Les inhibiteurs de pUb-R désignent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler le système ubiquitine-protéasome (UPS), une voie cellulaire critique responsable de la dégradation des protéines. L'ubiquitine, une petite protéine régulatrice, joue un rôle essentiel dans le marquage des protéines cellulaires en vue de leur dégradation par le protéasome, un grand complexe protéique qui joue le rôle de centre de recyclage cellulaire. Ce processus est essentiel au maintien de l'homéostasie cellulaire en régulant le renouvellement des protéines impliquées dans diverses fonctions cellulaires, y compris la transduction des signaux, la progression du cycle cellulaire et la réponse au stress cellulaire. Le préfixe pUb-R désigne spécifiquement les molécules d'ubiquitine conjuguées aux protéines cibles, formant des chaînes de polyubiquitine qui servent de signaux pour la reconnaissance et la dégradation ultérieure par le protéasome. Les inhibiteurs de pUb-R sont conçus pour interférer avec la voie ubiquitine-protéasome, principalement en perturbant la reconnaissance ou le traitement des chaînes de polyubiquitine. Ces inhibiteurs ciblent souvent des composants clés de l'UPS, tels que les enzymes de désubiquitinisation (DUB) ou les ubiquitine ligases, qui participent à l'ajout ou à l'élimination des parties d'ubiquitine des protéines substrats. En modulant ces activités enzymatiques, les inhibiteurs de pUb-R peuvent influencer la stabilité et le renouvellement de protéines spécifiques dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber une large gamme de kinases en entrant en compétition avec l'ATP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), affectant la signalisation en aval. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, affectant la réponse inflammatoire et la différenciation cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, affectant la croissance et la prolifération cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur irréversible de PI3K, affectant divers processus cellulaires, notamment la croissance et la survie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de la MEK, qui empêche l'activation de l'ERK, affectant le cycle cellulaire et la croissance. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), modulant les facteurs de transcription et l'apoptose. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src, impliquées dans les voies de transduction du signal. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inhibiteur de la kinase Aurora, affectant la division et la prolifération cellulaires. | ||||||