Inhibiteurs RasGRP1
Les inhibiteurs courants de RasGRP1 comprennent, sans s'y limiter, la Calphostine C CAS 121263-19-2, le GDC-0941 CAS 957054-30-7, le Sorafenib CAS 284461-73-0, l'acide 2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-diméthyl-4,7-dihydrothiéno[2,3-c]pyran-3-carboxylique CAS 314042-01-8 et le BAY 61-3606.
Les inhibiteurs de RasGRP1 représentent une gamme variée de produits chimiques qui ont la capacité de moduler l'activité de RasGRP1, une protéine de signalisation cruciale impliquée dans les réponses cellulaires médiées par Ras. Ces inhibiteurs, qui n'interagissent pas directement avec RasGRP1, exercent leurs effets par le biais de mécanismes indirects, en ciblant diverses voies de signalisation et processus cellulaires qui s'entrecroisent avec l'activation de RasGRP1. La calphostine C, un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), influence indirectement RasGRP1 en modulant les voies de signalisation dépendant de la PKC. La PKC est connue pour interagir avec RasGRP1, affectant son activité et les cascades de signalisation en aval. De même, le NSC 23766, un inhibiteur de Rac1, influence indirectement RasGRP1 en ciblant les voies de signalisation médiées par Rac1, qui se croisent avec la signalisation Ras et peuvent moduler l'activité de RasGRP1. CID 1067700, un inhibiteur de RAC1, affecte indirectement RasGRP1 en modulant les voies de signalisation médiées par RAC1, influençant l'activité de RasGRP1 et les réponses cellulaires en aval. BAY 61-3606, un inhibiteur de la kinase Syk, influence indirectement RasGRP1 en affectant les voies de signalisation médiées par Syk, qui se croisent avec la signalisation Ras et peuvent moduler l'activité de RasGRP1.
L'AZD 8330, un inhibiteur de MEK, a un impact indirect sur RasGRP1 en ciblant la voie MEK/ERK en aval de la signalisation Ras, modulant ainsi l'activité de RasGRP1 et les réponses cellulaires en aval. La manumycine A, un inhibiteur de la farnésyltransférase Ras, perturbe le processus de farnésylation de Ras, influençant indirectement la fonction de RasGRP1 et les cascades de signalisation en aval. BI-D1870, un inhibiteur sélectif de RSK, influence indirectement RasGRP1 en affectant les voies de signalisation médiées par RSK qui se croisent avec la signalisation de Ras. CID 44216842, un inhibiteur de RasGRP3, a un impact indirect sur RasGRP1 en influençant l'équilibre global des isoformes de RasGRP et leur éventuelle interaction. L'AZD 5438, un inhibiteur de CDK1/2, influence indirectement RasGRP1 en affectant les voies de signalisation médiées par CDK qui se croisent avec la signalisation Ras. En résumé, ces divers inhibiteurs de RasGRP1 offrent des outils précieux aux chercheurs qui étudient les voies de signalisation de Ras, en leur donnant un aperçu du réseau complexe de processus cellulaires influencés par l'activité de RasGRP1. Leurs mécanismes d'action indirects soulignent la complexité de la régulation de RasGRP1 et son interconnexion avec diverses voies de signalisation.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calphostine C est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Indirectement, elle peut influencer RasGRP1 en modulant les voies de signalisation dépendant de la PKC, affectant les processus cellulaires qui se croisent avec l'activation de RasGRP1 et les effets en aval. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Le GDC-0941 est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Indirectement, il peut avoir un impact sur RasGRP1 en affectant la voie PI3K/AKT, qui croise la signalisation Ras, influençant ainsi l'activité de RasGRP1 et les réponses cellulaires en aval. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases Raf. Comme RasGRP1 est en amont de Raf dans la voie de signalisation Ras, le sorafénib peut inhiber indirectement RasGRP1 en modulant l'activité de la kinase Raf et les événements de signalisation en aval, influençant ainsi les réponses cellulaires médiées par RasGRP1. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
Également appelé CID 1067700, ce composé est un inhibiteur du substrat 1 de la toxine botulique C3 lié à Ras (RAC1). En ciblant le RAC1, le CID 1067700 affecte indirectement le RasGRP1 en modulant les voies de signalisation médiées par le RAC1, influençant potentiellement l'activité du RasGRP1 et les réponses cellulaires en aval. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
Le BAY 61-3606 est un inhibiteur de la kinase Syk. Bien qu'il ne cible pas directement RasGRP1, BAY 61-3606 peut influencer indirectement RasGRP1 en affectant les voies de signalisation médiées par Syk, qui se croisent avec la signalisation Ras et peuvent moduler l'activité de RasGRP1 et les réponses cellulaires en aval. | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | $255.00 $450.00 | ||
L'AZD 8330 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK). Indirectement, il peut avoir un impact sur RasGRP1 en ciblant la voie MEK/ERK, qui est en aval de la signalisation Ras, influençant ainsi l'activité de RasGRP1 et les réponses cellulaires en aval. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumycine A est un inhibiteur de la farnésyltransférase Ras. Comme RasGRP1 a besoin d'une prénylation appropriée pour son activité, la manumycine A influence indirectement RasGRP1 en perturbant le processus de farnésylation de Ras, ce qui affecte la fonction de RasGRP1 et les cascades de signalisation en aval. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870 est un inhibiteur sélectif de la ribosomale S6 kinase (RSK). Bien qu'il ne cible pas directement RasGRP1, BI-D1870 peut influencer indirectement RasGRP1 en affectant les voies de signalisation médiées par RSK, qui se croisent avec la signalisation Ras et peuvent moduler l'activité de RasGRP1 et les réponses cellulaires en aval. | ||||||
CID-44216842 | 1222513-26-9 | sc-507406 | 5 mg | $285.00 | ||
CID 44216842 est un inhibiteur de la protéine Ras guanine nucléotide-releasing 3 (RasGRP3). En ciblant RasGRP3, il a un impact indirect sur RasGRP1 en affectant l'équilibre global des isoformes de RasGRP et leur interaction potentielle, modulant ainsi les réponses cellulaires médiées par RasGRP1. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD 5438 est un puissant inhibiteur de la kinase 1 (CDK1) et de la kinase 2 (CDK2) dépendantes de la cycline. Indirectement, il peut avoir un impact sur RasGRP1 en affectant les voies de signalisation médiées par les CDK, qui se croisent avec la signalisation de Ras, influençant ainsi l'activité de RasGRP1 et les réponses cellulaires en aval. | ||||||