Gli inibitori di RLD-1 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività di RLD-1, una proteina che si pensa sia coinvolta nella regolazione dell'espressione genica, della divisione cellulare o dei processi di differenziazione cellulare. La RLD-1 è caratterizzata dalla presenza di domini specifici che le permettono di interagire con altre proteine o con il DNA, rendendola un componente chiave in diverse vie di regolazione cellulare. Sebbene la funzione biologica precisa di RLD-1 non sia del tutto chiarita, si ritiene che svolga un ruolo nella regolazione trascrizionale, influenzando eventualmente l'espressione di geni critici per il mantenimento dell'omeostasi cellulare o il controllo dei processi di sviluppo. Inibendo RLD-1, questi composti interferiscono con le sue funzioni regolatorie, portando a cambiamenti nei modelli di espressione genica o interrompendo le interazioni proteina-proteina che sono cruciali per la normale funzione cellulare.La progettazione di inibitori di RLD-1 comporta l'identificazione delle caratteristiche strutturali chiave della proteina, in particolare i suoi domini di legame con il DNA o le interfacce di interazione con altre proteine regolatorie. Gli inibitori mirano tipicamente a queste regioni per impedire a RLD-1 di interagire con i suoi partner di legame o di svolgere i suoi ruoli di regolazione trascrizionale. Le tecniche di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X, la risonanza magnetica nucleare (NMR) e gli studi di docking molecolare, sono comunemente utilizzate per mappare i siti attivi o le tasche di legame di RLD-1. Queste informazioni strutturali dettagliate aiutano i ricercatori a sviluppare inibitori. Queste informazioni strutturali dettagliate aiutano i ricercatori a sviluppare inibitori con un'elevata specificità per RLD-1, garantendo effetti off-target minimi su altre proteine correlate o vie cellulari. Questi inibitori sono strumenti preziosi per esplorare la funzione di RLD-1 in processi cellulari come la regolazione genica, la divisione cellulare e la differenziazione, fornendo indicazioni su come questa proteina contribuisce alle reti di regolazione complessive all'interno della cellula.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | $260.00 $872.00 $1637.00 | ||
Il GW3965 potrebbe inizialmente attivare RLD-1, ma in ultima analisi potrebbe portare alla sua downregulation innescando una risposta omeostatica per sopprimere i geni della biosintesi del colesterolo. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
L'inibizione degli enzimi del citocromo P450 da parte del ketoconazolo può portare ad un accumulo di substrati che si ripercuotono negativamente sul fegato, diminuendo l'espressione di RLD-1 in risposta all'alterazione del metabolismo del colesterolo. | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | 1 | |
Il guggulsterone, in quanto antagonista di alcuni recettori nucleari, potrebbe legarsi competitivamente a RLD-1, determinando una minore attivazione trascrizionale dei geni bersaglio di RLD-1 coinvolti nel metabolismo lipidico. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
L'esposizione prolungata a T 0901317 potrebbe causare la desensibilizzazione del recettore e attenuare l'espressione di RLD-1 diminuendo la responsività del recettore ai suoi ligandi naturali. | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | $159.00 $465.00 | 14 | |
Interferendo con la prenilazione delle proteine, il geranilgeraniolo potrebbe disturbare la localizzazione di membrana e la funzione di RLD-1, portando a una riduzione dell'espressione e degli effetti di regolazione dei lipidi. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Il bisfenolo A potrebbe interferire competitivamente con i ligandi endogeni di RLD-1, determinando una riduzione dell'espressione di RLD-1 a causa delle interazioni ligando-recettore ostacolate. | ||||||
β-Sitosterol | 83-46-5 | sc-204432 sc-204432A | 10 g 25 g | $60.00 $213.00 | 5 | |
Il β-Sitosterolo può competere con il colesterolo, riducendo potenzialmente l'espressione di RLD-1 attraverso l'interruzione dei normali meccanismi di rilevamento del colesterolo che regolano la trascrizione genica. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene, agendo come antagonista dei recettori degli estrogeni, potrebbe anche esercitare effetti fuori bersaglio che riducono l'espressione di RLD-1, dato il crosstalk tra le vie di segnalazione degli ormoni steroidei. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Il clotrimazolo potrebbe indirettamente diminuire l'espressione di RLD-1 inibendo la sintesi di mevalonato, un precursore del colesterolo che è un ligando naturale per RLD-1. | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | $210.00 | ||
La colestiramina si lega agli acidi biliari e li sequestra, il che potrebbe portare a una diminuzione compensatoria dell'espressione di RLD-1 nel tentativo di mantenere l'omeostasi del colesterolo. |