표적 외 효과의 가능성을 줄이기 위해 높은 수준의 특이성을 달성하는 것을 목표로 합니다. 이러한 억제제의 개발에는 억제제 분자와 표적 부위 간의 정확한 상호작용을 이해하기 위한 분자생물학, 화학 및 구조생물학에 대한 광범위한 연구가 포함됩니다.
화학적으로 RP23-418H15.1 억제제는 다양한 저분자, 펩타이드 또는 항체 유사 구조까지 포함하며, 각각 표적의 활성 또는 결합 부위에 꼭 맞도록 설계된 다양한 종류가 존재할 수 있습니다. 이러한 맞춤은 종종 자물쇠와 열쇠 메커니즘에 비유되는데, 억제제가 표적 부위와 효과적으로 상호 작용하려면 올바른 모양, 전하 분포, 소수성 또는 친수성 특성을 가져야 합니다. 설계 프로세스에서는 이러한 억제제가 표적과 어떻게 상호작용할지 예측하기 위해 분자 도킹 및 가상 스크리닝과 같은 계산적 방법을 자주 활용합니다. 또한, 억제제는 표적과 가역적 또는 비가역적 상호작용을 형성하도록 설계될 수 있으며, 원하는 억제 결과와 표적 자체의 특성에 따라 구체적인 선택이 달라집니다. 이러한 분자 상호작용의 미세 조정은 억제제의 효능과 선택성을 최적화하기 위해 설계, 합성, 테스트의 반복적인 주기를 필요로 하는 정교한 과정입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 신호 전달 경로에 관여하는 키나아제인 MEK 억제제입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 ERK 활성을 감소시키고, RP23-418H15.1이 이 경로의 다운스트림 이펙터인 경우 간접적으로 RP23-418H15.1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로서 PI3K/AKT/mTOR 경로를 차단합니다. 이 경로를 억제하면 인산화 감소 및 하류 표적의 활성화로 이어질 수 있으며, AKT 또는 mTOR 인산화에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 RP23-418H15.1을 포함할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제로서 mTORC1 복합체를 직접 억제합니다. 라파마이신은 mTORC1을 억제함으로써 RP23-418H15.1과 관련된 단백질 합성 및 세포 성장 경로를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. RP23-418H15.1 활동이 p38 MAPK 신호에 의해 조절되는 경우 SB203580에 의한 억제는 RP23-418H15.1의 기능 저하로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 경로의 억제제로, RP23-418H15.1이 JNK 경로 구성 요소이거나 JNK 신호에 의해 조절되는 경우 RP23-418H15.1의 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 PD98059와 유사하게 MAPK/ERK 경로를 차단하여 이 경로의 하류에 있는 경우 잠재적으로 RP23-418H15.1 활성을 감소시킬 수 있는 또 다른 MEK 억제제입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 PI3K 억제제로서 AKT 및 다운스트림 신호 캐스케이드의 활성화를 막을 수 있으며, PI3K/AKT 경로의 일부이거나 조절을 받는 경우 잠재적으로 RP23-418H15.1에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK 억제제로서 세포 골격 역학에 변화를 일으킬 수 있습니다. RP23-418H15.1이 세포 골격 관련 신호 또는 과정에 관여하는 경우 그 활성이 감소될 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로서 유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하여 프로테아좀 분해의 대상이 되는 경우 RP23-418H15.1의 회전율 또는 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439는 오로라 키나아제 억제제로 세포 주기 진행에 영향을 미칠 수 있습니다. RP23-418H15.1이 세포 분열에 관여하거나 오로라 키나아제 활성에 의해 조절되는 경우 이를 억제할 수 있습니다. | ||||||