Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs pUb-R

Les inhibiteurs de pUb-R courants comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de pUb-R désignent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler le système ubiquitine-protéasome (UPS), une voie cellulaire critique responsable de la dégradation des protéines. L'ubiquitine, une petite protéine régulatrice, joue un rôle essentiel dans le marquage des protéines cellulaires en vue de leur dégradation par le protéasome, un grand complexe protéique qui joue le rôle de centre de recyclage cellulaire. Ce processus est essentiel au maintien de l'homéostasie cellulaire en régulant le renouvellement des protéines impliquées dans diverses fonctions cellulaires, y compris la transduction des signaux, la progression du cycle cellulaire et la réponse au stress cellulaire. Le préfixe pUb-R désigne spécifiquement les molécules d'ubiquitine conjuguées aux protéines cibles, formant des chaînes de polyubiquitine qui servent de signaux pour la reconnaissance et la dégradation ultérieure par le protéasome. Les inhibiteurs de pUb-R sont conçus pour interférer avec la voie ubiquitine-protéasome, principalement en perturbant la reconnaissance ou le traitement des chaînes de polyubiquitine. Ces inhibiteurs ciblent souvent des composants clés de l'UPS, tels que les enzymes de désubiquitinisation (DUB) ou les ubiquitine ligases, qui participent à l'ajout ou à l'élimination des parties d'ubiquitine des protéines substrats. En modulant ces activités enzymatiques, les inhibiteurs de pUb-R peuvent influencer la stabilité et le renouvellement de protéines spécifiques dans la cellule.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber une large gamme de kinases en entrant en compétition avec l'ATP.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), affectant la signalisation en aval.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, affectant la réponse inflammatoire et la différenciation cellulaire.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, affectant la croissance et la prolifération cellulaires.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibiteur irréversible de PI3K, affectant divers processus cellulaires, notamment la croissance et la survie.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibiteur sélectif de la MEK, qui empêche l'activation de l'ERK, affectant le cycle cellulaire et la croissance.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), modulant les facteurs de transcription et l'apoptose.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, impliquées dans les voies de transduction du signal.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

Inhibiteur de la kinase Aurora, affectant la division et la prolifération cellulaires.