Purinergics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 740003 | 861393-28-4 | sc-291774 sc-291774A | 10 mg 50 mg | $173.00 $719.00 | 8 | |
A 740003 es un modulador purinérgico selectivo que se une a receptores purinérgicos específicos, influyendo en las cascadas de señalización intracelular. Su estructura única permite una unión de alta afinidad, promoviendo cambios conformacionales distintivos en las proteínas receptoras. Este compuesto presenta una cinética de reacción notable, caracterizada por tasas de asociación y disociación rápidas, lo que aumenta su eficacia para modular los efectos posteriores. Además, sus interacciones con los canales iónicos contribuyen a la regulación de la excitabilidad celular y la neurotransmisión. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $122.00 $224.00 | 6 | |
El PD 116.948 es un potente agente purinérgico que presenta un mecanismo de acción único a través de su unión selectiva a receptores purinérgicos. Este compuesto se caracteriza por su capacidad de inducir cambios conformacionales en las estructuras receptoras, aumentando la eficacia de la transducción de señales. Su perfil cinético revela una rápida tasa de asociación con los receptores, lo que permite una rápida modulación de las respuestas celulares. Además, el PD 116.948 demuestra una notable selectividad por subtipos específicos de receptores, lo que puede conducir a resultados fisiológicos distintos. | ||||||
PPADS tetrasodium salt, anhydrous | 192575-19-2 | sc-202770 sc-202770A | 10 mg 50 mg | $97.00 $390.00 | 9 | |
La sal tetrasódica anhidra de PPADS es un compuesto purinérgico notable que se distingue por su capacidad de actuar como antagonista competitivo de los receptores purinérgicos. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas que interrumpen las vías de señalización mediadas por ATP, modulando eficazmente los niveles de calcio intracelular. Su estabilidad y solubilidad aumentan su reactividad, lo que permite un rápido acoplamiento con los receptores diana. El comportamiento cinético diferenciado del compuesto facilita la regulación matizada de los procesos celulares, contribuyendo a su papel en la dinámica de señalización purinérgica. | ||||||
A 804598 | 1125758-85-1 | sc-396064 | 5 mg | $102.00 | ||
A 804598 es un antagonista purinérgico selectivo que interactúa de forma única con los receptores P2X, influyendo en la actividad de los canales iónicos y alterando la excitabilidad celular. Sus características estructurales permiten una unión específica, lo que conduce a un efecto pronunciado sobre la afluencia de calcio inducida por ATP. La rápida cinética del compuesto permite una rápida modulación de la actividad del receptor, lo que lo convierte en un actor clave en el intrincado equilibrio de la señalización purinérgica. Sus distintas propiedades fisicoquímicas aumentan su reactividad y especificidad en sistemas biológicos. | ||||||
UTPγS trisodium salt | 1266569-94-1 | sc-204376 | 1 mg | $270.00 | ||
La sal trisódica de UTPγS es un potente agonista purinérgico con gran afinidad por los receptores P2Y. Su exclusivo grupo tiofosfato aumenta la estabilidad y promueve una señalización prolongada, facilitando la activación de vías posteriores como la fosfolipasa C. Este compuesto demuestra una notable selectividad en la modulación de los niveles de calcio intracelular e influye en las respuestas celulares. Su rápida cinética de hidrólisis contribuye además a su papel dinámico en las redes de señalización purinérgica, convirtiéndola en una molécula importante en la comunicación celular. | ||||||
Chloro-IB-MECA | 163042-96-4 | sc-257229 | 5 mg | $615.00 | ||
El cloro-IB-MECA es un agonista selectivo de los receptores purinérgicos que interactúa de forma única con los receptores de adenosina, en particular con los subtipos A3. Su estructura clorada mejora la afinidad de unión, promoviendo cambios conformacionales distintivos en la activación del receptor. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, lo que permite una rápida activación y modulación de las cascadas de señalización intracelular. Además, su capacidad para influir en los niveles de AMP cíclico subraya su papel en el ajuste fino de las respuestas celulares dentro de las vías purinérgicas. | ||||||
NF 546 | 1006028-37-0 | sc-361275 sc-361275A | 10 mg 50 mg | $550.00 $2000.00 | ||
El NF 546 es un potente modulador purinérgico que se dirige selectivamente a los receptores de adenosina, influyendo especialmente en el subtipo A2A. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones moleculares específicas que estabilizan las conformaciones del receptor, mejorando la eficacia de la transducción de señales. El compuesto presenta una cinética de reacción distintiva, caracterizada por un rápido inicio de acción, que permite un control temporal preciso de las vías de señalización descendentes. Esta especificidad en la participación del receptor contribuye a sus efectos matizados sobre la actividad celular dentro de los sistemas purinérgicos. | ||||||
MRS 2768 tetrasodium salt | 1047980-83-5 | sc-311440 | 1 mg | $299.00 | ||
La sal tetrasódica MRS 2768 es un agente purinérgico selectivo que interactúa principalmente con los receptores de adenosina, en particular con el subtipo A3. Su estructura iónica única promueve fuertes interacciones electrostáticas con los sitios receptores, mejorando la afinidad de unión. El compuesto presenta un perfil distintivo en la modulación de las cascadas de señalización intracelular, influyendo en vías como la producción de AMP cíclico. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan una distribución eficaz en sistemas biológicos, permitiendo una interacción dinámica con los receptores diana. | ||||||
Uridine 5′-triphosphate tris salt | 108321-53-5 | sc-213136 sc-213136A | 100 mg 500 mg | $185.00 $701.00 | 1 | |
La sal tris de uridina 5'-trifosfato es un potente compuesto purinérgico que se acopla a los receptores de nucleótidos para modular la señalización celular. Su fracción de trifosfato permite rápidas reacciones de fosforilación, influyendo en la transferencia de energía y en las vías metabólicas. La alta solubilidad del compuesto aumenta su biodisponibilidad, permitiendo una interacción eficaz con enzimas y receptores. Además, su conformación estructural única facilita la unión específica, promoviendo distintos efectos posteriores en los procesos celulares. | ||||||
NF 279 | 202983-32-2 | sc-202730 | 10 mg | $565.00 | ||
El NF 279 es un modulador purinérgico selectivo que interactúa con los receptores P2X y P2Y, influyendo en la señalización intracelular del calcio y la liberación de neurotransmisores. Su estructura única permite cambios conformacionales específicos tras la unión, potenciando la activación del receptor. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintivas, que favorecen una rápida disociación y reasociación con los sitios diana, lo que afina sus efectos reguladores sobre la excitabilidad celular y la transmisión sináptica. Su perfil de solubilidad favorece la difusión efectiva a través de las membranas, facilitando respuestas biológicas rápidas. | ||||||