Molekülstruktur von NF 279, CAS-Nummer: 202983-32-2
NF 279 (CAS 202983-32-2)
Alternative Namen:
8,8′-[Carbonylbis(imino-4,1-phenylen ecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-1,3 ,5-naphthalenetrisulfonic acid hexasodium salt
Anwendungen:
NF 279 ist ein hoch selektiver, kompetitiver und reversibler ATP-Antagonist des P2X-Rezeptors
CAS Nummer:
202983-32-2
Molekulargewicht:
1401.12
Summenformel:
C49H30N6O23S6•6Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
NF 279 ist ein Suramin-Analogon, das als ein hochselektiver, kompetitiver und reversibler ATP-Antagonist des P2X-Rezeptors (IC50/KB ~ 1 µM in glatter Muskulatur) wirkt. Es unterscheidet effektiv zwischen P2Y- und P2X-Rezeptoren, ohne Auswirkungen auf alpha1A-Adrenozeptoren, Adenosin-A1- und A2B-Rezeptoren, Histamin-H1-, Muscarin-M3- und neuronalen nicotinischen Acetylcholin-Rezeptoren zu haben. Es zeigt ein Selektivitätsprofil von P2X1 >P2X2 >P2X3 >P2X4 (IC50 = 19 nM, 770 nM, 1,62 µM und >300 µM, jeweils in Xenopus-Oozyten, die mit ATP vorinkubiert wurden). In Ratten- und Menschengeweben zeigt es ein Potenzprofil von Ratte P2X1 > Mensch P2X1 > Ratte P2X2 > Ratte P2X3 ~ Mensch P2X7 > Mensch P2X4. Es wird nicht durch Ecto-Nukleotidasen abgebaut.
NF 279 (CAS 202983-32-2) Literaturhinweise
- Antagonismus durch das Suramin-Analogon NF279 an menschlichen P2X(1)- und P2X(7)-Rezeptoren. | Klapperstück, M., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 387: 245-52. PMID: 10650169
- Das Suramin-Analogon NF279 ist ein neuartiger und starker Antagonist, der selektiv für den P2X(1)-Rezeptor ist. | Rettinger, J., et al. 2000. Neuropharmacology. 39: 2044-53. PMID: 10963748
- Die Herstellung und Charakterisierung von monoklonalen Antikörpern gegen Naegleria fowleri. | Ryu, JS. and Im, KI. 1992. Kisaengchunghak Chapchi. 30: 33-41. PMID: 1374265
- Funktioneller Nachweis, dass ATP oder ein verwandtes Purin ein hemmender NANC-Neurotransmitter im Jejunum der Maus ist: Studie zur Identität der beteiligten P2X- und P2Y-Purinozeptoren. | De Man, JG., et al. 2003. Br J Pharmacol. 140: 1108-16. PMID: 14530212
- Physiologische Rolle der P2X1-Rezeptoren bei der Autoregulation der mikrovaskulären Nieren. | Inscho, EW., et al. 2003. J Clin Invest. 112: 1895-905. PMID: 14679185
- Purinerge Modulation der kardiovaskulären Funktion im Locus coeruleus der Ratte. | Yao, ST. and Lawrence, AJ. 2005. Br J Pharmacol. 145: 342-52. PMID: 15735655
- Pharmakologische Charakterisierung der intrinsischen Mechanismen, die den Tonus und die Entspannung des unteren Ösophagussphinkters beim Schwein kontrollieren. | Farré, R., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 316: 1238-48. PMID: 16303917
- Auswirkungen der akuten Verabreichung von und Tachyphylaxie auf alpha,beta-Methylen ATP im Dünndarm des Meerschweinchens. | Benkó, R., et al. 2005. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 97: 369-73. PMID: 16364052
- Die Beiträge von ATP und Noradrenalin zur sympathischen Vasokonstriktion der Schwanzarterie sind bei Streptozotocin-diabetischen Ratten verändert. | Speirs, L., et al. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291: H2327-33. PMID: 16815978
- Hemmung von an die Plasmamembran gebundenen NTPDasen bei Mensch und Maus durch P2-Rezeptor-Antagonisten. | Munkonda, MN., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 74: 1524-34. PMID: 17727821
- P2X1-Rezeptor-Antagonisten hemmen die HIV-1-Fusion durch Blockierung von Virus-Korezeptor-Interaktionen. | Giroud, C., et al. 2015. J Virol. 89: 9368-82. PMID: 26136569
- Purinerge Dysregulation bei pulmonaler Hypertonie. | Visovatti, SH., et al. 2016. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 311: H286-98. PMID: 27208163
- NF279: ein neuer potenter und selektiver Antagonist von P2X-Rezeptor-vermittelten Reaktionen. | Damer, S., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 350: R5-6. PMID: 9683026
Inhibitor von:
CD39, P2X1, und P2X2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
NF 279, 10 mg | sc-202730 | 10 mg | $565.00 |