Rasl2-9阻害剤は、Ras-like small GTPaseファミリーの一員であるRasl2-9タンパク質の機能を標的として阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。Rasl2-9を含むRas様GTPアーゼは、細胞増殖、分化、細胞骨格の形成など、さまざまな細胞プロセスを制御する分子スイッチとして機能します。 これらは、活性型GTP結合状態と不活性型GDP結合状態の間を交互に変化させ、外部刺激に応答する細胞の挙動に影響を与えるシグナル伝達経路を媒介します。 Rasl2-9は、細胞間のコミュニケーションと組織化における重要なイベントを調節し、これらのシグナル伝達カスケードにおいて役割を果たしていると考えられています。Rasl2-9の阻害剤は、その活性化を妨げるか、あるいはGTPと結合する能力を妨害することで機能し、これにより分子スイッチとしての役割が崩壊し、下流のシグナル伝達プロセスに影響が及びます。Rasl2-9の阻害は、特にアクチン細胞骨格のダイナミクス、細胞接着、運動性に関わる重要な細胞活動を制御する能力を崩壊させます。Rasl2-9のGTPとの相互作用を阻害したり、下流のエフェクターに干渉したりすることで、これらの阻害剤は、細胞骨格の再編成や細胞運動を制御する重要なシグナル伝達経路を促進するタンパク質を阻害します。 研究者たちは、Rasl2-9阻害剤を利用して、より広範なRas様シグナル伝達ネットワークにおけるこのタンパク質の特定の機能を研究し、細胞構造の維持や環境変化への反応における役割を探索しています。これらの阻害剤は、GTPアーゼ媒介性シグナル伝達の分子メカニズムを解明する上で貴重なツールであり、科学者たちが、Rasl2-9が細胞の形状制御、移動、細胞内輸送などのプロセスにどのように寄与しているかを理解するのに役立ちます。Rasl2-9阻害剤の研究を通じて、研究者はRas様GTPアーゼファミリー内の機能的多様性と、個々のメンバーが細胞シグナル伝達と挙動の特定の側面をどのように制御しているかについての洞察を得ることができます。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチンアクセシビリティを変化させることによってRasl2-9をダウンレギュレートし、それによって遺伝子の転写を減少させる可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素を阻害することにより、5-アザシチジンはRasl2-9遺伝子プロモーターのメチル化を抑制し、その転写活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
レプトマイシンBは、核輸送シグナルを阻害することでRasl2-9の発現を低下させ、核内の関連タンパク質の蓄積とRasl2-9の核と細胞質の間のシャトル輸送の妨害につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、遺伝子転写を制御するシグナルの伝達を担うMEK/ERK経路を阻害することにより、Rasl2-9の発現を低下させることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3Kを阻害することにより、PI3K/Aktシグナル伝達経路と様々な遺伝的転写プログラムを制御するその役割を破壊することによって、Rasl2-9の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害し、キャップ依存性翻訳の減少をもたらし、それによってRasl2-9の合成を減少させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK阻害剤であるU0126は、MAPK/ERK経路の活性化を阻害することによってRasl2-9をダウンレギュレートし、その結果、転写をこのシグナル伝達に依存する遺伝子の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
マヌマイシンAは、Ras関連タンパク質の処理に必要なファルネシル転移酵素を阻害することで、Rasl2-9の発現を抑制する可能性があります。これにより、Rasl2-9の局在と安定性に影響が及ぶ可能性があります。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
ゲルダナマイシンはHsp90に結合し、Rasl2-9の発現を安定化または促進するタンパク質を含むクライアントタンパク質の分解を引き起こし、その結果、Rasl2-9のレベルを低下させる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤として、PI3K/Aktシグナル伝達カスケードを阻害することでRasl2-9の発現をダウンレギュレートします。これは、細胞の成長と生存に関与する遺伝子の転写に重要な役割を果たしている可能性があります。 |