Date published: 2025-10-26

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RhCG Activateurs

Les activateurs courants de la RhCG comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la génistéine CAS 446-72-0, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la thapsigargin CAS 67526-95-8 et le PMA CAS 16561-29-8.

Les activateurs de la RhCG englobent une gamme variée de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de la RhCG par le biais de diverses voies de signalisation, principalement liées au transport des ions et à l'homéostasie cellulaire. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, pourrait activer la PKA, entraînant des événements de phosphorylation qui renforcent le rôle de la RhCG dans le transport des ions. De même, la génistéine, en inhibant les tyrosines kinases, peut réduire la phosphorylation compétitive, facilitant ainsi les voies qui augmentent l'activité du RhCG dans le transport de l'ammoniac. La sphingosine-1-phosphate et la thapsigargin agissent toutes deux par la modulation des signaux lipidiques et calciques, respectivement, ce qui pourrait potentialiser la fonction de la RhCG dans le maintien de l'équilibre ionique. Le PMA, en tant que puissant activateur de la PKC, et les inhibiteurs de la PI3K tels que le LY294002 et la Wortmannine, peuvent influencer la fonction du RhCG en modifiant les schémas de phosphorylation et la dynamique membranaire. Les inhibiteurs de la signalisation MAPK, tels que SB203580 et U0126, peuvent également faire pencher la balance de la signalisation cellulaire en faveur de l'amélioration du transport ionique médié par le RhCG.

En outre, des composés comme l'A23187 (Calcimycine), qui augmente le calcium intracellulaire, pourraient activer des voies dépendantes du calcium cruciales pour le rôle de la RhCG dans l'échange d'ions. La staurosporine, malgré son large spectre d'inhibition des kinases, pourrait augmenter sélectivement les voies liées au RhCG en modifiant l'activité des kinases qui régulent les processus de transport d'ions. Enfin, l'épigallocatéchine gallate (EGCG), connue pour ses propriétés inhibitrices des kinases, pourrait moduler les voies de signalisation, renforçant potentiellement l'implication du RhCG dans l'homéostasie ionique cellulaire. Collectivement, ces activateurs, par leurs effets ciblés sur la signalisation cellulaire, facilitent l'amélioration des fonctions médiées par la RhCG, en particulier en ce qui concerne le transport de l'ammoniac et la régulation du pH, sans qu'il soit nécessaire de réguler son expression ou de l'activer directement.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui à son tour pourrait renforcer l'activité de la RhCG en favorisant la signalisation de la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMPc, affectant ainsi les processus de transport d'ions associés à la RhCG.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Inhibe les tyrosines kinases, ce qui peut réduire les événements de phosphorylation compétitive, améliorant ainsi potentiellement les voies de signalisation qui favorisent le rôle de la RhCG dans le transport de l'ammoniac.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Agit sur les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, renforçant potentiellement l'activité de la RhCG en modulant l'organisation des lipides membranaires et la signalisation, en influençant les mécanismes de transport des ions.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), provoquant une augmentation du calcium cytosolique, ce qui pourrait activer les protéines dépendantes du calcium qui augmentent indirectement l'activité du RhCG liée à l'homéostasie ionique.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Active la protéine kinase C (PKC), qui peut renforcer l'activité de la RhCG en phosphorylant les protéines qui régulent le transport des ions et le potentiel membranaire, ce qui affecte indirectement la fonction de la RhCG.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibe la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), modifiant potentiellement la signalisation cellulaire d'une manière qui renforce indirectement l'activité de transport d'ammoniac de la RhCG en modifiant la dynamique de la membrane.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un autre inhibiteur de PI3K qui pourrait indirectement renforcer l'activité de la RhCG en affectant la signalisation cellulaire et le trafic membranaire, influençant potentiellement le rôle de la RhCG dans le transport de l'ammoniac et la régulation du pH.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibe la MAP kinase p38, ce qui peut modifier la signalisation pour favoriser les voies qui améliorent la fonction du RhCG dans le transport des ions en modifiant la réponse au stress cellulaire.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

Ionophore qui augmente le calcium intracellulaire, renforçant potentiellement l'activité de la RhCG en activant les voies de signalisation dépendantes du calcium qui régulent les mécanismes de transport des ions.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Inhibiteur de protéine kinase à large spectre qui peut conduire à l'amélioration sélective des voies du RhCG en modifiant l'activité kinase liée au potentiel membranaire et au transport d'ions.