RGAG4 Inhibitoren
Gängige RGAG4 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SP600125 CAS 129-56-6.
RGAG4-Inhibitoren wirken, indem sie gezielt auf Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, die für die Aktivität des Proteins wesentlich sind. Bestimmte Inhibitoren üben ihre Wirkung aus, indem sie in Kinase-Signalkaskaden eingreifen, wie z. B. in die Proteinkinase C, die eine Rolle bei posttranslationalen Modifikationen spielt, die RGAG4 regulieren. Die Hemmung von Schlüsselkinasen kann zur Dephosphorylierung und anschließenden Inaktivierung von RGAG4 sowie zur Unterdrückung anderer verwandter Signalwege führen. So kann beispielsweise die gezielte Beeinflussung des mTOR-Signalwegs die nachgeschalteten Signalwege beeinträchtigen, was zu einer Verringerung der RGAG4-Aktivität führt. Ebenso kann die Blockade der PI3K/Akt- und MAPK/ERK-Signalwege durch selektive Inhibitoren den Phosphorylierungszustand und die Aktivität nachgeschalteter Ziele, einschließlich RGAG4, verringern. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie bestimmte Signalereignisse unterbrechen, was wiederum indirekt die funktionelle Aktivität von RGAG4 unterdrücken kann.
Darüber hinaus können andere Inhibitoren ein zelluläres Umfeld schaffen, das der RGAG4-Funktion abträglich ist. Proteasom-Inhibitoren beispielsweise führen zu einer Anhäufung fehlgefalteter Proteine, was die Proteinhomöostase innerhalb der Zelle stören und indirekt die RGAG4-Funktion beeinträchtigen kann. Inhibitoren, die auf Zellzyklusregulatoren wie Aurora-Kinasen und zyklinabhängige Kinasen abzielen, können die Zellzyklusprogression und mitotische Ereignisse verändern und so möglicherweise die RGAG4-Aktivität verringern, wenn sie mit diesen Prozessen in Verbindung steht. Darüber hinaus können Moleküle, die den p53-Signalweg modulieren, einen Zellzyklusstillstand oder Apoptose auslösen, was wiederum zu einer verminderten RGAG4-Aktivität führen könnte.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinaseinhibitor, der die Proteinkinase C unterdrücken kann, die an der Übertragung von Signalen beteiligt ist, die die Aktivität von RGAG4 durch posttranslationale Modifikationen regulieren können, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der zur Dephosphorylierung und Inaktivierung von nachgeschalteten Zielen führen kann, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von RGAG4 aufgrund einer gestörten Signalübertragung innerhalb des mTOR-Signalwegs führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen und die Phosphorylierung und Aktivität nachgeschalteter Proteine verringern könnte, was die RGAG4-Aktivität indirekt durch veränderte zelluläre Signalübertragung reduzieren könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindern kann, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität von RGAG4 führt, indem er dessen Regulationsmechanismen innerhalb dieser Signalkaskade beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg beeinträchtigen könnte, was sich auf die Aktivität von RGAG4 auswirken könnte, wenn die Funktion des Proteins über diesen Weg moduliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg hemmen kann, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität nachgelagerter Ziele, einschließlich RGAG4, führt, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK1/2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockieren kann, wodurch die Aktivität von RGAG4 durch die Unterbrechung der damit verbundenen Signalprozesse verringert werden könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen kann, was die Funktion von RGAG4 durch Störung des proteostatischen Umfelds der Zelle beeinträchtigen könnte. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus und die Bildung der mitotischen Spindel beeinflussen könnte, was möglicherweise zu einer veränderten RGAG4-Aktivität führt, wenn er eine Rolle bei der Zellzyklusregulation oder der Chromosomensegregation spielt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein irreversibler PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen kann, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung der RGAG4-Aktivität durch Veränderungen der nachgeschalteten Signalübertragung führt. | ||||||