Gli inibitori di PTPLB sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire la funzione di PTPLB (Protein Tyrosine Phosphatase-like B), una fosfatasi che svolge un ruolo essenziale nella regolazione delle vie di segnalazione cellulare, in particolare quelle coinvolte nella fosforilazione delle proteine. La PTPLB appartiene alla più ampia famiglia delle protein tirosina fosfatasi (PTP), enzimi responsabili della rimozione dei gruppi fosfato dai residui di tirosina delle proteine. Questo processo di de-fosforilazione è fondamentale per mantenere l'equilibrio degli stati di fosforilazione nelle proteine, che a sua volta regola processi cellulari chiave come la crescita, la differenziazione, il metabolismo e il controllo del ciclo cellulare. Si ritiene che PTPLB sia coinvolto nella modulazione di specifiche vie di segnalazione che controllano questi processi cellulari, influenzando il modo in cui le cellule rispondono agli stimoli esterni e mantengono l'omeostasi. Inibendo PTPLB, i ricercatori possono interrompere la de-fosforilazione di alcuni substrati, fornendo uno strumento per studiare i contributi specifici di PTPLB alla segnalazione cellulare e il suo impatto su varie vie biochimiche. In ambito di ricerca, gli inibitori di PTPLB sono preziosi per esplorare i meccanismi molecolari con cui PTPLB regola la fosforilazione delle proteine e le implicazioni più ampie di questa regolazione sulla funzione cellulare. Bloccando l'attività di PTPLB, gli scienziati possono studiare come l'inibizione influisca sullo stato di fosforilazione delle proteine bersaglio e sulle vie di segnalazione a valle che si basano su precisi cicli di fosforilazione-defosforilazione. Questa inibizione consente ai ricercatori di studiare gli effetti a valle su processi quali la proliferazione cellulare, il metabolismo e la risposta cellulare ai cambiamenti ambientali, in cui la segnalazione mediata da PTPLB svolge un ruolo critico. Inoltre, gli inibitori di PTPLB forniscono informazioni sulle interazioni tra PTPLB e altre fosfatasi o chinasi, facendo luce sulle complesse reti di regolazione che controllano le dinamiche di segnalazione cellulare. Grazie a questi studi, l'uso degli inibitori di PTPLB migliora la nostra comprensione del ruolo delle protein tirosina fosfatasi nel mantenimento dell'omeostasi cellulare, della regolazione delle vie di segnalazione basate sulla fosforilazione e delle implicazioni più ampie di questi processi per la funzione e l'adattamento cellulare.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide può inibire la trascrizione di HACD2 interferendo con la RNA polimerasi II, con conseguente diminuzione dell'espressione genica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina potrebbe ridurre l'espressione di HACD2 inibendo la via mTOR, coinvolta nel metabolismo lipidico e nell'espressione genica. | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | $74.00 $118.00 | 8 | |
L'isotretinoina, un derivato dell'acido retinoico, può alterare l'espressione genica, riducendo potenzialmente i livelli di mRNA di HACD2 attraverso i recettori retinoidi. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, probabilmente influenzando la stabilità e l'espressione di enzimi come HACD2. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
La fumonisina B1 inibisce la ceramide sintasi, che potrebbe interrompere le vie di segnalazione dei lipidi, influenzando indirettamente l'espressione di HACD2. | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | $46.00 $102.00 | ||
C75 è un inibitore sintetico della sintasi degli acidi grassi e potrebbe influenzare l'espressione di enzimi del metabolismo lipidico, come HACD2. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Il TOFA è un inibitore dell'acetil-CoA carbossilasi, che può indirettamente downregolare gli enzimi legati ai lipidi come HACD2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della via MEK/ERK, che può influenzare i fattori di trascrizione che regolano geni come HACD2. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina inibisce la HMG-CoA reduttasi, alterando potenzialmente le vie biosintetiche dei lipidi e l'espressione degli enzimi correlati. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può modulare numerose vie di trasduzione del segnale, influenzando potenzialmente i fattori di trascrizione che regolano l'espressione di HACD2. |