Ran Inhibidores
Los inhibidores comunes de Ran incluyen, entre otros, la Leptomicina B CAS 87081-35-4, la Brefeldina A CAS 20350-15-6, la Wortmannina CAS 19545-26-7, la LY 294002 CAS 154447-36-6 y la Geldanamicina CAS 30562-34-6.
Los inhibidores de Ran representan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e interrumpen la actividad de la proteína GTPasa Ran, que desempeña un papel crucial en el transporte nucleocitoplasmático dentro de las células eucariotas. Estos inhibidores están diseñados para modular la función de Ran interfiriendo en su capacidad para hidrolizar GTP (guanosín trifosfato), que es esencial para regular el transporte de macromoléculas como proteínas y ARN entre el núcleo y el citoplasma de la célula. El propio Ran actúa como un interruptor molecular, alternando entre un estado activo unido a GTP y un estado inactivo unido a GDP, controlando la direccionalidad y la eficacia del transporte nucleocitoplasmático. Los inhibidores de Ran ejercen sus efectos perturbando este ciclo nucleotídico e impidiendo así el funcionamiento normal de la GTPasa Ran.
La diversidad estructural de los inhibidores de Ran varía ampliamente, abarcando moléculas pequeñas, péptidos e incluso anticuerpos, cada uno con mecanismos de acción distintos. Estos compuestos suelen unirse a regiones específicas de Ran o a sus proteínas reguladoras, interrumpiendo la intrincada coreografía del transporte nucleocitoplasmático. Algunos inhibidores de Ran pueden inhibir competitivamente la unión de GTP a Ran, bloqueándolo en un estado inactivo unido a GDP. Otros pueden interferir en las interacciones entre Ran y sus cofactores, impidiendo la formación de complejos de transporte esenciales. Al dirigirse a Ran, estos inhibidores tienen la capacidad de revelar conocimientos fundamentales sobre los procesos celulares relacionados con la importación y exportación nuclear.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomicina B inhibe específicamente la CRM1/exportina 1, un receptor de exportación nuclear clave que interactúa con Ran. Al inhibir CRM1, la leptomicina B interrumpe la exportación normal de proteínas y ARN del núcleo, lo que puede influir indirectamente en la expresión y función de Ran. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el transporte de proteínas al inhibir el intercambio de GDP por GTP en las proteínas ARF, lo que afecta indirectamente a la localización y la función de varias proteínas, incluida la Ran. Esta perturbación puede provocar alteraciones en la progresión del ciclo celular y en el transporte nuclear. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-cinasas, que desempeñan un papel en diversos procesos celulares, entre ellos el crecimiento y la supervivencia celular. Al inhibir estas quinasas, la wortmannina puede afectar indirectamente a las vías de señalización que regulan la expresión y la función de Ran. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de las fosfoinositide 3-cinasas. Al igual que la wortmannina, tiene el potencial de perturbar las vías de señalización que controlan la expresión y la actividad de Ran, lo que podría provocar alteraciones en el transporte nuclear y la progresión del ciclo celular. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la Hsp90, una proteína chaperona implicada en el correcto plegamiento de varias proteínas cliente. Al inhibir la Hsp90, la geldanamicina puede afectar indirectamente a la estabilidad y función de las proteínas que interactúan con Ran o lo regulan, lo que posiblemente conduzca a una reducción de la expresión de Ran. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
El 17-AAG es un análogo de la geldanamicina con solubilidad mejorada y toxicidad reducida. También se dirige a la Hsp90, afectando potencialmente a la estabilidad y actividad de las proteínas implicadas en la regulación de Ran. Esto podría provocar alteraciones en el transporte nuclear y la progresión del ciclo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una quinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular. A través de su inhibición de la mTOR, la rapamicina puede afectar indirectamente a varias vías de señalización y procesos celulares, provocando potencialmente cambios en la expresión y la función de Ran. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C es un agente reticulante del ADN que puede causar daños en el ADN e inhibir la síntesis de ADN. Al inducir daños en el ADN, la mitomicina C puede activar los puntos de control del ciclo celular y provocar potencialmente alteraciones en la expresión y función de las proteínas implicadas en el transporte nuclear, incluido Ran. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino forma aductos de ADN y provoca daños en el ADN, lo que conduce a la activación de los puntos de control del ciclo celular y a alteraciones en la expresión génica. Estos cambios pueden afectar potencialmente a la expresión y función de las proteínas implicadas en el transporte nuclear, entre ellas Ran. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina es un inhibidor de la topoisomerasa I que provoca daños en el ADN al estabilizar el complejo ADN-topoisomerasa I. Este daño en el ADN puede activar los puntos de control del ciclo celular y afectar potencialmente a la expresión y función de las proteínas implicadas en el transporte nuclear, entre ellas Ran. | ||||||