PYGL Activateurs
Les activateurs PYGL courants comprennent, entre autres, l'A-769662 CAS 844499-71-4, la berbérine CAS 2086-83-1, l'AICAR CAS 2627-69-2, la metformine CAS 657-24-9 et le resvératrol CAS 501-36-0.
PYGL, ou glycogène phosphorylase, est une enzyme cruciale dans le métabolisme énergétique cellulaire, orchestrant la dégradation du glycogène pour libérer du glucose. Bien que les activateurs directs de la PYGL ne soient pas bien définis, plusieurs produits chimiques peuvent moduler indirectement son activité par la voie de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'A769662, la berbérine, l'AICAR, la metformine, le resvératrol, le salicylate, le ZMP, l'Oltipraz, le composé C, le 2-désoxyglucose et la dorsomorphine représentent une cohorte de composés qui, par divers mécanismes, ont un impact sur l'activation de l'AMPK, influençant ainsi le PYGL.
Ces produits chimiques agissent sur la voie de l'AMPK, en activant directement ou indirectement cette kinase de détection de l'énergie. L'A769662, par exemple, phosphoryle et active directement l'AMPK, déclenchant une cascade d'événements. La berbérine et l'AICAR imitent l'adénosine, activant l'AMPK, tandis que la metformine modifie le métabolisme énergétique cellulaire. Le resvératrol, le salicylate et l'oltipraz influencent l'activation de l'AMPK, soulignant l'interconnexion des voies énergétiques cellulaires. Le ZMP, un intermédiaire de la biosynthèse des purines, imite l'AMP, ce qui a un impact sur l'AMPK et, par conséquent, sur le PYGL. Le composé C, inhibiteur de l'AMPK, et le 2-désoxyglucose, inhibiteur de la glycolyse, mettent en évidence la relation réciproque entre l'activation de l'AMPK et la régulation du PYGL. La dorsomorphine, un autre inhibiteur de l'AMPK, souligne encore la complexité de cette interaction. En résumé, ces substances chimiques illustrent collectivement un groupe d'activateurs de PYGL, modulant indirectement l'homéostasie énergétique cellulaire par le biais de la voie de l'AMPK. La compréhension de leurs influences biochimiques et cellulaires spécifiques permet de mieux comprendre la régulation complexe de la PYGL et offre des pistes potentielles pour une exploration plus poussée dans le domaine du métabolisme énergétique cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Un puissant activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) qui phosphoryle et active directement l'AMPK. Cette activation entraîne des effets en aval sur l'homéostasie énergétique cellulaire, influençant potentiellement le PYGL par des voies médiées par l'AMPK. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Le berbère agit comme un activateur de l'AMPK, affectant l'équilibre énergétique cellulaire. En activant l'AMPK, la berbérine peut indirectement moduler la PYGL par le biais de la cascade de signalisation de l'AMPK, influençant potentiellement la glycogénolyse. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Analogue de l'adénosine qui active l'AMPK, influençant la détection de l'énergie cellulaire et l'homéostasie. Grâce à l'activation de l'AMPK, AICAR peut indirectement influencer la PYGL en modulant les voies en aval liées au métabolisme énergétique. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Fonctionne comme un activateur de l'AMPK, ayant un impact sur le métabolisme énergétique cellulaire. En activant l'AMPK, la metformine peut indirectement influencer la PYGL, modulant potentiellement la glycogénolyse et d'autres processus liés à l'équilibre énergétique cellulaire. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Active l'AMPK, influençant le statut énergétique cellulaire. Par l'activation de l'AMPK, le resvératrol peut moduler indirectement la PYGL, ce qui peut affecter la glycogénolyse et contribuer à la régulation de l'homéostasie énergétique cellulaire. | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | $46.00 $92.00 $117.00 | 3 | |
Agit en tant qu'activateur de l'AMPK, ce qui a un impact sur les voies énergétiques cellulaires. Par l'activation de l'AMPK, le salicylate peut influencer indirectement la PYGL, modulant potentiellement la glycogénolyse et contribuant à la régulation de l'homéostasie énergétique cellulaire. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
L'activation de l'AMPK a un impact sur la détection et l'homéostasie de l'énergie cellulaire. En activant l'AMPK, l'oltipraz peut influencer indirectement la PYGL, modulant potentiellement la glycogénolyse et contribuant à la régulation de l'équilibre énergétique cellulaire. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Un inhibiteur de l'AMPK qui influence indirectement le PYGL. En inhibant l'AMPK, le BML-275 peut potentiellement moduler la glycogénolyse et d'autres processus liés à l'équilibre énergétique cellulaire, soulignant la nature réciproque de l'activation de l'AMPK et de la régulation du PYGL. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Un analogue du glucose qui inhibe de manière compétitive la glycolyse. En affectant le métabolisme cellulaire du glucose, le 2-désoxyglucose peut indirectement influencer le PYGL, ce qui pourrait avoir un impact sur la glycogénolyse et contribuer à des altérations de l'homéostasie énergétique cellulaire. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Un inhibiteur de l'AMPK avec des effets indirects potentiels sur PYGL. En inhibant l'AMPK, la dorsomorphine peut potentiellement moduler la glycogénolyse et d'autres processus liés à l'équilibre énergétique cellulaire, soulignant la nature réciproque de l'activation de l'AMPK et de la régulation du PYGL. | ||||||