RCOR2 Inhibitoren

Gängige RCOR2 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Valproic Acid CAS 99-66-1 und C646 CAS 328968-36-1.

RCOR2-Inhibitoren sind eine chemische Klasse von Verbindungen, die in erster Linie auf das Protein Reversing Cofactor of RE1 (RCOR2), auch bekannt als CoREST2, abzielen. Diese Inhibitoren werden vor allem im Bereich der Molekularbiologie und Epigenetik zu Forschungszwecken eingesetzt. RCOR2 spielt als Kernkomponente des CoREST-Komplexes eine zentrale Rolle bei der epigenetischen Regulation und der Kontrolle der Genexpression. Die Inhibitoren dieser Klasse sind darauf ausgelegt, die normale Funktion von RCOR2 zu stören und letztlich die epigenetische Landschaft von Zellen zu modulieren und die Gentranskription zu beeinflussen.

Die Wirkmechanismen von RCOR2-Inhibitoren sind vielfältig und facettenreich. Einige dieser Verbindungen können als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren wirken und so die Entfernung von Acetylgruppen aus Histonen verhindern. Dies führt zu einer verstärkten Histonacetylierung, einem Kennzeichen von transkriptionell aktivem Chromatin, und fördert in der Folge die Genexpression. Andere RCOR2-Inhibitoren können auf DNA-Methyltransferasen abzielen und dadurch Veränderungen der DNA-Methylierungsmuster bewirken. Indem sie die DNA-Methylierung reduzieren, können diese Inhibitoren Gene aktivieren, die zuvor zum Schweigen gebracht wurden. Darüber hinaus können einige Wirkstoffe dieser Klasse die Protein-Protein-Wechselwirkungen zwischen RCOR2 und Transkriptionsfaktoren stören und so die Rekrutierung von RCOR2 an bestimmte Genpromotoren verhindern und damit die Genregulation beeinflussen.