Date published: 2025-9-7

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Chloro-IB-MECA (CAS 163042-96-4)

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Alternative Namen:
Cl-IB-MECA; 2-Chloro-N6-(3-iodobenzyl)-adenosine-5′-N-methyluronamide
Anwendungen:
Chloro-IB-MECA ist ein selektiver Adenosin-A3-R-Aktivator
CAS Nummer:
163042-96-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
544.73
Summenformel:
C18H18ClIN6O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Chlor-IB-MECA ist ein A3-Adenosinrezeptor-Agonist.


Chloro-IB-MECA (CAS 163042-96-4) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen von A(3)-Adenosinrezeptor-Aktivierung und Gen-Knock-out im ischämisch-reperfundierten Mäuseherz.  |  Harrison, GJ., et al. 2002. Cardiovasc Res. 53: 147-55. PMID: 11744023
  2. Ein Adenosin-Analogon, IB-MECA, reguliert den Östrogenrezeptor alpha und unterdrückt die Vermehrung menschlicher Brustkrebszellen.  |  Lu, J., et al. 2003. Cancer Res. 63: 6413-23. PMID: 14559831
  3. Die Rolle der intraspinalen Adenosin-A1-Rezeptoren bei der Sympathikusregulation.  |  Peng, SC., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 492: 49-55. PMID: 15145705
  4. Charakterisierung von Adenosinrezeptoren in der menschlichen Blasenkarzinom-Zelllinie T24.  |  Phelps, PT., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 536: 28-37. PMID: 16581066
  5. Pharmakologische Ziele, die durch myokardiale Postkonditionierung aufgedeckt werden.  |  Burley, DS. and Baxter, GF. 2009. Curr Opin Pharmacol. 9: 177-88. PMID: 19109069
  6. Adenosin-A2A-Rezeptor-Agonisten und PDE-Hemmer: ein synergistischer Multitarget-Mechanismus, der durch systematisches Kombinationsscreening bei B-Zell-Malignomen entdeckt wurde.  |  Rickles, RJ., et al. 2010. Blood. 116: 593-602. PMID: 20382846
  7. Postkonditionierung und Schutz vor Reperfusionsschäden: Wo stehen wir? Positionspapier der Arbeitsgruppe Zellulärbiologie des Herzens der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie.  |  Ovize, M., et al. 2010. Cardiovasc Res. 87: 406-23. PMID: 20448097
  8. Adenosin-A2A- und Beta-2-Adrenorezeptor-Agonisten: neue selektive und synergistische Zielmoleküle für das multiple Myelom, die durch systematisches Kombinationsscreening entdeckt wurden.  |  Rickles, RJ., et al. 2012. Mol Cancer Ther. 11: 1432-42. PMID: 22474168
  9. Verbessertes Überleben von letal bestrahlten Adenosin-A3-Rezeptor-Knockout-Mäusen. Eine Rolle für hämatopoetische Wachstumsfaktoren?  |  Hofer, M., et al. 2015. Purinergic Signal. 11: 79-85. PMID: 25358454
  10. Gefälschte Inhibitoren: AMPK-Aktivierung übertrumpft Hemmung.  |  Langendorf, CG., et al. 2017. Cell Chem Biol. 24: 775-777. PMID: 28732195
  11. Die Aktivierung der Adenosinrezeptoren A1 und A2a fördert die Proliferation neuraler Vorläuferzellen.  |  Lv, J., et al. 2018. Brain Res. 1686: 65-71. PMID: 29476752
  12. Ein neuartiger antagonistischer CD73-Antikörper zur Hemmung des immunsuppressiven Adenosin-Wegs.  |  Wurm, M., et al. 2021. Mol Cancer Ther. 20: 2250-2261. PMID: 34482286

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Chloro-IB-MECA, 5 mg

sc-257229
5 mg
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